[發(fā)明專利]一種增韌增強(qiáng)尼龍6三元復(fù)合材料及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410222419.1 | 申請日: | 2014-05-23 |
| 公開(公告)號: | CN103992637A | 公開(公告)日: | 2014-08-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 吳唯;藺興清 | 申請(專利權(quán))人: | 華東理工大學(xué) |
| 主分類號: | C08L77/02 | 分類號: | C08L77/02;C08L51/06;C08K9/04;C08K7/00;C08K3/04;B29C47/92 |
| 代理公司: | 上海新天專利代理有限公司 31213 | 代理人: | 胡紅芳 |
| 地址: | 200237 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 增強(qiáng) 尼龍 三元 復(fù)合材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種增韌增強(qiáng)尼龍6三元復(fù)合材料,其特在在于,所述復(fù)合材料包括如下重量分?jǐn)?shù)的組分:
其中,尼龍6和熱塑性彈性體的重量份數(shù)之和為100。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合材料,其特征在于,所述尼龍6的密度為1.1~1.17g/cm3,相對粘度為2.7~3,熔點(diǎn)為215~220℃。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合材料,其特征在于,所述熱塑性彈性體為馬來酸酐接枝聚乙烯-辛烯嵌段共聚物,其中馬來酸酐的接枝率為0.8~1.2;所述熱塑性彈性體的熔融指數(shù)為3~7g/min。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合材料,其特征在于,所述熱塑性彈性體為馬來酸酐接枝的三元乙丙橡膠,其中馬來酸酐的接枝率為0.5~1,三元乙丙橡膠中乙烯鏈段的重量百分含量為45~60%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合材料,其特征在于,所述碳納米管為多壁碳納米管,直徑為10~40nm,長度5~50μm,比表面積為50~160m2/g。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或5所述的三元復(fù)合材料,其特征在于,所述碳納米管是接枝羧基或羥基極性基團(tuán)的改性碳納米管。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合材料,其特征在于,所述抗氧劑選自抗氧劑2246、抗氧劑1010、抗氧劑4426、抗氧劑1076、抗氧劑300。
8.權(quán)利要求1至7任一所述的增韌增強(qiáng)尼龍6三元復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,包含如下步驟:
(1)用濃硫酸和濃硝酸的重量比為3:1的混合液對0.5~1.5重量份碳納米管進(jìn)行回流處理,在所述碳納米管上接枝羧基和羥基極性基團(tuán)得到改性碳納米管;
(2)用100ml甲酸作溶劑,加入5重量份的尼龍6在80℃下油浴攪拌溶解;
(3)用50ml甲酸做溶劑加入步驟(1)得到的改性碳納米管,在80℃下油浴攪拌溶解;
(4)將步驟(2)和步驟(3)得到的溶液混合均勻,用蒸餾水沖洗,多次洗滌,最后鼓風(fēng)烘干直至甲酸全部揮發(fā),得到尼龍6和改性碳納米管母料;
(5)將65~75重量份尼龍6、20~30重量份熱塑性彈性體、0.1~0.5重量份抗氧劑以及步驟(4)得到的尼龍6與改性碳納米管母料混合進(jìn)行雙螺桿擠出,各段溫度為245~255℃,螺桿轉(zhuǎn)速為60轉(zhuǎn)/分鐘,擠出切粒,得到所述復(fù)合材料;
其中,尼龍6的總量和熱塑性彈性體的重量份數(shù)之和為100。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法,其特征在于,所述回流處理的過程如下:先在40~50℃、50~60Hz下超聲2~4小時,接著在80~100℃條件下回流2小時;酸化后用10~20倍蒸餾水洗滌,利用微孔濾膜減壓抽濾,直至濾液pH值達(dá)到6~7。
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