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[發(fā)明專利]一種超細晶粒金屬氧化物/多孔碳電極及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201410229505.5 申請日: 2014-05-27
公開(公告)號: CN104036967B 公開(公告)日: 2017-01-11
發(fā)明(設(shè)計)人: 委福祥;蔣佳強;于跟喜;李祥人 申請(專利權(quán))人: 中國礦業(yè)大學
主分類號: H01G11/24 分類號: H01G11/24;H01G11/46;H01G11/34
代理公司: 北京科億知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)11350 代理人: 湯東鳳
地址: 221116 江蘇省徐州*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 晶粒 金屬 氧化物 多孔 電極 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種超細晶粒金屬氧化物/多孔碳電極的制備方法,其特征是,其步驟如下:

(1)合成zif-67

稱取0.5-1.0gCo(NO3)2·6H2O溶于50ml去離子水中形成A溶液;稱取2-甲基咪唑和三乙胺溶于50ml去離子水中形成B溶液;將A、B溶液分別超聲攪拌10min后混合;其中,Co(NO3)2·6H2O,2-甲基咪唑和三乙胺的摩爾比為1:(4-16):(4-16);將混合溶液在室溫下超聲攪拌反應(yīng)10min后用去離子水離心清洗2-3次,置于溫度為70-100℃烘箱中干燥12-24h,得到zif-67粉末;

(2)超細晶粒金屬氧化物/多孔碳復合材料的制備

將(1)中得到的zif-67粉末置于600-1000℃高溫爐中碳化2-8小時,碳化氣氛為氮氣或氬氣,得到超細晶粒金屬氧化物/多孔碳復合材料;

(3)電極制備

采用超細晶粒金屬氧化物/多孔碳復合材料作為活性物質(zhì),炭黑作為導電劑,聚四氟乙烯作為粘接劑,將活性物質(zhì)、導電劑、粘結(jié)劑按質(zhì)量比8:1:1的比例在瑪瑙研缽中研磨均勻,再加入溶劑N,N-二甲基吡咯烷酮,充分攪拌使其混合均勻;將配制的混合液滴在裁剪成1×3cm的碳紙薄片上,將電極片置于80-100℃的真空烘箱中干燥24小時,得到超細晶粒金屬氧化物/多孔碳電極。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征是,所述溶劑N,N-二甲基吡咯烷酮的量為1毫克聚四氟乙烯加0.6-2mlN,N-二甲基吡咯烷酮。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法制得的超細晶粒金屬氧化物/多孔碳電極。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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