[發明專利]一種生物相容性金納米粒子制備方法

無效

• 申請號: 201410199467.3
• 申請日: 2014-05-13
• 公開（公告）號: CN103962573A
• 公開（公告）日: 2014-08-06
• 發明（設計）人: 陳峰;楊光參;尉鵬飛
• 申請（專利權）人: 溫州大學
• 主分類號: B22F9/24
• 分類號: B22F9/24;B82Y30/00
• 代理公司: 北京中北知識產權代理有限公司 11253
• 代理人: 李雪芳

技術領域

本發明涉及納米技術領域的制備方法，具體涉及一種生物相容性金納米粒子制備方法。

背景技術

在金屬納米材料中金納米粒子(goldnanoparticles，AuNPs)具有良好的生物相容性、分子識別功能，一直被視為是生物大分子(核酸分子-DNA)超靈敏檢測、生物傳感及核酸分子或藥物分子在細胞內定向輸運的最佳載體.在眾多的制備方法中最為經典的方法是Turkevitch-Frens的檸檬酸鈉還原法、Brust-Schiffrin相轉移法以及種子生長法(Seed-growthmethod)，這幾種方法是最容易做到在金納米粒子表面上修飾生物分子的.然而，這些方法的合成或修飾過程中存在一定的毒性.為了減少金納米粒子實驗中對生物機體的毒性，實現環境友好型和生物相容型的金納米粒子合成，并能夠在生物醫學領域有更好的應用，近十多年來研究者們不斷研發生物相容的“綠色”還原方法。所謂綠色合成方法是直接利用生物分子或生物相容分子作為還原劑和穩定劑制備金納米粒子，他們的制備過程與檸檬酸鈉還原方法類似.可以還原AuⅢ成Au0并保持金納米粒子在溶液中的穩定性.目前已有的“綠色”還原劑有脂質體、自然植物的提純物、殼聚糖等，但反應溫度須達到70℃以上。實際操作復雜，對操作人員技術要求較高。

發明內容

針對現有技術存在的不足，本發明的目的在于提供一種在“綠色”還原的基礎上，使反應條件更加溫和，實驗操作簡單易行的生物相容性金納米粒子制備方法。

為實現上述目的，本發明提供了如下技術方案：一種生物相容性金納米粒子制備方法，包括以下步驟：

(1)取氯金酸原液加入去離子水中稀釋，利用超聲機，超聲加熱15分鐘，其中氯金酸原液的質量比為濃度為1％，稀釋后的濃度質量比為0.01％；

(2)稱取三羥甲基氨基甲烷和氫氧化鈉分別溶于水中，將三羥甲基氨基甲烷溶液與氫氧化鈉溶液按一定比例混合；

(3)15分鐘后將三羥甲基氨基甲烷和氫氧化鈉的混合液迅速加入氯金酸溶液中，繼續超聲30-60分鐘。

本發明進一步設置為，步驟(1)中的超聲機設定的初始溫度為：50℃或45℃。

本發明還進一步設置為：步驟(2)中三羥甲基氨基甲烷的濃度為：10mM,初始PH＝7.4，氫氧化鈉的初始濃度質量比為：1％，混合溶液的體積比為：三羥甲基氨基甲烷：氫氧化鈉＝2:2和1:2。

本發明還進一步設置為：步驟(3)中加熱15分鐘后氯金酸溶液的溫度大約為30℃，反應完成后溶液的溫度達到50℃或45℃。

本發明的優點是：與現有技術相比，本發明方案更加合理，在“綠色”還原的基礎上，使反應條件更加溫和，實驗操作簡單易行，首次利用三羥甲基氨基甲烷還原氯金酸制備金納米粒子.三羥甲基氨基甲烷，是最常見的生物化學和分子生物學實驗中的緩沖液成分和滴定標準物，實驗在相對適宜的溫度下即可完成，不需要加入任何穩定劑或表面活性劑，并可通過調節三羥甲基氨基甲烷的量、反應時間得到不同尺寸的、穩定的金納米粒子膠體溶液。

下面結合說明書附圖和具體實施例對本發明作進一步說明。

附圖說明

圖1為本發明實施例的三羥甲基氨基甲烷制備金納米粒子工藝過程圖；

圖2為本發明實施例金納米粒子的紫外吸收光譜圖；

圖3為本發明實施例等量三羥甲基氨基甲烷反應條件下Au與Au-DNA的紫外光譜圖。

具體實施方式

參加圖1、圖2和圖3，具體實施方案如下所示：

本實施例所述的三羥甲基氨基甲烷(Tris(Hydroxymethyl)aminomethane，簡稱Tris)，氯金酸-化學式HAuCl4，氫氧化鈉-化學式為NaOH。

實施例1

本發明公開的一種生物相容性金納米粒子制備方法，包括以下步驟：

(1)將盛有50ml質量分數為0.01％的HAuCl4溶液的錐形瓶放入超聲機中，設定超聲機初始加熱溫度為50℃，超聲加熱15分鐘，

(2)取4ml體積比2:2的Tris-NaOH混合液加入HAuCl4溶液中；

(3)觀察液體顏色變化，2分鐘內液體變為淡紫色，持續振蕩，溶液顏色逐漸加深，由粉紅色漸漸變為紅色，超聲60分鐘后停止；

(4)將步驟(2)中的還原溶液換成3ml體積比1:2的Tris-NaOH混合液，在相同反應條件下，重復實驗。