[發(fā)明專利]一種治療原發(fā)性膽汁性肝硬化的中藥在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410233531.5 | 申請日: | 2014-05-29 |
| 公開(公告)號: | CN104056060A | 公開(公告)日: | 2014-09-24 |
| 發(fā)明(設計)人: | 卞永興;其他發(fā)明人請求不公開姓名 | 申請(專利權(quán))人: | 卞永興 |
| 主分類號: | A61K36/898 | 分類號: | A61K36/898;A61K36/75;A61P1/16 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 225500 江蘇省*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 治療 原發(fā)性 膽汁 肝硬化 中藥 | ||
技術領域
本發(fā)明涉及一種中藥,具體涉及一種治療原發(fā)性膽汁性肝硬化的中藥。
背景技術
原發(fā)性膽汁性肝硬化(PBC)是一種慢性肝內(nèi)膽汁淤積性疾病,多發(fā)于中老年婦女,臨床表現(xiàn)主要為皮膚瘙癢、乏力、黃疸等。其發(fā)病機制尚未完全清楚,病理表現(xiàn)為進行性小膽管的炎癥、破壞,目前尚缺少公認安全有效的治療藥物。
本發(fā)明中藥所涉及藥材均可見于《中華本草》。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明旨在提供一種治療原發(fā)性膽汁性肝硬化的中藥,通過選擇合適的藥材及其配比,達到安全有效治愈原發(fā)性膽汁性肝硬化的目的。
為了達到上述目的,本發(fā)明采用以下技術方案:
一種治療原發(fā)性膽汁性肝硬化的中藥,其特征在于,由以下重量配比的藥材制備而成:虎頭蘭12份、旱前胡10份、訶子葉12份、冠果14草份、花葉子15份、還陽參25份、火炭母15份、孩兒茶6份、狗蟻草12份、葒草花5份、合掌草10份、紅毛氈12份、橄欖根12份、厚葉素馨15份、胡枝子10份。
下面結(jié)合臨床實驗數(shù)據(jù)說明本發(fā)明的有益效果:
1、一般資料
發(fā)明人2010年11月-2013年10月于煙臺市中醫(yī)院肝病科收治診斷為PBC患者30例,男2例,女28例,年齡37-62歲,平均48土2.5歲,肝臟病理改變分期,I期(膽小管炎癥)3例,Ⅱ期(膽小管增生期)9例,Ⅲ期(纖維化期)14例,Ⅳ期(肝硬化期)4例。30例患者均排除肝臟惡變及失代償期肝內(nèi)外膽管阻塞引起的繼發(fā)性嚴重并發(fā)癥等患者。
2、試驗方法
口服本發(fā)明按照具體實施例1制得的膠囊,早晚各一次。療程2個月。
3、療效標準與治療結(jié)果
3.1療效標準
患者服藥后根據(jù)臨床癥狀好轉(zhuǎn)與否按無、輕、中、重程度以0、2、4、6分級記分 。痊愈:患者臨床已基本未見病癥特征,癥候積分減小為高于195% 以上;顯效:患者臨床病癥有明顯好轉(zhuǎn).癥候積分減小為等于或高于70%以上;有效:患者臨床病癥有一定程度的改善,癥候積分減小為等于或高于30% 以上;無效:患者臨床病癥未見改善,病癥甚至出現(xiàn)加劇,癥候積分減小為低于30%。
3.2治療統(tǒng)計結(jié)果。
31例PBC患者,經(jīng)用上述方法治療3個月后,按照療效評價標準進行治療效果評價,痊愈2例,占6.7%;顯效18例,占60%;有效6例,占20%;無效4例,占13.3%。總有效人數(shù)26人,約占66、7%。
用藥過程未見明顯不良反應。
可見,本發(fā)明制得的藥物能夠安全有效治療原發(fā)性膽汁性肝硬化。
具體實施方式
為了更好地理解和實施本發(fā)明,下面結(jié)合具體實施例進一步說明本發(fā)明。
具體實施例1
稱取:巖椒草9克、茵陳蒿10克、陰香根6克、白桂9克、打火草5克、大血藤5克、地膚苗15克,加8倍量水,煎煮1.5小時,過濾;濾渣加6倍量水,煎煮1小時,過濾;合并濾液,濃縮,干燥,裝入膠囊殼,即得符合正常成人1天用量的膠囊劑。
用于治療原發(fā)性膽汁性肝硬化。口服,每日分早晚兩次服用。
具體實施例2
稱取:虎巖椒草9克、茵陳蒿10克、陰香根6克、白桂9克、打火草5克、大血藤5克、地膚苗15克,加8倍量水,煎煮1.5小時,過濾;濾渣加6倍量水,煎煮1小時,過濾;合并濾液,濃縮,干燥,粉碎,即得符合正常成人1天用量的散劑。
用于治療原發(fā)性膽汁性肝硬化。口服,每日分早晚兩次服用。
具體實施例3
稱取:巖椒草9克、茵陳蒿10克、陰香根6克、白桂9克、打火草5克、大血藤5克、地膚苗15克,加8倍量水,煎煮1.5小時,過濾;濾渣加6倍量水,煎煮1小時,過濾;合并濾液,濃縮,干燥,再加入適量糊精和矯味劑,按照本領域常規(guī)工藝制粒,包裝,即可制得符合正常成人1天用量的顆粒劑。
用于治療原發(fā)性膽汁性肝硬化。口服,每日分早晚兩次服用。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于卞永興,未經(jīng)卞永興許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201410233531.5/2.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 檢測原發(fā)性膽汁性肝硬化特征蛋白的質(zhì)譜模型及制備方法
- 青蒿作為制備治療原發(fā)性高血壓藥物的應用
- 原發(fā)性IgA腎病腎臟組織差異表達miRNA的分析方法和應用
- 癌癥干細胞的鑒定及其用于診斷和治療的用途
- USP10蛋白的定量檢測在原發(fā)性肝癌預后判斷試劑盒中的應用
- 用CD8陽性的T細胞上PD-1和TIGIT確定HBV相關原發(fā)性肝癌預后的系統(tǒng)
- 一種外周循環(huán)血lncRNA用于診斷早期原發(fā)性肝癌、制備原發(fā)性肝癌篩查試劑盒的用途
- I-309在制備原發(fā)性干燥綜合征診斷試劑或試劑盒中的應用
- 非編碼基因miR-187-5p在原發(fā)性肝癌診療中的應用
- 一種原發(fā)性噬血細胞綜合征的檢測裝置以及電子設備





