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[發(fā)明專利]一種連續(xù)測定茶葉中微量元素的方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201410232128.0 申請日: 2014-05-28
公開(公告)號: CN104020118A 公開(公告)日: 2014-09-03
發(fā)明(設(shè)計)人: 李興揚;李賀;夏明偉 申請(專利權(quán))人: 安徽工程大學(xué)
主分類號: G01N21/31 分類號: G01N21/31
代理公司: 北京科億知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11350 代理人: 湯東鳳
地址: 24100*** 國省代碼: 安徽;34
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 連續(xù) 測定 茶葉 微量元素 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種連續(xù)測定茶葉中微量元素的方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)、以0.5g研碎的茶葉計,將其置于消解杯中,加入7.0-10.0mL65%HNO3和2.0-5.0mL30%H2O2按消解工步進行消解,得到澄清的茶葉消解液;

(2)、采用分光光度法連續(xù)測定消解液中鐵和銅的含量,在pH=5時,以1,10-鄰二氮雜菲為顯色劑測定鐵含量后,再以EDTA-檸檬酸三銨-氨性緩沖溶液(pH=9)調(diào)節(jié)溶液酸度,以二乙基二硫代氨基甲酸鈉為顯色劑測定銅含量。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述連續(xù)測定茶葉中微量元素的方法,其特征在于,

(1)、以0.5g茶葉計,加入7.0-10.0mL65%HNO3搖勻后,加入2.0-5.0mL30%H2O2進行微波消解,其中,微波消解的4個壓控工步是0.5MPa3-5min,1.0MPa2-5min,1.5MPa5-10min,2.0MPa5-10min;

(2)、首先測鐵:移取適量的茶葉消解液于比色管中,加入2.0mL10%鹽酸羥胺溶液,搖勻,然后加入5.0mLl.0mol/LNaAc溶液和3.00mL0.1%1,10-鄰二氮雜菲,以NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液pH=5,加蒸餾水至刻度,搖勻放置10min,以試劑空白溶液為參比,用1cm比色皿,在510nm處測定鐵吸光度;

(3)、后測銅:移取10.00mL茶葉消解液于25mL比色管中,加入5.0mLEDTA-檸檬酸三銨-氨性緩沖溶液,再加入3.00mL0.2%二乙基二硫代氨基甲酸鈉溶液,搖勻,靜置3min后加入10.00mL三氯甲烷,震蕩后靜置分層,移取有機相于1cm比色皿中,以試劑空白溶液為參比,在436nm處測定銅的吸光度。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述連續(xù)測定茶葉中微量元素的方法,其特征在于,采用標準曲線法確定微量元素的含量。

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