[發(fā)明專利]一種治療放射損傷中藥組合物及其制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201410225748.1
• 申請日: 2014-05-27
• 公開（公告）號: CN104001149A
• 公開（公告）日: 2014-08-27
• 發(fā)明（設計）人: 劉存兵;于建民;王劍飛
• 申請（專利權）人: 劉存兵
• 主分類號: A61K38/02
• 分類號: A61K38/02;A61P35/00;A61P17/16;A61K36/484;A61K35/55;A61K33/14;A61K31/375
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技術領域

本發(fā)明涉及腫瘤放射治療過程中，對肌體損傷程度減輕，降低放射副作用，并治療放射損傷線技術領域，尤其是一種治療放射損傷中藥組合物及其制備方法。

背景技術

目前，惡性腫瘤、心臟病和腦血管疾病是造成大約60％的人員死亡原因，并且，據統計，隨著社會經濟的不斷發(fā)展，環(huán)境的污染程度不斷增強以及人們工作不規(guī)律，腫瘤疾病造成人類死亡率還呈現出每年上升3-6％的增長率；而作為腫瘤治療的方法，當前有手術治療、化療和放射治療法，但為了強調患者的身體質量和康復質量，更多目光的將急性腫瘤、惡性腫瘤以及晚期腫瘤的治療放眼與放射治療和化療相結合的治療法。

在放射治療中，對于肌體損傷程度的控制，通常是采用藥物進行控制，即就是化療的前體治療；對于放射治療副作用的降低，大多也是采用藥物控制方法，并結合放射前和放射后進行藥物控制和治療。

如專利號為201210034758.8的《S1P受體調節(jié)劑防治腸型放射病及放射性腸炎的用途》公開了S1P受體調節(jié)劑單獨或者結合其他治療方法應用治療放射產生的病變，將S1P受體調節(jié)劑應用于放射性病變的治療方面。

如專利號為200580020500.0的《放射增敏劑》公開了包含至少一種選自下組化合物作為活性成分，即以下通式所代表的化合物及其藥學上可接受的鹽，

其中：R₁₀₁指高級脂肪酸的酰基殘基，R₁₀₂氫原子或高級脂肪酸的酰基殘基；用此作為低氧細胞放射增敏劑，解決了胃腸道功能失調、外周神經毒性和其它副作用問題，并將其用于實踐之中，即就是本專利將以上通式的化合物在放射增敏作用進行了推廣應用。

同時，還有許多研究者在放射過程中如何進行標記，如提高放射質量上面進行了研究，但對于放射過程中，如何降低患者受損傷的程度；在放射以后，如何治療患者的放射損傷上的藥物處理和治療的研究還比較少，為此，本發(fā)明基于上述技術問題，通過對放射過程會對生物體造成的損傷程度以及損傷在哪里，進行研討，并結合現有技術中的增敏劑和受體調節(jié)劑進行研究，為放射過程造成的損傷程度的緩沖和損傷的治療提供了一種新思路。

發(fā)明內容

為了解決現有技術中存在的上述技術問題，本發(fā)明提供一種治療放射損傷中藥組合物，其含有中藥成分，對人體損傷較小，無毒副作用，并在放射前使用后，能夠起到增敏劑的作用，即降低放射過程對生物體的損傷；在放射后使用，能夠治療放射過程的損傷，降低放射所引發(fā)肌體的其他病變概率的特征。

本發(fā)明還提供一種治療放射損傷中藥組合物的制備方法。

具體是通過以下技術方案得以實現的：

一種治療放射損傷中藥組合物，原料組分及其重量份為：三七4-5份、麝香5-8份、海藻2-8份、甘草0.5-1.5份、柿子葉14-17份、維生素C12-13份、蛋白14-18份、食鹽1-2份。

所述的原料組分及其重量份為：三七4-4.5份、麝香5-7份、海藻2-7份、甘草0.5-1份、柿子葉14-16份、維生素C12-12.5份、蛋白14-17份、食鹽1-1.5份。

所述的原料組分及其重量份為：三七4.5-5份、麝香6-8份、海藻4-8份、甘草1-1.5份、柿子葉16-17份、維生素C12.5-13份、蛋白15-18份、食鹽1.5-2份。

所述的原料組分及其重量份為：三七4.8份、麝香7份、海藻5份、甘草1.2份、柿子葉16.5份、維生素C12.8份、蛋白16份、食鹽1.8份。

所述的原料組分及其重量份為：三七4.1份、麝香6份、海藻4份、甘草0.8份、柿子葉15份、維生素C12.1份、蛋白15份、食鹽1.2份。

本發(fā)明的目的之二，還提供一種治療放射損傷中藥組合物的制備方法，包括以下步驟：

(1)中藥熬液粉渣：將三七、麝香、海藻、甘草、柿子葉分別按照重量份配比，加入鍋爐中混合后，加水淹沒至藥材表面0.5-1cm深，再采用180-200℃的高溫煎煮中藥材10min，再按照20℃/min的降溫速度，將溫度降至70-80℃，繼續(xù)煎煮中藥材40min，并將其置于超臨界過濾裝置中，進行過濾處理，獲得濾液和濾渣，濾液儲存待用；將濾渣置于真空干燥機中，采用真空度為0.5MPa下干燥，并將其置于粉碎機中粉碎至300目，獲得濾渣粉，儲存待用；

(2)蛋白加入配制：將蛋白制成蛋白粉，按照重量份配比加入到步驟1)獲得的濾渣粉中，將其攪拌均勻后，待用；

(3)添加維生素C：將維生素C按照重量份置于步驟1)獲得濾液中，使維生素C完全溶解在濾液中，形成維C液，待用；