[發(fā)明專利]用于乳腺癌的利用奈拉替尼的治療方案

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410228902.0
• 申請(qǐng)日: 2010-03-24
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103989681A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-08-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: A·伯肯布里特;F·賓里希;P·戈斯
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 惠氏有限責(zé)任公司
• 主分類號(hào): A61K31/4709
• 分類號(hào): A61K31/4709;A61P35/00;A61K39/395
• 代理公司: 北京安信方達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11262
• 代理人: 王思琪;鄭霞

1.用于治療過(guò)表達(dá)/擴(kuò)增HER-2/neu的癌癥的方案，其包括在曲妥珠單抗治療完成后將奈拉替尼治療遞送至過(guò)表達(dá)/擴(kuò)增HER-2/neu的癌癥患者。

2.權(quán)利要求1的方案，其中奈拉替尼治療過(guò)程包括用奈拉替尼治療癌癥患者至少1個(gè)月。

3.權(quán)利要求1的方案，其中奈拉替尼治療過(guò)程在8個(gè)月至5年的范圍內(nèi)。

4.權(quán)利要求2的方案，其中所述癌癥患者用奈拉替尼治療至少約12個(gè)月。

5.權(quán)利要求1的方案，其中所述奈拉替尼治療在手術(shù)和標(biāo)準(zhǔn)輔助治療完成后約2周至約1年開(kāi)始。

6.權(quán)利要求1的方案，其中口服遞送奈拉替尼。

7.權(quán)利要求6的方案，其中以片劑形式遞送奈拉替尼。

8.權(quán)利要求1的方案，其中每天施用奈拉替尼。

9.權(quán)利要求1的方案，其中以每天120mg至300mg的劑量遞送奈拉替尼。

10.權(quán)利要求9的方案，其中以240mg的劑量遞送奈拉替尼。

11.用于改善患者的無(wú)侵襲性疾病存活(IDFS)或無(wú)疾病存活(DFS)-原位導(dǎo)管癌(DCIS)和/或改善總存活、遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)的時(shí)間和/或無(wú)遠(yuǎn)處疾病存活的方法，所述方法包括在曲妥珠單抗治療后將奈拉替尼遞送至所述患者。

12.權(quán)利要求11的方法，其中所述患者已接受至少3個(gè)周期的曲妥珠單抗。

13.權(quán)利要求12的方法，其中所述患者已接受12個(gè)周期的曲妥珠單抗。

14.權(quán)利要求11的方法，其中所述患者已接受了由曲妥珠單抗和一種或多種化學(xué)治療組成的標(biāo)準(zhǔn)輔助治療。

15.權(quán)利要求14的方法，其中所述化學(xué)治療包括下列中的一種或多種：多柔比星、環(huán)磷酰胺、紫杉酚、多西他賽、卡鉑、拉帕替尼、帕妥珠單抗、貝伐單抗、曲妥珠單抗-DM-1或基于蒽環(huán)類抗生素的治療。

16.用于改善無(wú)侵襲性疾病存活、無(wú)疾病存活-原位導(dǎo)管癌、總存活、遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)的時(shí)間和/或無(wú)遠(yuǎn)處疾病存活的方案，其包括用奈拉替尼治療癌癥患者至少1個(gè)月至6個(gè)月，其中所述利用奈拉替尼的治療在利用曲妥珠單抗的輔助治療之后。

17.權(quán)利要求16的方案，其中所述患者用奈拉替尼治療至少12個(gè)月。

18.權(quán)利要求16的方案，其中所述奈拉替尼治療在曲妥珠單抗治療完成后約2周至約4年開(kāi)始。

19.權(quán)利要求16的方案，其中所述奈拉替尼治療在曲妥珠單抗治療完成后約6個(gè)月至約12個(gè)月開(kāi)始。

20.權(quán)利要求16的方案，其中所述患者進(jìn)一步經(jīng)歷選自下列的一種或多種的伴隨治療：用于骨質(zhì)減少或骨質(zhì)疏松癥的雙磷酸鹽類和內(nèi)分泌治療。