[發(fā)明專利]一種檢測生物大分子或微生物體的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410197209.1 | 申請日： | 2014-05-12 |
| 公開（公告）號： | CN103954775A | 公開（公告）日： | 2014-07-30 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 蔣興宇;陳翊平;查瑞濤;張偉;曹豐晶 | 申請（專利權(quán)）人： | 國家納米科學(xué)中心 |
| 主分類號： | G01N33/68 | 分類號： | G01N33/68;G01N33/569;G01N33/532 |
| 代理公司： | 北京品源專利代理有限公司 11332 | 代理人： | 鞏克棟;楊晞 |
| 地址： | 100190 北*** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 檢測 生物 大分子 微生物 方法 | ||
1.一種檢測生物大分子或微生物體的方法，包括如下步驟：使用生物大分子或微生物體的抗體包被的單分散超順納米磁珠與待檢測樣品接觸進(jìn)行孵育反應(yīng)，生成多顆粒的超順納米磁珠團簇；反應(yīng)后進(jìn)行磁分離得到聚集物，根據(jù)所述聚集物的聚集程度確定待檢測樣品中生物大分子或微生物體的濃度。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述聚集物的聚集程度與所述生物大分子或微生物體的濃度呈正相關(guān)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述生物大分子包括蛋白質(zhì)、核酸和多糖，優(yōu)選蛋白質(zhì)；
優(yōu)選地，所述蛋白質(zhì)包括脂蛋白、糖蛋白、核蛋白和生物標(biāo)志物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項所述的方法，其特征在于，所述微生物體包括細(xì)菌、真菌和病毒。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項所述的方法，其特征在于，所述待檢測樣品為環(huán)境、生物或食品來源的樣品。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項所述的方法，其特征在于，所述抗體為單克隆抗體和/或多克隆抗體，優(yōu)選多克隆抗體。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項所述的方法，其特征在于，所述生物大分子或微生物體具有多個抗原決定簇。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7任一項所述的方法，其特征在于，所述孵育反應(yīng)時間為5-60min，優(yōu)選15min。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-8任一項所述的方法，其特征在于，所述磁分離的時間為0.5-5min，優(yōu)選1min。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-9任一項所述的方法，其特征在于，根據(jù)所述聚集物的聚集程度確定待檢測樣品中生物大分子或微生物體的濃度，具體為：
獲取所述聚集物的照片，通過對照片灰度值進(jìn)行定量來確定待檢測樣品中生物大分子或微生物體的濃度。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于國家納米科學(xué)中心，未經(jīng)國家納米科學(xué)中心許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201410197209.1/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 大分子單體混合物、末端反應(yīng)性聚合物混合物、大分子單體和有機硅水凝膠的中間體
- 一種利用增強現(xiàn)實技術(shù)進(jìn)行晶體大分子三維可視化的方法
- 一種超分子雜化肽類樹狀大分子自組裝體及其制備方法與應(yīng)用
- 一種基于氧化石墨烯和共軛聚合物復(fù)合材料的生物大分子構(gòu)象變化檢測方法
- 一種生物大分子相互作用的快速檢測裝置
- 一種生物響應(yīng)型診療一體化的肽類樹狀大分子組裝體及其制備方法和應(yīng)用
- 一種構(gòu)建復(fù)雜有機大分子平均分子結(jié)構(gòu)模型的方法
- 用于測量配體與靶標(biāo)蛋白質(zhì)的結(jié)合和細(xì)胞接合的方法
- 一種抗菌硅橡膠、制備方法及其應(yīng)用
- 一種減少春雷霉素殘渣中春雷霉素含量裝置及方法
