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[發明專利]一種高比表面聚磷酸鈣微球的制備方法無效

專利信息
申請號: 201410204277.6 申請日: 2014-05-14
公開(公告)號: CN103979518A 公開(公告)日: 2014-08-13
發明(設計)人: 周歡;鄧林紅;張治國;羅明志 申請(專利權)人: 常州大學
主分類號: C01B25/40 分類號: C01B25/40;A61L31/02;A61L31/16;A61K47/30;A61K9/16
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 比表面 磷酸鈣 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及醫用生物材料技術領域,尤其是指一種高比表面聚磷酸鈣微球及其制備方法

技術背景

十幾年的研究表明,聚磷酸鈣材料(CPP:Calcium?polyphosphate,(Ca(PO3)2)n)不僅繼承了羥基磷灰石類材料優異的生物相容性,同時還具有很好的生物降解性能、骨誘導性能和骨吸收性能。

聚磷酸鈣是一種通過P-O-P鍵串連形成含鈣、磷和氧的無機單鏈聚合物,由于P-O-P鍵在濕度氣氛下容易吸水分解成正磷酸鹽和鈣離子,因此,聚磷酸鈣表現出優于羥基磷灰石類材料的降解性能,非晶態聚磷酸鈣能在I個月內降解完全,部分分解產物能就近被吸收有于骨組織重建,表現出優異的生物相容性和骨誘導性。晶態聚磷酸鈣能在半年到一年內降解。該材料的體內體外實驗均表現出優異的誘導骨細胞繁殖的性能,在骨修復材料方面具有廣泛的應用。同時由于該材料的優秀降解性能,使其在藥物傳遞和釋放領域也具有一定的研究價值。

發明內容

本發明的目的在于提出一種高比表面聚磷酸鈣微球及其制備方法。

本發明的高比表面聚磷酸鈣微球,其特征在于,微球的結構由聚磷酸片狀晶體組裝形成。

本發明通過微波加熱含有聚磷酸根和鈣離子的酸性溶液實現,該方法具有高效,低能耗,低投入,易控制等優點。

本發明可以通過添加第三方有益離子如鑭族元素離子或氟離子等到反應溶液制備含有這些有益離子的聚磷酸鈣微球。

本發明可以通過添加磷酸根離子到反應溶液制備聚磷酸鈣/磷酸鈣復合微球。

具體實施方式

下面對本發明的實施例作詳細說明,本實施例在以本發明技術方案為前提下進行實施,給出了詳細的實施方式和具體的操作過程,但本發明的保護范圍不限于下述的實施案例。

實例1

1.在100mL去離子水中加入0.11g含水氯化鈣,0.102g多聚磷酸鈉,兩者接觸后在極短時間內生產聚磷酸鈣白色沉淀。

2.使用濃鹽酸將溶液pH降低到4.5使聚磷酸鈣白色沉淀完全溶解。

3.將所配制的溶液移入800瓦微波爐在全功率條件下加熱4分鐘,形成大量白色沉淀。

4.將白色沉淀過濾收集,烘干為白色粉末狀固體,該粉末即為聚磷酸鈣高比表面微球。

附圖說明

圖1為所形成的聚磷酸鈣高比表面微球在掃描電鏡下的觀察結果

實例2

1.在100mL去離子水中加入0.11g二水氯化鈣,0.102g多聚磷酸鈉,和0.0167g含水硝酸銪,接觸后在極短時間內生產含銪聚磷酸鈣白色沉淀。

2.使用濃鹽酸將溶液pH降低到4.5使聚磷酸鈣白色沉淀完全溶解。

3.將所配制的溶液移入1000瓦微波爐在全功率條件下加熱4分鐘,形成大量白色沉淀。

4.將白色沉淀過濾收集,烘干為白色粉末狀固體,該粉末即為含銪聚磷酸鈣高比表面微球。

實例3

1.在100mL去離子水中加入0.11g二水氯化鈣,0.102g多聚磷酸鈉,和0.0021g氟化鈉,接觸后在極短時間內生產含氟聚磷酸鈣白色沉淀。

2.使用濃硝酸將溶液pH降低到4.5使聚磷酸鈣白色沉淀完全溶解。

3.將所配制的溶液移入800瓦微波爐在全功率條件下加熱4分鐘,形成大量白色沉淀。

4.將白色沉淀過濾收集,烘干為白色粉末狀固體,該粉末即為含氟聚磷酸鈣高比表面微球。

實例4

1.在100mL去離子水中加入0.11g二水氯化鈣,0.102g多聚磷酸鈉,和0.1g磷酸氫鈉,接觸后在極短時間內生產聚磷酸鈣/磷酸鈣白色沉淀。

2.使用濃硝酸將溶液pH降低到4.5使聚磷酸鈣/磷酸鈣白色沉淀完全溶解。

3.將所配制的溶液移入800瓦微波爐在全功率條件下加熱4分鐘,形成大量白色沉淀。

4.將白色沉淀過濾收集,烘干為白色粉末狀固體,該粉末即為聚磷酸鈣/磷酸鈣高比表面微球。

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