[發明專利]利于排除結石的藥物制劑

在審

• 申請號: 201410230536.2
• 申請日: 2014-05-28
• 公開（公告）號: CN104083644A
• 公開（公告）日: 2014-10-08
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 青島華仁技術孵化器有限公司
• 主分類號: A61K36/899
• 分類號: A61K36/899;A61P13/04;A61K35/37
• 代理公司: 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙) 11350
• 代理人: 蘇雪雪

1.一種利于排除結石的藥物制劑，其特征在于：原料藥包括白芍、沒藥、石韋、粉萆薜、補骨脂、皂角刺、天竺黃、仙鶴草、枸杞子、芡實、白茅根、澤瀉、雞內金、蒲黃、梔子、桔梗、陳皮、甘草、冬葵果、黃芪、金錢草、含羞草、瓜子金、牙癰草和龍葵根。

2.如權利要求1所述的藥物制劑，其特征在于：所述各原料藥的重量分別為白芍45重量份～55重量份、沒藥35重量份～45重量份、石韋30重量份～40重量份、粉萆蘚25重量份～35重量份、補骨脂20重量份～30重量份、皂角刺15重量份～25重量份、天竺黃20重量份～30重量份、仙鶴草20重量份～30重量份、枸杞子35重量份～45重量份、芡實30重量份～40重量份、白茅根25重量份～35重量份、澤瀉35重量份～45重量份、雞內金30重量份～40重量份、蒲黃20重量份～30重量份、梔子25重量份～35重量份、桔梗20重量份～30重量份、陳皮25重量份～35重量份、甘草20重量份～30重量份、冬葵果35重量份～45重量份、黃芪20重量份～30重量份、金錢草40重量份～50重量份、含羞草25重量份～35重量份、瓜子金30重量份～40重量份、牙癰草25重量份～35重量份和龍葵根40重量份～50重量份。

3.如權利要求1或2所述的藥物制劑，其特征在于：所述各原料藥的重量分別為白芍48重量份～52重量份、沒藥38重量份～42重量份、石韋33重量份～37重量份、粉萆蘚28重量份～32重量份、補骨脂23重量份～27重量份、皂角刺18重量份～22重量份、天竺黃23重量份～27重量份、仙鶴草23重量份～27重量份、枸杞子38重量份～42重量份、芡實33重量份～37重量份、白茅根28重量份～32重量份、澤瀉38重量份～42重量份、雞內金33重量份～37重量份、蒲黃23重量份～27重量份、梔子28重量份～32重量份、桔梗23重量份～27重量份、陳皮28重量份～32重量份、甘草23重量份～27重量份、冬葵果38重量份～42重量份、黃芪23重量份～27重量份、金錢草43重量份～47重量份、含羞草28重量份～32重量份、瓜子金33重量份～37重量份、牙癰草28重量份～32重量份和龍葵根43重量份～47重量份。

4.如權利要求1至3所述的藥物制劑，其特征在于：所述各原料藥的重量分別為白芍50重量份、沒藥40重量份、石韋35重量份、粉萆蘚30重量份、補骨脂25重量份、皂角刺20重量份、天竺黃25重量份、仙鶴草25重量份、枸杞子40重量份、芡實35重量份、白茅根30重量份、澤瀉40重量份、雞內金35重量份、蒲黃25重量份、梔子30重量份、桔梗25重量份、陳皮30重量份、甘草25重量份、冬葵果40重量份、黃芪25重量份、金錢草45重量份、含羞草30重量份、瓜子金35重量份、牙癰草30重量份和龍葵根45重量份。

5.如權利要求1所述的藥物制劑，其特征在于：所述藥物制劑制備成散劑和口服液。

6.一種利于排除結石的藥物散劑，其特征在于：所述藥物散劑的制備方法包括，

第一步，將白芍、沒藥、石韋、粉萆薜、澤瀉、蒲黃、冬葵果、金錢草、含羞草、瓜子金和龍葵根分別粉碎成粉末，送入攪拌機中攪拌混合均勻，獲得混合物，加相對于混合物12～16倍體積量的醇濃度為95％的乙醇浸泡1～2h后煎煮2～4h，煎煮液過濾，獲得第一過濾液，濾渣備用；

第二步，將佘下組分分別粉碎成粉末，送入攪拌機中攪拌混合均勻，獲得混合物，加相對于混合物8～12倍體積量的醇濃度為95％的乙醇浸泡15～25min后煎煮1～2h，煎煮液過濾，獲得第二過濾液，濾渣備用；

第三步，將第一步和第二步獲得的濾渣合并，獲得混合物，加相對于混合物8～12倍體積量的水浸泡15～25min后煎煮1～2h，煎煮液過濾，獲得第三過濾液；

第四步，將第一過濾液至第三過濾液混合，在0℃的溫度下靜置24小時，回收乙醇并濃縮至相對密度約1.25(50℃)，60℃真空干燥，粉碎成細粉，取500g細粉，加入500g淀粉，攪拌均勻，獲得散劑。

7.一種利于排除結石的藥物口服液，其特征在于：所述藥物口服液的制備方法包括，

第一步，將白芍、沒藥、石韋、粉萆薜、澤瀉、蒲黃、冬葵果、金錢草、含羞草、瓜子金和龍葵根分別粉碎成粉末，送入攪拌機中攪拌混合均勻，獲得混合物，加相對于混合物12～16倍體積量的醇濃度為95％的乙醇浸泡1～2h后煎煮2～4h，煎煮液過濾，獲得第一過濾液，濾渣備用；

第二步，將佘下組分分別粉碎成粉末，送入攪拌機中攪拌混合均勻，獲得混合物，加相對于混合物8～12倍體積量的醇濃度為95％的乙醇浸泡15～25min后煎煮1～2h，煎煮液過濾，獲得第二過濾液，濾渣備用；

第三步，將第一步和第二步獲得的濾渣合并，獲得混合物，加相對于混合物8～12倍體積量的水浸泡15～25min后煎煮1～2h，煎煮液過濾，獲得第三過濾液；

第四步，將第一過濾液至第三過濾液混合，在0℃的溫度下靜置24小時，回收乙醇并濃縮至相對密度約1.25(50℃)，60℃真空干燥，粉碎成細粉，取500g細粉，加入500ml蒸餾水溶解，隨后加入蔗糖50g，尼泊金乙酯5g，攪拌溶解均勻，在0℃～4℃的條件下靜置24h，過濾，經紫外線消毒殺菌，分裝入瓶，每瓶10ml。