[發明專利]5-吡啶基-2-氨基-苯并[d]噁唑衍生物及其制備方法和用途

有效

• 申請號: 201410225482.0
• 申請日: 2014-05-26
• 公開（公告）號: CN105130973B
• 公開（公告）日: 2018-05-01
• 發明（設計）人: 黃定廠;陳俊瑾;閆瑞
• 申請（專利權）人: 海南國瑞堂中藥制藥有限公司
• 主分類號: C07D413/04
• 分類號: C07D413/04;C07D413/14;A61K31/5377;A61K31/4439;A61K31/496;A61P35/00
• 代理公司: 北京金信知識產權代理有限公司11225
• 代理人: 朱梅,張皓

1.如通式(I)所示的化合物或其藥學上可接受的鹽：

其中，R₁至R₇各自獨立地表示氫、氟、氯、溴、C1-C4烷基、取代的C1-C4烷基、5-7元含有選自N和O中的1至2個雜原子的雜環基、取代的5-7元含有選自N和O中的1至2個雜原子的雜環基、苯基、取代的苯基、5-7元含有選自N和O中的1至2個雜原子的雜芳基、取代的含有選自N和O中的1至2個雜原子的5-7元雜芳基、被取代的5-7元雜環基取代的羰基、C1-C4烷基取代的哌嗪基或C1-C4烷基磺酰基取代的哌嗪基羰基；

R₈和R₉各自獨立地表示氫、C1-C4烷基或取代的C1-C4烷基；

所述取代是指被選自鹵素、羥基、氨基的基團取代。

2.根據權利要求1所述的化合物，其中，R₁至R₇各自獨立地表示氫、甲基、羥甲基、嗎啉基、哌嗪基、C1-C4烷基取代的哌嗪基、咪唑基、或C1-C4烷基磺酰基取代的哌嗪基羰基。

3.根據權利要求1所述的化合物，其中，R₈和R₉各自獨立地表示氫或甲基。

4.根據權利要求1-3中任一項所述的化合物，其中，所述通式(I)的化合物選自如下通式(II)所示的化合物：

R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆和R₇各自獨立地表示氫、C1-C4烷基、取代的C1-C4烷基、5-7元含有選自N和O中的1至2個雜原子的雜環基、取代的5-7元含有選自N和O中的1至2個雜原子的雜環基、苯基、取代的苯基、5-7元含有選自N和O中的1至2個雜原子的雜芳基、取代的含有選自N和O中的1至2個雜原子的5-7元雜芳基、被取代的5-7元雜環基取代的羰基、C1-C4烷基取代的哌嗪基或C1-C4烷基磺酰基取代的哌嗪基羰基；

所述取代是指被選自鹵素、羥基、氨基的基團取代。

5.根據權利要求4所述的化合物，其中，R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆和R₇各自獨立地表示氫、甲基、羥甲基、嗎啉基、哌嗪基、C1-C4烷基取代的哌嗪基、咪唑基、或C1-C4烷基磺酰基取代的哌嗪基羰基。

6.根據權利要求1-3中任一項所述的化合物，其中，所述通式(I)的化合物選自如下通式(III)所示的化合物：

其中，R₁、R₂、R₃和R₄各自獨立地表示氫、C1-C4烷基、取代的C1-C4烷基、5-7元含有選自N和O中的1至2個雜原子的雜環基、取代的5-7元含有選自N和O中的1至2個雜原子的雜環基、苯基、取代的苯基、5-7元含有選自N和O中的1至2個雜原子的雜芳基、取代的含有選自N和O中的1至2個雜原子的5-7元雜芳基、被取代的5-7元雜環基取代的羰基、C1-C4烷基取代的哌嗪基或C1-C4烷基磺酰基取代的哌嗪基羰基；

所述取代是指被選自鹵素、羥基、氨基的基團取代。

7.根據權利要求6所述的化合物，其中，R₁、R₂、R₃和R₄各自獨立地表示氫、甲基、羥甲基、嗎啉基、哌嗪基、C1-C4烷基取代的哌嗪基、咪唑基、或C1-C4烷基磺酰基取代的哌嗪基羰基。