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[發明專利]利用棉鈴蟲核型多角體蛋白提取物制備金納米線的方法有效

專利信息
申請號: 201410198064.7 申請日: 2014-05-12
公開(公告)號: CN104001933A 公開(公告)日: 2014-08-27
發明(設計)人: 高發明;龐桂桂;羅京京;劉鵬;王紀平;侯莉 申請(專利權)人: 燕山大學
主分類號: B22F9/24 分類號: B22F9/24;C07K1/12;B82Y40/00
代理公司: 石家莊一誠知識產權事務所 13116 代理人: 續京沙
地址: 066004 河北省*** 國省代碼: 河北;13
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 利用 棉鈴蟲 核型 多角體 蛋白 提取物 制備 納米 方法
【權利要求書】:

1.一種利用棉鈴蟲核型多角體蛋白提取物制備金納米線的方法,其特征在于:所述方法包括如下步驟:

(1)棉鈴蟲核型多角體蛋白提取物的提取:

將棉鈴蟲核型多角體病毒原粉依次用超純水、5%丙酮、0.5%的SDS溶液、PBS溶液、超純水離心提純,至沉淀呈乳白色,且光學顯微鏡下觀察邊緣清晰無粘連物,每20mg多角體病毒原粉提純后的沉淀物用1mL的超純水重懸,得到多角體懸液,然后按堿解液與多角體懸液體積比為1:4~8加入堿解液處理30~60min。上述堿解液為0.3mol/L碳酸鈉,0.5mol/L氯化鈉和0.03mol/L乙二胺四乙酸二鈉溶液的混合液,再按氯仿與上述總量體積比為1:4~6加入氯仿震蕩均勻,離心后取上清液,在4℃冰箱靜置12~24h后將上清液裝入超離管,超速離心后棄去上清液,按PBS溶液與棄去上清液體積比為1~3:5加入PBS溶液溶解留下的沉淀斑,再將所得溶液用氫氧化鈉調節pH值至9~11,20~40℃孵化20~30h,即獲得多角體蛋白提取物;

(2)網狀金納米線的制備:

按AuCl3溶液:多角體蛋白提取物體積比1:2~4的比例,在步驟(1)獲得的多角體蛋白提取物中加入濃度為5~20mM的AuCl3溶液,充分混勻,于20~40℃,130~170r/min下搖床孵化20~25h。然后按NaBH4與AuCl3摩爾為1~3:5的比例逐滴加入濃度為5~10mM的NaBH4溶液進行還原。還原后于20~40℃,130~170r/min下搖床孵化30~60h,即得到直徑為10~200nm具有網狀結構的金納米線。

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