[發明專利]有機相硫化鎘/碲化鎘納米晶超結構及其制備方法和應用在審
| 申請號： | 201410232175.5 | 申請日： | 2014-05-27 |
| 公開（公告）號： | CN105219392A | 公開（公告）日： | 2016-01-06 |
| 發明（設計）人： | 沈永濤;鄭文珺;薛云嘉;陳子峰;楊松霖 | 申請（專利權）人： | 天津大學 |
| 主分類號： | C09K11/88 | 分類號： | C09K11/88;C08L65/00;C08K3/30;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 天津市北洋有限責任專利代理事務所 12201 | 代理人： | 王秀奎 |
| 地址： | 300072*** | 國省代碼： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 有機 硫化 碲化鎘 納米 結構 及其 制備 方法 應用 | ||
1.有機相硫化鎘/碲化鎘納米晶超結構，其特征在于，按照下述步驟進行：將以巰基乙酸為配體的水相硫化鎘/碲化鎘納米晶超結構加入到十六烷基三甲基溴化銨的氯仿溶液中，靜置后水相中的硫化鎘/碲化鎘納米晶超結構轉移到氯仿中，即得到有機相硫化鎘/碲化鎘納米晶超結構。
2.根據權利要求1所述的有機相硫化鎘/碲化鎘納米晶超結構，其特征在于，選擇3.0-4.0g十六烷基三甲基溴化銨溶解在100mL氯仿中，形成十六烷基三甲基溴化銨的氯仿溶液。
3.根據權利要求1所述的有機相硫化鎘/碲化鎘納米晶超結構，其特征在于，選擇靜置時間至少4h，優選4—8h。
4.根據權利要求1所述的有機相硫化鎘/碲化鎘納米晶超結構，其特征在于，上層水相中的硫化鎘/碲化鎘納米晶超結構轉移至下層氯仿溶液中，使用分液漏斗收集下層的氯仿溶液，即得到有機相硫化鎘/碲化鎘納米晶超結構。
5.有機相硫化鎘/碲化鎘納米晶超結構的制備方法，其特征在于，按照下述步驟進行：將以巰基乙酸為配體的水相硫化鎘/碲化鎘納米晶超結構加入到十六烷基三甲基溴化銨的氯仿溶液中，靜置后水相中的硫化鎘/碲化鎘納米晶超結構轉移到氯仿中，即得到有機相硫化鎘/碲化鎘納米晶超結構。
6.根據權利要求5所述的有機相硫化鎘/碲化鎘納米晶超結構的制備方法，其特征在于，選擇3.0-4.0g十六烷基三甲基溴化銨溶解在100mL氯仿中，形成十六烷基三甲基溴化銨的氯仿溶液。
7.根據權利要求5所述的有機相硫化鎘/碲化鎘納米晶超結構的制備方法，其特征在于，選擇靜置時間至少4h，優選4—8h。
8.根據權利要求5所述的有機相硫化鎘/碲化鎘納米晶超結構的制備方法，其特征在于，上層水相中的硫化鎘/碲化鎘納米晶超結構轉移至下層氯仿溶液中，使用分液漏斗收集下層的氯仿溶液，即得到有機相硫化鎘/碲化鎘納米晶超結構。
9.如權利要求1—4之一所述的有機相硫化鎘/碲化鎘納米晶超結構在光探測器件中的應用，其特征在于，所述有機相硫化鎘/碲化鎘納米晶超結構和聚3-己基噻吩混合以得到均一的溶液，再以溶液旋涂以得到復合膜，所述聚3-己基噻吩、有機相硫化鎘/碲化鎘納米晶超結構的質量比為(1—2)：(3—4)。
10.根據權利要求9所述的有機相硫化鎘/碲化鎘納米晶超結構在光探測器件中的應用，其特征在于，所述聚3-己基噻吩、有機相硫化鎘/碲化鎘納米晶超結構的質量比為(1.2－1.5)：(3.5－3.8)；選擇將兩者溶解均勻分散中氯仿溶劑中，或者分別溶解均勻分散在氯仿中，再將氯仿混合均勻。
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