[發(fā)明專利]一種含二硒醚結(jié)構(gòu)的乙烯基聚合物的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410225821.5
• 申請日: 2014-05-26
• 公開（公告）號: CN103992420A
• 公開（公告）日: 2014-08-20
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 朱健;樊采薇;潘向強;丁春來;朱秀林
• 申請（專利權(quán)）人: 蘇州大學(xué)
• 主分類號: C08F112/08
• 分類號: C08F112/08;C08F120/14;C08F120/28;C08F8/26
• 代理公司: 蘇州創(chuàng)元專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 32103
• 代理人: 陶海鋒

1.一種制備含二硒醚結(jié)構(gòu)的乙烯基聚合物的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：

1）利用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合反應(yīng)，制備末端含有高度官能化鹵素的乙烯基聚合物；

2）將步驟1）中獲得的末端含有高度官能化鹵素的乙烯基聚合物與硒化試劑反應(yīng)，制備含有二硒醚結(jié)構(gòu)的乙烯基聚合物；

其中：步驟1）中聚合反應(yīng)所使用的聚合體系包括單體、引發(fā)劑、銅鹽(I)、配體和聚合反應(yīng)溶劑，且所述單體:引發(fā)劑:銅鹽(I):配體的摩爾比為30:1:1:2~1000:1:1:2。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述單體和所述聚合反應(yīng)溶劑的體積比為1:1~1:20，所述反應(yīng)在無氧氛圍下封閉進(jìn)行，反應(yīng)溫度為45~85℃，反應(yīng)時間為1~3h。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述單體選自苯乙烯、丙烯酸酯類、水溶性的N-異丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酸聚乙二醇單甲醚酯中的一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述引發(fā)劑選自2-溴異丁酸乙酯、(1-溴乙基)苯中的一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述銅鹽(I)為溴化亞銅。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述配體選自2,2’-聯(lián)吡啶、五甲基二亞乙基三胺中的一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述聚合反應(yīng)溶劑選自苯甲醚、甲苯中的一種。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟2）中反應(yīng)所使用的溶劑選自N,N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜中的一種。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述硒化試劑為二硒化鈉的乙醇溶液。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于，所述二硒化鈉的乙醇溶液按照如下方法制備：將金屬鈉加入到無水乙醇中制得醇鈉溶液，再加入硼氫化鈉溶解后，在氮氣保護(hù)下緩慢將硒粉分批加入到上述溶液中，室溫反應(yīng)一小時后，70℃回流反應(yīng)半小時，即得到二硒化鈉的乙醇溶液。