[發(fā)明專利]桑螵蛸提取物、提取方法及在制備抑菌藥物中的應用

有效

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• 申請日: 2014-05-23
• 公開（公告）號: CN104027361B
• 公開（公告）日: 2017-08-11
• 發(fā)明（設計）人: 鐘民濤;王曉麗;李星云;刁云鵬;劉欣;劉磊;黃敏;司怡然;沃露露
• 申請（專利權）人: 大連醫(yī)科大學
• 主分類號: A61K35/64
• 分類號: A61K35/64;A61P31/04
• 代理公司: 大連非凡專利事務所21220
• 代理人: 閃紅霞

技術領域

本發(fā)明涉及一種桑螵蛸提取物、提取方法及在制備抑菌藥物中的應用。

背景技術

桑螵蛸（Ootheca mantidi）為螳螂科昆蟲大刀螂（Tenodera sinensis Saussure）、小刀螂（Statilia macu lata Thunberg） 和巨斧螳螂（Hierodula patellifera Serville）的干燥卵鞘，分別習稱“團螵蛸”、“長螵蛸”及“黑螵蛸”。桑螵蛸始載于《神農本草經》，被列為上品，漢代《神農本草經》、明代李時珍《本草綱目》稱螳子、螳螂子，《本草綱目》稱為敷常，夷冒，為我國傳統(tǒng)的昆蟲類中藥材之一，具有補腎固精、縮尿止帶的功效，臨床上治療腎衰遺精，堆尿，赤白帶下等癥，在藥典中和臨床上多與其他中藥配伍作為利尿劑使用。迄今為止，未見關于用以CM為萃取液，用索氏提取器對桑螵蛸進行提取，以及其提取物在制備抑菌藥物中應用的相關報道。

發(fā)明內容

本發(fā)明是為了解決現有技術所存在的上述技術問題，提供一種桑螵蛸提取物、提取方法及在制備抑菌藥物中的應用。

本發(fā)明的技術解決方案是：一種桑螵蛸提取物，其特征在于是用索氏提取器，以CM為萃取液提取的產物。

一種桑螵蛸提取物的提取方法，其特征在于依次按照如下步驟進行：

a. 取干燥的桑螵蛸粉末置于索氏提取器中，加入CM萃取液，40℃～80℃水浴2h，獲得粗脂類提取物；

b. 將所獲得的粗脂類提取物冷卻至室溫，加入無水硫酸鈉，靜置后過濾，得濾液；

c. 將濾液置于燒瓶后，蒸發(fā)去除溶劑，向燒瓶內加入乙醚進行超聲震蕩；

d. 再將燒杯中的溶液轉移至分液漏斗中，加入乙醚，振蕩，靜置；

e. 取乙醚層倒入干燥燒瓶中，蒸發(fā)去除溶劑，得到黃色油狀物。

一種上所述桑螵蛸提取物在制備抑菌藥物中的應用。

本發(fā)明是以CM為萃取液，用索氏提取器對桑螵蛸中進行提取，即得到桑螵蛸提取物。該桑螵蛸提取物能有效的抑制耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）等革蘭陽性菌生長，對MRSA耐藥菌具有抑制效果，可替代抗生素，克服抗生素導致多重耐藥病原菌產生的問題，在藥物領域有著良好的應用前景。

附圖說明

圖1~圖12為本發(fā)明實施例桑螵蛸提取物經GC-MS檢測鑒定結果圖。

圖13為本發(fā)明實施例桑螵蛸提取物抗MRSA的藥物敏感試驗結果圖。

圖14為本發(fā)明實施例桑螵蛸提取物用藥前后MRSA生長變化結果圖。

具體實施方式

桑螵蛸提取物的提取方法，依次按照如下步驟進行：

a. 取10g干燥的桑螵蛸粉末于折好的濾紙?zhí)字?，放入連接好的索氏提取器中，加入200mlCM萃取液（氯仿與甲醇的體積比為2：1的混合液），50℃水浴2h，獲得粗脂類提取物；

b. 將所獲得的粗脂類提取物冷卻至室溫（18~30℃），加入30g無水硫酸鈉，靜置10min，過濾，得濾液；

c. 將濾液置于燒瓶后再置于旋轉蒸發(fā)器，45℃蒸干，向燒瓶內加入乙醚進行超聲震蕩；

d. 再將燒杯中的溶液轉移至分液漏斗中，加入乙醚，振蕩，靜置；

e. 取乙醚層倒入干燥燒瓶中，50℃蒸干或于水浴45℃條件下，旋轉蒸發(fā)，也可以采用現有技術的其它方式，去除溶劑，得到黃色油狀物，即桑螵蛸提取物。

實驗：

一．用色譜質譜聯用儀GC-MS檢測鑒定所得到的桑螵蛸提取物。

具體步驟如下：

1. 氣相色譜條件

色譜柱為RTX-5MS 5% diphenyl-95% dimethyl polysiloxane （30mX0.25mm，0.25μm）彈性石英毛細管柱。采用程序升溫，50°C 保持 3 分鐘，然后以10 °C/min升溫至280 °C，保持 20分鐘，進樣量1微升，分流比50：1；進樣口溫度280 °C。

2. 質譜條件

EI離子源;離子源溫度200 °C；電子能量70eV；連接器溫度為250 °C。

3．測試過程及結果

用移液管吸取桑螵蛸提取物0.2ml，置于10ml容量瓶中，加入乙醚-正己烷（2:1）1ml，甲醇1ml，0.8mol/L KOH-CH₃OH溶液1ml，靜置，加蒸餾水至刻度，吸取上清液（主要為脂肪酸甲酯）為樣品。