[發明專利]治療眼科疾病的方法

無效

• 申請號: 201410211278.3
• 申請日: 2008-03-06
• 公開（公告）號: CN104027803A
• 公開（公告）日: 2014-09-10
• 發明（設計）人: 家-揚·林
• 申請（專利權）人: 禮納特神經系統科學公司
• 主分類號: A61K39/395
• 分類號: A61K39/395;A61P27/02
• 代理公司: 北京東方億思知識產權代理有限責任公司 11258
• 代理人: 肖善強

1.治療患有眼科疾病的個體的方法，所述方法包括向所述個體施用有效量的β類淀粉(Aβ)肽。

2.如權利要求1所述的方法，其中所述抗體與選自由Aβ_1-36、Aβ_1-37、Aβ_1-38、Aβ_1-39、Aβ_1-40、Aβ_1-42及Aβ_1-43組成的組的Aβ肽特異性結合。

3.如權利要求2所述的方法，其中所述抗體與Aβ_1-40上的表位特異性結合。

4.如權利要求3所述的方法，其中所述抗體還與Aβ_1-42上的表位特異性結合。

5.如權利要求1所述的方法，其中所述疾病為年齡相關的黃斑退化。

6.如權利要求2所述的方法，其中所述抗體以約100nM或更小的K_D與所述Aβ肽結合。

7.如權利要求3所述的方法，其中該抗體以約100nM或更小的K_D與所述Aβ_1-40肽結合。

8.如權利要求8所述的方法，其中該抗體還以約100nM或更小的K_D與所述Aβ_1-42肽結合。

9.如權利要求2所述的方法，其中所述抗體與所述Aβ肽的C端結合。

10.如權利要求2所述的方法，其中所述抗體與Aβ_1-40上包括氨基酸25-34及40的表位結合。

11.如權利要求2所述的方法，其中所述抗體以高于其與Aβ_1-42及Aβ_1-43結合的親和性與Aβ_1-40結合，且其中所述抗體不是抗體2294。

12.如權利要求2所述的方法，其中所述抗體的Fc區未經N-糖基化或具有相對于天然Fc區而言經改變的N-糖基化模式。

13.如權利要求2所述的方法，其中所述抗體包含下述重鏈可變區和下述輕鏈可變區，所述重鏈可變區包含SEQ?ID?NO：26中所示的抗體6G重鏈可變區的三個CDRs，所述輕鏈可變區包含SEQ?ID?NO：27中所示的抗體6G輕鏈可變區的三個CDRs。

14.如權利要求2所述的方法，其中所述抗體包含下述重鏈可變區和下述輕鏈可變區，所述重鏈可變區包含SEQ?ID?NO：26中所示的氨基酸序列，所述輕鏈可變區包含SEQ?ID?NO：27中所示的氨基酸序列。

15.治療患有年齡相關的黃斑退化的個體的方法，所述方法包括向所述個體施用有效量的抗體，其中，所述抗體與Aβ_1-40及Aβ_1-42上的表位特異性結合。