[發明專利]一種大腸癌預后試劑盒有效
| 申請號: | 201410213413.8 | 申請日: | 2014-05-20 |
| 公開(公告)號: | CN104178562B | 公開(公告)日: | 2018-11-09 |
| 發明(設計)人: | 孟夏;徐清華;葉迅;劉芳;吳非 | 申請(專利權)人: | 生物梅里埃股份公司 |
| 主分類號: | C12Q1/6886 | 分類號: | C12Q1/6886;C12N15/11 |
| 代理公司: | 永新專利商標代理有限公司 72002 | 代理人: | 左路 |
| 地址: | 法國馬*** | 國省代碼: | 法國;FR |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 腸癌 預后 試劑盒 | ||
本發明公開了一種大腸癌預后試劑盒,它包括檢測如下5個基因中的任意一個或者多個基因的表達水平的相關試劑:BST1,如SEQ ID NO:1所示;MGST1,如SEQ ID NO:2、3、4、5、6、7、8、9或者10所示;HP,如SEQ ID NO:11或者12所示;RCAN3,如SEQ ID NO:13、14、15、16、17、18、19、20、21或者22所示;SRA1,如SEQ ID NO:23或者24所示。本發明還公開了檢測上述5種基因中的任意一個或者多個基因的表達水平的試劑在制備大腸癌預后試劑中的用途。本發明試劑盒可以對大腸癌患者進行準確預后,臨床應用前景良好。
技術領域
本發明涉及一種試劑盒,特別涉及一種大腸癌預后試劑盒。
背景技術
大腸癌,是最常見的惡性腫瘤之一,其在美國人腫瘤發病率中排名第五,在中國人腫瘤發病率中排名第四,是歐洲人第三大致死腫瘤疾病。大腸癌的血液和淋巴結轉移嚴重影響了大腸癌的預后,是導致患者死亡的重要原因,全世界大腸癌的發生率每年以2%的速度上升,急需一種有效預測大腸癌發展過程及結果的手段。
發明內容
為了解決上述問題,本發明提供了一種大腸癌預后試劑盒。
本發明大腸癌預后試劑盒,它包括檢測如下5個基因中的任意一個或者多個基因的表達水平的相關試劑:BST1,如SEQ ID NO:1所示;MGST1,如SEQ ID NO:2、3、4、5、6、7、8、9或者10所示;HP,如SEQ ID NO:11或者12所示;RCAN3,如SEQ ID NO:13、14、15、16、17、18、19、20、21或者22所示;SRA1,如SEQ ID NO:23或者24所示。
其中,所述試劑為檢測所述基因轉錄的RNA,特別是mRNA的量的試劑。
其中,所述試劑為檢測與所述mRNA互補的cDNA的量的試劑。
其中,所述試劑為檢測與所述cDNA互補的cRNA的量的試劑。
其中,所述試劑為探針。
其中,所述試劑為檢測所述基因編碼的多肽的量的試劑。
其中,所述試劑為抗體、抗體片段或者親和性蛋白。
檢測如下5個基因中任意一個或者任意多個基因的表達水平的相關試劑在制備大腸癌預后試劑中的用途:BST1,如SEQ ID NO:1所示;MGST1,如SEQ ID NO:2、3、4、5、6、7、8、9或者10所示;HP,如SEQ ID NO:11或者12所示;RCAN3,如SEQ ID NO:13、14、15、16、17、18、19、20、21或者22所示;SRA1,如SEQ ID NO:23或者24所示。
其中,所述試劑為檢測所述基因轉錄的RNA,特別是mRNA的量的試劑。
其中,所述試劑為檢測與所述mRNA互補的cDNA的量的試劑。
其中,所述試劑為檢測與所述cDNA互補的cRNA的量的試劑。
其中,所述試劑為探針。
其中,所述試劑為檢測所述基因編碼的多肽的量的試劑。
其中,所述試劑為抗體或者親和性蛋白。
本發明檢測人體樣本,特別是人血液樣本中基因表達的方法,包括:1)測定受試者血樣的基因組中任意一個或者任意多個基因轉錄的RNA的水平,所述基因組包括如下基因:BST1,如SEQ ID NO:1所示;MGST1,如SEQ ID NO:2、3、4、5、6、7、8、9或者10所示;HP,如SEQID NO:11或者12所示;RCAN3,如SEQ ID NO:13、14、15、16、17、18、19、20、21或者22所示;SRA1,如SEQ ID NO:23或者24所示。
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