[發明專利]一種茶樹的栽培方法

有效

• 申請號: 201410215796.2
• 申請日: 2014-05-21
• 公開（公告）號: CN103988682A
• 公開（公告）日: 2014-08-20
• 發明（設計）人: 丁星;秦火保;陳琳;莫艷華;吳玉蓮
• 申請（專利權）人: 福州大用生物應用科技有限公司
• 主分類號: A01G1/00
• 分類號: A01G1/00
• 代理公司: 福州市鼓樓區京華專利事務所(普通合伙) 35212
• 代理人: 宋連梅

1.一種茶樹的栽培方法，其特征在于：包括以下步驟：

步驟1：用復合微生態制劑50倍清水稀釋液與泥土混合成泥漿，且稀釋液與泥土的質量比為5:1，將待移栽的茶樹幼苗的根部放入泥漿中浸泡5min后移栽；

步驟2：移栽后每隔3～7天用復合微生態制劑100倍清水稀釋液代替清水澆灑幼苗全株及根土，直至茶樹幼苗成活；

步驟3：在茶芽剛萌發和剛生長階段，用復合微生態制劑50-100倍清水稀釋液分別噴灑一次

步驟4：在茶葉采摘完修剪后，用復合微生態制劑50-100倍清水稀釋液對茶樹的樹葉和枝干噴灑一次。

2.如權利要求1所述的一種茶樹的栽培方法，其特征在于：所述復合微生態制劑，其制備方法如下：

(1)原菌種斜面培養：將冷凍保藏管中的光合菌、固氮菌、硅酸鹽細菌、藍藻、釀酒酵母分別在斜面中活化，之后分別置于90mm培養皿中進行純化，得光合菌斜面菌種、固氮菌斜面菌種、硅酸鹽細菌斜面菌種、藍藻斜面菌種、及釀酒酵母斜面菌種，備用；

(2)原菌種液體培養：將光合菌斜面菌種接種于已滅菌的液體培養基Ⅰ中，之后置于28℃-30℃厭氧鎢絲燈光照培養5-7天得光合菌原菌液；將固氮菌斜面菌種接種于已滅菌的液體培養基Ⅱ中，接著于25℃-27℃下好氧培養1-2天得固氮菌原菌液；將硅酸鹽細菌斜面菌種接種于已滅菌的液體培養基Ⅲ中，接著于28℃-30℃下好氧培養1-2天得硅酸鹽細菌原菌液；將藍藻斜面菌種接種于已滅菌的液體培養基Ⅳ中，接著置于28℃-30℃熒光燈每天照射10-14小時且好氧培養3-5天，得藍藻原菌液；將釀酒酵母斜面菌種接種于已滅菌的液體培養基Ⅴ中，之后于28℃-30℃下好氧培養3天得釀酒酵母原菌液；

(3)一級種子培養：將光合菌原菌液、固氮菌原菌液、硅酸鹽細菌原菌液、藍藻原菌液、及釀酒酵母原菌液按2：2：2：2：1的菌量比接種于已滅菌的發酵培養基Ⅰ中進行培養，具體地：先接種固氮菌原菌液、硅酸鹽細菌原菌液、藍藻原菌液、及釀酒酵母原菌液，并于28℃-30℃好氧培養3天，然后再接種光合菌原菌液，于37℃厭氧培養3天，得復合微生態制劑的一級種子；

(4)二級種子培養：將所得的一級種子按5％的接種量接種于已滅菌的發酵培養基Ⅱ中，并于28℃-30℃下先好氧培養3-5天再厭氧培養3-5天，得復合微生態制劑的二級種子；

所述發酵培養基Ⅱ的組分：桔水5％、酵母粉0.1％、蛋白胨0.1％、氯化銨0.2％、氯化鈉0.1％、磷酸二氫鉀0.1％、硫酸鎂0.05％、硫酸鋅0.025％、硫酸亞鐵0.025％，余量為水；

(5)成品培養：將所得的二級種子按5％的接種量接種至已滅菌的發酵培養基Ⅲ中，并于28℃-30℃下先好氧培養3-5天再厭氧培養3-5天，獲得復合微生態制劑的成品；

所述發酵培養基Ⅲ的組分：桔水5％、氯化銨0.2％、氯化鈉0.1％、磷酸二氫鉀0.1％、硫酸鎂0.05％、硫酸鋅0.025％、硫酸亞鐵0.025％，余量為水。

3.根據權利要求2所述的一種有機茶的栽培方法，其特征在于：所述步驟(1)中光合菌在斜面中活化的具體操作為：用接種環將光合菌接種于已滅菌的斜面培養基Ⅰ上，之后于28℃-30℃厭氧鎢絲燈光照培養5-7天；所述斜面培養基Ⅰ的滅菌溫度為121℃、滅菌時間為15min；且該斜面培養基Ⅰ的組分：酵母粉10克、磷酸氫二鉀1克、硫酸鎂0.5克、瓊脂20克、水1000ml、PH7.0-7.2。

4.根據權利要求2所述的一種茶樹的栽培方法，其特征在于：所述步驟(1)中固氮菌在斜面中活化的具體操作為：用接種環將固氮菌接種于已滅菌的斜面培養基Ⅱ上，之后于25℃-27℃下好氧培養1-2天；所述斜面培養基Ⅰ的滅菌溫度為121℃、滅菌時間為20min；且該斜面培養基Ⅰ的組分：酵母粉0.5克、甘露醇20克、磷酸二氫鉀0.2克、磷酸氫二鉀0.8克、硫酸鎂0.2克、硫酸鈣0.1克、瓊脂15克、氯化鐵0.01克、鉬酸鈉0.01克、瓊脂15克、水1000ml、PH7.2。