[發明專利]飽和腰果酚醚磺酸鹽表面活性劑及其制備方法和應用無效
| 申請號: | 201410196851.8 | 申請日: | 2014-05-09 |
| 公開(公告)號: | CN103962052A | 公開(公告)日: | 2014-08-06 |
| 發明(設計)人: | 靳志強;趙濉;徐志成;宮清濤;張磊;張路;羅瀾 | 申請(專利權)人: | 中國科學院理化技術研究所 |
| 主分類號: | B01F17/12 | 分類號: | B01F17/12;B01F17/42;C07C303/32;C07C309/42;C09K8/584 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 飽和 腰果 酚醚磺酸鹽 表面活性劑 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種飽和腰果酚醚磺酸鹽表面活性劑,其特征是,該飽和腰果酚醚磺酸鹽表面活性劑的結構式為:
其中,R為碳數4~16的烷基,M為堿金屬離子中的Na+或K+,或堿土金屬離子中的Ca2+或Mg2,或銨基離子,或以上所述離子的混合物。
2.一種權利要求1所述的飽和腰果酚醚磺酸鹽表面活性劑的制備方法,其特征是,所述的制備方法包括以下步驟:
(1)飽和腰果酚醚的制備
在反應器中加入飽和腰果酚、鹵代烷烴及相轉移催化劑,控制溫度為70~100℃,攪拌條件下滴加氫氧化鈉水溶液;其中鹵代烷烴:飽和腰果酚的摩爾比為2:1~1:1,相轉移催化劑:飽和腰果酚的摩爾比為0.01:1~0.1:1,氫氧化鈉:飽和腰果酚的摩爾比為3:1~1:1;氫氧化鈉水溶液滴加完畢后,回流反應4~8小時,回流反應完畢后,加入水,用石油醚進行萃取,合并石油醚萃取液,用水進行反萃取;干燥用水進行反萃取后的石油醚相,過濾,減壓蒸餾除去石油醚和未反應的鹵代烷烴,得到飽和腰果酚醚固體產物;所述的相轉移催化劑為季銨鹽;
(2)飽和腰果酚醚磺酸鹽表面活性劑的制備
將步驟(1)制備得到的飽和腰果酚醚固體產物用有機溶劑稀釋后置于反應器中,控制溫度≤20℃,在不斷攪拌的條件下逐漸加入磺化劑,其中飽和腰果酚醚:磺化劑的摩爾比為1:1~1:1.5,磺化劑加入完畢后于室溫下進行反應2~8小時;然后加入堿性物質水溶液進行中和反應至pH為中性,除去水和有機溶劑,將得到的固體用無水乙醇溶解,除鹽,得到飽和腰果酚醚磺酸鹽表面活性劑。
3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征是:步驟(2)所述的控制溫度,其溫度的控制范圍為-5~20℃。
4.根據權利要求2所述的制備方法,其特征是:所述的鹵代烷烴為碳數4~16的氯代烷烴,或為碳數4~16的溴代烷烴。
5.根據權利要求2所述的制備方法,其特征是:所述的季銨鹽選自芐基三乙基氯化銨、四丁基溴化銨、四丁基氯化銨、四丁基硫酸氫銨、三辛基甲基氯化銨、十二烷基三甲基氯化銨、十四烷基三甲基氯化銨中的一種或幾種。
6.根據權利要求2所述的制備方法,其特征是:所述的氫氧化鈉水溶液的濃度為5~50wt%。
7.根據權利要求2所述的制備方法,其特征是:所述的磺化劑選自發煙硫酸、氯磺酸溶液、三氧化硫溶液中的任意一種;
所述的氯磺酸溶液或三氧化硫溶液是用有機溶劑稀釋到含有氯磺酸或三氧化硫的濃度為5~30wt%的氯磺酸溶液或三氧化硫溶液。
8.根據權利要求2或7所述的制備方法,其特征是:所述的有機溶劑為乙醚、二氯甲烷、三氯甲烷或1,2-二氯乙烷。
9.根據權利要求2所述的制備方法,其特征是:所述的堿性物質水溶液的濃度范圍為5wt%至飽和溶液;
所述的堿性物質選自氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鉀、碳酸鉀、氫氧化鈣、氫氧化鎂、氨水中的一種或幾種。
10.一種權利要求1所述的飽和腰果酚醚磺酸鹽表面活性劑的應用,其特征是:所述的飽和腰果酚醚磺酸鹽表面活性劑作為驅油劑在三次采油中應用。
11.根據權利要求10所述的應用,其特征是:所述的飽和腰果酚醚磺酸鹽表面活性劑的水溶液體系在單獨使用或與其它助劑復配使用下,與模擬油烷烴或原油形成10-2mN/m數量級的低界面張力,或形成10-3mN/m數量級的超低界面張力。
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