[發(fā)明專利]利用棉鈴蟲核型多角體蛋白提取物制備金納米線的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410198064.7
• 申請(qǐng)日: 2014-05-12
• 公開（公告）號(hào): CN104001933A
• 公開（公告）日: 2014-08-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 高發(fā)明;龐桂桂;羅京京;劉鵬;王紀(jì)平;侯莉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 燕山大學(xué)
• 主分類號(hào): B22F9/24
• 分類號(hào): B22F9/24;C07K1/12;B82Y40/00
• 代理公司: 石家莊一誠知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所 13116
• 代理人: 續(xù)京沙

1.一種利用棉鈴蟲核型多角體蛋白提取物制備金納米線的方法，其特征在于：所述方法包括如下步驟：

(1)棉鈴蟲核型多角體蛋白提取物的提取：

將棉鈴蟲核型多角體病毒原粉依次用超純水、5％丙酮、0.5％的SDS溶液、PBS溶液、超純水離心提純，至沉淀呈乳白色，且光學(xué)顯微鏡下觀察邊緣清晰無粘連物，每20mg多角體病毒原粉提純后的沉淀物用1mL的超純水重懸，得到多角體懸液，然后按堿解液與多角體懸液體積比為1：4～8加入堿解液處理30～60min。上述堿解液為0.3mol/L碳酸鈉，0.5mol/L氯化鈉和0.03mol/L乙二胺四乙酸二鈉溶液的混合液，再按氯仿與上述總量體積比為1：4～6加入氯仿震蕩均勻，離心后取上清液，在4℃冰箱靜置12～24h后將上清液裝入超離管，超速離心后棄去上清液，按PBS溶液與棄去上清液體積比為1～3:5加入PBS溶液溶解留下的沉淀斑，再將所得溶液用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至9～11，20～40℃孵化20～30h，即獲得多角體蛋白提取物；

(2)網(wǎng)狀金納米線的制備：

按AuCl₃溶液：多角體蛋白提取物體積比1：2～4的比例，在步驟(1)獲得的多角體蛋白提取物中加入濃度為5～20mM的AuCl₃溶液，充分混勻，于20～40℃，130～170r/min下?lián)u床孵化20～25h。然后按NaBH₄與AuCl₃摩爾為1～3：5的比例逐滴加入濃度為5～10mM的NaBH₄溶液進(jìn)行還原。還原后于20～40℃，130～170r/min下?lián)u床孵化30～60h，即得到直徑為10～200nm具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的金納米線。