[發(fā)明專利]一種硒化鎘量子點(diǎn)的生物合成方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410223675.2
• 申請(qǐng)日: 2014-05-23
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104031941A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-09-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王平;包海峰
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 杭州師范大學(xué)
• 主分類號(hào): C12P3/00
• 分類號(hào): C12P3/00;C12R1/19;C12R1/865
• 代理公司: 杭州天正專利事務(wù)所有限公司 33201
• 代理人: 黃美娟;李世玉

1.一種硒化鎘量子點(diǎn)的生物合成方法，其特征在于所述方法為：以亞硒酸鹽為Se源，以水溶性鎘鹽為Cd源，以巰基化合物為穩(wěn)定劑，以大腸桿菌或酵母菌經(jīng)發(fā)酵培養(yǎng)獲得的濕菌體為催化劑，在二水合檸檬酸三鈉的作用下，于大腸桿菌發(fā)酵培養(yǎng)基或酵母菌發(fā)酵培養(yǎng)基中，37℃培養(yǎng)1～6天，離心，棄去上清，收集沉淀，獲得硒化鎘量子點(diǎn)；所述Se源用量以Se物質(zhì)的量計(jì)，所述Cd源用量以Cd物質(zhì)的量計(jì)，所述Se與Cd物質(zhì)的量之比為1:10.7～32；所述穩(wěn)定劑的加入量以Se物質(zhì)的量計(jì)為2.7～25g/mol，所述二水合檸檬酸三鈉的加入量以Se物質(zhì)的量計(jì)為20～100g/mol，所述催化劑的加入量以濕菌體質(zhì)量計(jì)，所述濕菌體質(zhì)量以Se物質(zhì)的量計(jì)0.1～3g/mmol。

2.如權(quán)利要求1所述硒化鎘量子點(diǎn)的生物合成方法，其特征在于所述大腸桿菌發(fā)酵培養(yǎng)基為M9培養(yǎng)基，所述酵母菌發(fā)酵培養(yǎng)基為察氏培養(yǎng)基。

3.如權(quán)利要求1所述硒化鎘量子點(diǎn)的生物合成方法，其特征在于所述亞硒酸鹽以0.01mol/L亞硒酸鹽水溶液的形式加入，所述亞硒酸鹽為Na₂SeO₃或K₂SeO₃。

4.如權(quán)利要求1所述硒化鎘量子點(diǎn)的生物合成方法，其特征在于所述水溶性鎘鹽以0.04mol/L水溶性鎘鹽水溶液的形式加入，所述水溶性鎘鹽為CdCl₂、Cd(NO₃)₂或CdSO₄。

5.如權(quán)利要求1所述硒化鎘量子點(diǎn)的生物合成方法，其特征在于所述巰基化合物為硫代蘋果酸、谷胱甘肽、L-半胱氨酸、巰基乙酸或巰基丙酸。

6.如權(quán)利要求1所述硒化鎘量子點(diǎn)的生物合成方法，其特征在于所述Se與Cd物質(zhì)的量之比為1:10.7～21。

7.如權(quán)利要求1所述硒化鎘量子點(diǎn)的生物合成方法，其特征在于所述穩(wěn)定劑的加入量以Se物質(zhì)的量計(jì)為21～25g/mol，所述二水合檸檬酸三鈉的加入量以Se物質(zhì)的量計(jì)為60～80g/mol，所述催化劑的加入量以濕菌體質(zhì)量計(jì)，所述濕菌體質(zhì)量以Se物質(zhì)的量計(jì)0.1～3g/mmol。

8.如權(quán)利要求1所述硒化鎘量子點(diǎn)的生物合成方法，其特征在于所述合成方法先將催化劑接種至大腸桿菌發(fā)酵培養(yǎng)基或酵母菌發(fā)酵培養(yǎng)基中，再加入Se源、Cd源、穩(wěn)定劑、二水合檸檬酸三鈉進(jìn)行生物合成反應(yīng)；所述大腸桿菌發(fā)酵培養(yǎng)基為M9培養(yǎng)基，所述酵母菌發(fā)酵培養(yǎng)基為察氏培養(yǎng)基。

9.如權(quán)利要求1所述硒化鎘量子點(diǎn)的生物合成方法，其特征在于所述催化劑按如下方法之一制備：(1)將大腸桿菌接種至LB培養(yǎng)基，37℃培養(yǎng)至OD₆₀₀＝0.6，得到種子液，離心，去除上層清液，沉淀接種至M9培養(yǎng)基，37℃培養(yǎng)至OD₆₀₀＝0.6，離心，棄上清，得到大腸桿菌濕菌體；所述LB培養(yǎng)基終濃度組成為：酵母膏5g/L，蛋白胨10g/L，氯化鈉10g/L，pH值7.0，溶劑為水；所述M9培養(yǎng)基終濃度組成：磷酸氫二鈉15g/L，磷酸二氫鉀7.5g/L，氯化銨2.5g/L，氯化鈉1.25g/L，七水合硫酸鎂0.002mol/L，葡萄糖2g/L，溶劑為水；(2)將酵母菌接種至YPD培養(yǎng)基，37℃培養(yǎng)至OD₆₀₀＝0.6，得到種子液，離心，去除上層清液，沉淀接種到察氏培養(yǎng)基，37℃培養(yǎng)至OD₆₀₀＝0.6，離心，棄上清，得到酵母菌濕菌體；所述YPD培養(yǎng)基終濃度組成：酵母膏10g/L，蛋白胨20g/L，葡萄糖20g/L，pH值7.0，溶劑為水；所述察氏培養(yǎng)基終濃度組成：蔗糖30g/L，硝酸鈉2g/L，磷酸氫二鉀1g/L，氯化鉀0.5g/L，七水合硫酸鎂0.5g/L，pH值7.0，溶劑為水。

10.如權(quán)利要求9所述硒化鎘量子點(diǎn)的生物合成方法，其特征在于所述方法按如下步驟進(jìn)行：將大腸桿菌經(jīng)發(fā)酵培養(yǎng)獲得的濕菌體接種至M9培養(yǎng)基或?qū)⒔湍妇?jīng)發(fā)酵培養(yǎng)獲得的濕菌體接種至察氏培養(yǎng)基，在磁力攪拌下，加入Se源、Cd源、巰基化合物和二水合檸檬酸三鈉，37℃培養(yǎng)4～6天，離心，取沉淀，獲得CdSe量子點(diǎn)；所述巰基化合物為硫代蘋果酸、谷胱甘肽或L-半胱氨酸；所述Se與Cd物質(zhì)的量之比為1:10.7～21；所述巰基化合物的加入量以Se物質(zhì)的量計(jì)為21～25g/mol，所述二水合檸檬酸三鈉的加入量以Se物質(zhì)的量計(jì)為60～80g/mol，所述催化劑的加入量以濕菌體質(zhì)量計(jì)，所述濕菌體質(zhì)量用量以Se物質(zhì)的量計(jì)0.1～3g/mmol。