[發明專利]低熔體粘度聚芳醚酮共聚物及其制備方法

有效

• 申請號: 201410219025.0
• 申請日: 2014-05-22
• 公開（公告）號: CN103980478B
• 公開（公告）日: 2016-11-02
• 發明（設計）人: 姜振華;李云蹊;岳喜貴;張海博;牟建新;龐金輝
• 申請（專利權）人: 吉林大學
• 主分類號: C08G65/40
• 分類號: C08G65/40
• 代理公司: 長春吉大專利代理有限責任公司 22201
• 代理人: 張景林;王恩遠

1.一種低熔體粘度聚芳醚酮共聚物，其結構式如下所示：

其中，n＞1的整數，x、y、z為正數，且y：z＝2：1。

2.權利要求1所述的低熔體粘度聚芳醚酮共聚物的制備方法，其特征在于：是將4，4’-二氟二苯基酮、碳酸鹽、二苯砜投入到反應容器中，在室溫及攪拌下通氮氣0.5～4小時，而后關閉攪拌緩慢升溫，待體系熔融后，重新打開攪拌，控制溫度在100℃～140℃，待體系分散均勻后，加入對苯二酚，攪拌均勻后開始升溫；升溫到180～220℃反應1～2小時，升溫到240～260℃反應15～60分鐘，升溫到280～300℃反應15～60分鐘；然后加入240～300℃的二苯砜稀釋反應液后，再加入4，4’-二羥基二苯甲醚、4，4’-二羥基二苯甲酮，反應10～60min，繼續升溫到280～300℃反應15～60分鐘；再升溫到300～320℃反應0.5～4小時得到聚合物；其中4，4’-二氟二苯基酮、三種雙酚單體和與碳酸鹽的摩爾比為1.0～1.05：1：1.02～1.50，含固量為15％～30％；最后將聚合物傾入水中，將得到的固體用粉碎機粉碎、過濾，再將得到的固體用乙醇或丙酮煮沸、過濾，重復煮沸和過濾過程5～6次；再用蒸餾水煮沸、過濾，重復煮沸和過濾過程5～6次，再在烘箱中烘干，從而得到醚酮比和序列分布可控的聚醚醚酮材料。

3.權利要求1所述的低熔體粘度聚芳醚酮共聚物的制備方法，其特征在于：是將4，4’-二氟二苯基酮、碳酸鹽、二苯砜投入到反應容器中，在室溫及攪拌下通氮氣0.5～4小時，而后關閉攪拌緩慢升溫，待體系熔融后，重新打開攪拌，控制溫度在100℃～140℃，待體系分散均勻后，加入對苯二酚、4，4’-二羥基二苯甲酮，攪拌均勻后開始升溫；升溫到180～220℃反應1～2小時，升溫到250～270℃反應15～60分鐘,升溫到280～300℃反應15～60分鐘；然后加入240～300℃二苯砜液體稀釋反應液后，再加入4，4’-二羥基二苯甲醚反應10-60min后，升溫到280～300℃反應15～60分鐘；再升溫到300～320℃反應0.5～4小時得到聚合物；其中4，4’-二氟二苯基酮、三種雙酚單體和與碳酸鹽的摩爾比為1.0～1.05:1：1.02～1.50，含固量為15％～30％；最后將聚合物傾入水中，將得到的固體用粉碎機粉碎、過濾，再將得到的固體用乙醇或丙酮煮沸、過濾，重復煮沸和過濾過程5～6次；再用蒸餾水煮沸、過濾，重復煮沸和過濾過程5～6次，再在烘箱中烘干，從而得到醚酮比和序列分布可控的聚醚醚酮材料。

4.權利要求1所述的低熔體粘度聚芳醚酮共聚物的制備方法，其特征在于：是將4，4’-二氟二苯基酮、碳酸鈉、二苯砜投入到反應容器中，室溫條件及攪拌下通氮氣0.5～4小時，而后關閉攪拌緩慢升溫，待體系熔融后，重新打開攪拌，控制溫度在100℃～140℃，待體系分散均勻后，加入對苯二酚、4，4’-二羥基二苯甲酮和4，4’-二羥基二苯甲醚，攪拌均勻后開始升溫；升溫到180～220℃反應1～2小時，升溫到250～270℃反應15～60分鐘，升溫到280～300℃反應15～60分鐘；再升溫到300～320℃反應0.5～4小時得到聚合物；其中4，4’-二氟二苯基酮、三種雙酚單體和與碳酸鹽的的摩爾比為1.0～1.05:1：1.02～1.50，含固量為15％～30％；最后將聚合物傾入水中，將得到的固體用粉碎機粉碎、過濾，再將得到的固體用乙醇或丙酮煮沸、過濾，重復煮沸和過濾過程5～6次；再用蒸餾水煮沸、過濾，重復煮沸和過濾過程5～6次，再在烘箱中烘干，從而得到醚酮比和序列分布可控的聚醚醚酮材料。