[發明專利]新麝香舒活靈有效

申請號：	201410222568.8	申請日：	2014-05-21
公開（公告）號：	CN104042848B	公開（公告）日：	2017-09-12
發明（設計）人：	謝忠藝;高進;盧鵬	申請（專利權）人：	麗珠醫藥集團股份有限公司
主分類號：	A61K36/896	分類號：	A61K36/896;A61K36/889;A61K36/8905;A61P29/00;A61P19/08;A61P19/02;A61K35/55;A61K31/125;A61K31/045;A61K31/7048;A61K31/7036
代理公司：	北京泛華偉業知識產權代理有限公司11280	代理人：	郭廣迅,李渤
地址：	519000 廣東省珠海市金灣區紅***	國省代碼：	廣東;44
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摘要：
搜索關鍵詞：	麝香舒活靈
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【說明書】：

技術領域

本發明涉及藥物及其制備方法，特別是涉及一種新麝香舒活靈及其制備方法。

背景技術

麝香舒活靈由8味藥組成。用于運動損傷，急、慢性軟組織損傷；骨折腫痛及脫位愈合后的關節腫痛，風濕痛。方中麝香辛散溫通，氣香走竄，善于活血散瘀，消腫散結止痛，為方中之主藥。輔以三七、血竭、紅花活血散瘀，消腫定痛；樟腦溫散止痛；冰片、薄荷腦清熱消腫止痛。佐以地黃清熱涼血消腫。諸藥合用，共奏活血散瘀，消腫止痛之功。

麝香舒活靈四川光大的獨家品種，為國家保密配方。麝香舒活靈中使用的中藥材多達8味，分數批分別炮制，工藝復雜，為了縮短生產工序，本發明提供一種新的麝香舒活靈。

發明內容

本發明目的在于提供一種新的麝香舒活靈。

一種麝香舒活靈，其特征在于，其成分原材料包括麝香、附子、紅花、血竭和地黃；

所述麝香、紅花、血竭和地黃的投料比例為1∶30-50∶30-50∶120-200；

所述附子的投料量以三七總皂苷量計，所述三七總皂苷量與麝香的投料比例為3-6∶1。

所述新麝香舒活靈，其特征在于用以下方法制備：(1)附子加乙醇回流提取，過濾提取液，回收濾液中的乙醇并濃縮至適量，干燥，制成附子干膏粉；(2)麝香溶解于乙醇；(3)血竭、紅花、稱取適量步驟(1)中附子干膏粉，用乙醇浸泡；(4)地黃用乙醇浸泡；(5)取步驟(2)-(4)中的藥材浸泡液，混合，即得麝香舒活靈。

所述新麝香舒活靈用以下方法制備：(1)附子加乙醇回流，過濾提取液，回收濾液中的乙醇并濃縮至適量，備用；(2)藥渣加乙醇回流，提取液過濾，濾液回收乙醇并濃縮至適量，備用；(3)藥渣加水回流，煎液濾過，濾液濃縮至適量；合并上述提取濃縮液，干燥，制成附子干膏粉；(4)麝香溶解于酒精；(5)血竭、紅花、稱取適量步驟(3)中附子干膏粉，用乙醇浸泡；(6)地黃乙醇浸泡；(7)步驟(4)-(6)中的藥材浸泡10-45天后，取步驟(2)-(5)中的藥材浸泡液，即得麝香舒活靈。

所述新麝香舒活靈用以下方法制備：(1)附子加乙醇回流1.5小時，過濾提取液，回收濾液中的乙醇并濃縮至適量，備用；(2)藥渣加乙醇回流1.5小時，提取液過濾，濾液回收乙醇并濃縮至適量，備用；(3)藥渣加水回流2小時，煎液濾過，濾液濃縮至適量；合并上述提取濃縮液，干燥，制成附子干膏粉；(4)麝香溶解于75％酒精；(5)血竭、紅花、稱取適量步驟(3)中附子干膏粉，用98％乙醇浸泡；(6)地黃98％乙醇浸泡；(7)步驟(4)-(6)中的藥材浸泡10-45天后，取步驟(2)-(5)中的藥材浸泡液，按照1∶1∶1比例混合，即得麝香舒活靈。

所述麝香舒活靈，其特征在于還可以包括清熱消腫止痛的藥材，所述清熱消腫止痛的藥材選自冰片、薄荷、樟腦、香附、川穹、當歸中的一種或幾種。

所述麝香舒活靈，其特征在于還可以包括抗生素，所述抗生素選自羅紅霉素、慶大霉素、克拉霉素中的一種或幾種。

本發明制備的麝香舒活靈，對原有的處方進行了刪減，并且對于每種藥才的使用量進行了調整，最后實現使用5種中藥成分達到相似的療效；并且用附子代替三七，對于更加合理的利用三七資源進行了探索，有利于降低制藥的成本。

具體實施方式

下面結合實施例對本發明做進一步說明。

實施例1：

(1)附子加乙醇回流1.5小時，過濾提取液，回收濾液中的乙醇并濃縮至適量，備用；

(2)藥渣加50％乙醇回流1.5小時，提取液過濾，濾液回收乙醇并濃縮至適量，備用；

(3)藥渣加水回流2小時，煎液濾過，濾液濃縮至適量；合并上述提取濃縮液，干燥，制成附子干膏粉；

(4)75％酒精250ml溶解1g麝香；

(5)30g血竭、30g紅花、稱取適量步驟(3)中附子干膏粉(以三七總皂苷計4g)，用98％7醇500ml浸泡；

(6)150g地黃98％7醇浸泡；