[發(fā)明專利]一種紅外-可見光兼容隱身復(fù)合纖維膜及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410209540.0 | 申請日: | 2014-05-19 |
| 公開(公告)號: | CN104018295A | 公開(公告)日: | 2014-09-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張克勤;劉新芳 | 申請(專利權(quán))人: | 蘇州大學(xué)張家港工業(yè)技術(shù)研究院 |
| 主分類號: | D04H1/4382 | 分類號: | D04H1/4382;D04H1/728;D06C7/00;D01D5/00;D06M11/47;D06M101/24 |
| 代理公司: | 北京康盛知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11331 | 代理人: | 伊美年 |
| 地址: | 215000 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 紅外 可見光 兼容 隱身 復(fù)合 纖維 及其 制備 方法 | ||
1.一種紅外-可見光兼容隱身復(fù)合纖維膜的制備方法,其特征在于包括如下步驟:
(1)將聚乙烯醇水溶液與硅膠溶液混合制備紡絲液,紡絲液采用靜電紡絲制成PVA/SiO2纖維膜,然后將PVA/SiO2纖維膜置于馬弗爐保溫得到SiO2纖維膜;
(2)對SiO2纖維膜進(jìn)行活化處理,使纖維表面羥基化或者羧基化;
(3)制備Bi-PN反應(yīng)液,活化SiO2纖維膜浸泡在Bi-PN反應(yīng)液中,經(jīng)水熱反應(yīng)制備SiO2@Bi-PN復(fù)合纖維膜;
(4)SiO2@Bi-PN復(fù)合纖維膜置于馬弗爐中400-600℃保溫2-6h,得到核殼結(jié)構(gòu)的SiO2@Bi2O3復(fù)合纖維膜。
2.根據(jù)權(quán)利1所述的一種紅外-可見光兼容隱身復(fù)合纖維膜的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述聚乙烯醇水溶液濃度為8-14wt%;所述的硅膠溶液由正硅酸乙酯、磷酸、去離子水充分?jǐn)嚢瓒桑凰龅撵o電紡絲,其紡絲工藝參數(shù)如下:紡絲電壓為10-16kv,紡絲給液速率為1.0-2.0ml/h,紡絲口與金屬網(wǎng)接收屏之間的距離為15-20cm;所述馬弗爐升溫至600-1000℃,升溫速率為0.8-5℃/min,保溫時(shí)間為2-4h。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種紅外-可見光兼容隱身復(fù)合纖維膜的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述SiO2纖維膜活化處理,纖維表面羥基化處理過程為:將SiO2纖維膜浸泡在體積比為2:1-3:1的H2SO4/H2O2混合液中,活化處理時(shí)間為6-12h;纖維表面羧基化處理過程為:先分別用去離子水和無水乙醇清洗上述羥基化纖維膜3-5次,然后將羥基化纖維膜浸泡在體積比為1:15的3-氨基丙基三乙氧基硅烷和無水乙醇的混合液中,處理時(shí)間為6-12h,再用無水乙醇清洗纖維膜3-5次,之后將纖維膜轉(zhuǎn)移到含琥珀酸酐的無水乙醇飽和溶液中,浸泡6-12h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種紅外-可見光兼容隱身復(fù)合纖維膜的制備方法,其特征在于,Bi-PN反應(yīng)液制備步驟為:將0.125-0.25mmol乙酸鉍溶解在5ml乙二醇或者一縮乙二醇中,然后滴加2ml濃硝酸和35ml丙酮,攪拌30min得到Bi-PN反應(yīng)液。
5.一種紅外-可見光兼容隱身SiO2@Bi2O3復(fù)合纖維膜,其特征在于,所述復(fù)合纖維膜為黃綠色,在自然環(huán)境為黃綠色或相近的黃綠色時(shí),實(shí)現(xiàn)可見光隱形;SiO2纖維表面復(fù)合有+3價(jià)的Bi2O3納米顆粒;所述復(fù)合纖維膜在2~22μm波段的平均紅外發(fā)射率為0.70-0.83。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種紅外-可見光兼容隱身SiO2@Bi2O3復(fù)合纖維膜,其特征在于,所述+3價(jià)的Bi2O3,其晶型結(jié)構(gòu)為β-Bi2O3或α-Bi2O3。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種紅外-可見光兼容隱身SiO2@Bi2O3復(fù)合纖維膜,其特征在于,所述復(fù)合纖維膜最高耐熱溫度為600℃。
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