[發明專利]二氮雜萘酮聯苯結構聚芳醚增韌改性雙馬來酰亞胺共混樹脂及其制備方法

有效

• 申請號: 201410220137.8
• 申請日: 2014-05-23
• 公開（公告）號: CN103992640B
• 公開（公告）日: 2017-07-21
• 發明（設計）人: 蹇錫高;劉程;王錦艷;張守海
• 申請（專利權）人: 大連理工大學
• 主分類號: C08L79/08
• 分類號: C08L79/08;C08L71/12;C08K5/13;C08G73/12
• 代理公司: 北京五洲洋和知識產權代理事務所(普通合伙)11387
• 代理人: 劉春成

1.一種二氮雜萘酮聯苯結構聚芳醚增韌改性雙馬來酰亞胺共混樹脂，其特征在于，該共混樹脂的原料包括以下組分，按重量份數計為：

雙馬來酰亞胺：100份；

烯丙基化合物：65～85份；

二氮雜萘酮聯苯結構聚芳醚樹脂：10～15份；

所述烯丙基化合物為二烯丙基聯苯二酚，二烯丙基聯苯二酚的結構式為：

所述二氮雜萘酮聯苯結構聚芳醚樹脂的結構式為：

中的一種或幾種混合；

其中，R₁、R₂、R₃、R₄是氫、鹵素取代基、苯基、苯氧基、烷基或烷氧基，烷基或烷氧基都含有至少1個碳原子，R₁、R₂、R₃和R₄的結構相同或不同；

m≥3，n≥0；

Ar₁為

Ar₃為雙鹵單體的主體結構，是下述中一種或兩種以上混合：

R是氫、苯基、烷基或烷氧基，其中烷基或烷氧基都含有至少1個碳原子；

Ar₂為雙酚單體的主體結構，是下述中一種或兩種以上混合：

1，2位、1，3位或1，4位；

2，2’位或4，4’位；

1，4位、1，5位、1，6位、2，6位或2，7位；

3，3’位或4，4’位；

3，3’位或4，4’位；

3，3’位或4，4’位；

3，3’位或4，4’位；

3，3’位或4，4’位；

2.根據權利要求1所述的二氮雜萘酮聯苯結構聚芳醚增韌改性雙馬來酰亞胺共混樹脂，其特征在于，所述的雙馬來酰亞胺為：

中的一種或兩種以上混合。

3.根據權利要求1所述的二氮雜萘酮聯苯結構聚芳醚增韌改性雙馬來酰亞胺共混樹脂，其特征在于，在所述Ar₃中，R為甲氧基。

4.一種權利要求1-3任一項所述的二氮雜萘酮聯苯結構聚芳醚增韌改性雙馬來酰亞胺共混樹脂的制備方法，其特征在于，步驟如下：

(1)采用溶液法或熔融法制備共混樹脂預混物

(a)溶液法

將10～15份二氮雜萘酮聯苯結構聚芳醚樹脂溶解于65～100份有機溶劑中，配制成聚合物溶液；將65～85份烯丙基化合物加熱至熔融，加入上述的聚合物溶液，攪拌，溫度為80～130℃；在真空條件下，脫除有機溶劑；再加入100份雙馬來酰亞胺，在100～140℃條件下，攪拌混合20～40分鐘，得到共混樹脂預混物；

(b)熔融法

將65～85份烯丙基化合物加熱至熔融，溫度升到100～150℃，加入10～15份二氮雜萘酮聯苯結構聚芳醚樹脂，攪拌直到其完全溶解于烯丙基化合物中，再將溫度調至120～140℃，加入100份雙馬來酰亞胺，繼續攪拌20～40分鐘，得到共混樹脂預混物；

(2)共混樹脂的固化成型

將上述溶液法或熔融法制備的共混樹脂預混物在90～130℃真空的條件下，進行真空脫泡，直至無氣泡冒出，然后將其在溫度100～180℃下固化0.5～12小時，固化后冷卻至室溫，得到二氮雜萘酮聯苯結構聚芳醚增韌改性雙馬來酰亞胺共混樹脂。

5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述的有機溶劑為二甲基亞砜、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、氯仿中的一種或兩種以上混合。