[發明專利]鈦納米棒-聚多巴胺-共摻雜鋅和銀復合材料及其制備與應用

有效

• 申請號: 201410229644.8
• 申請日: 2014-05-27
• 公開（公告）號: CN104028742A
• 公開（公告）日: 2014-09-10
• 發明（設計）人: 寧成云;鐘梅玲
• 申請（專利權）人: 華南理工大學
• 主分類號: B22F1/00
• 分類號: B22F1/00;B22F1/02;B82Y40/00;B82Y30/00
• 代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245
• 代理人: 張燕玲

1.一種鈦納米棒-聚多巴胺-共摻雜鋅和銀復合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將多巴胺溶于去離子水中，制得多巴胺溶液，并將多巴胺溶液pH值調節為7～9；然后將鈦納米棒浸到多巴胺溶液中，制得聚多巴胺修飾的鈦納米棒；

(2)將步驟(1)制得的聚多巴胺修飾的鈦納米棒浸到硝酸銀溶液中反應，制得摻雜銀納米粒子的聚多巴胺修飾的鈦納米棒復合材料；

(3)將步驟(2)制得的摻雜銀納米粒子的聚多巴胺修飾的鈦納米棒復合材料浸到醋酸鋅溶液中反應，制得所述鈦納米棒-聚多巴胺-共摻雜鋅和銀復合材料。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述的鈦納米棒通過以下方法制得：醫用純鈦經過HF和HNO₃混合液酸洗處理后作為陽極，控制陽極和陰極間的距離為45mm，以質量分數為1.45wt％的氟化銨和0.72wt％草酸的混合溶液作為電解質溶液，在25℃的條件下，恒定電流200mA，反應25min制備得到所述鈦納米棒。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述多巴胺溶液濃度為5～10mg/mL；步驟(1)中用緩沖液三羥甲基氨基甲烷調節多巴胺溶液的pH值，多巴胺溶液的pH值調節為8.5。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述鈦納米棒浸到多巴胺溶液中的時間為4～12h。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中所述硝酸銀溶液的濃度為0.1～2.0％。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中所述反應的時間為2～6h。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)中所述醋酸鋅溶液的濃度為0.1～1.0％。

8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)中所述反應的時間為1～3h。

9.權利要求1～8任一項所述制備方法制得的鈦納米棒-聚多巴胺-共摻雜鋅和銀復合材料。

10.權利要求1～8任一項所述制備方法制得的鈦納米棒-聚多巴胺-共摻雜鋅和銀復合材料在制備骨植入體材料，醫用手術器械或牙科材料中的應用。