[發明專利]一種具有高溶解度的低植酸大豆分離蛋白的制備方法有效
| 申請號: | 201410193479.5 | 申請日: | 2014-05-09 |
| 公開(公告)號: | CN103960457A | 公開(公告)日: | 2014-08-06 |
| 發明(設計)人: | 華欲飛;王紅建;孔祥珍;陳業明;張彩猛 | 申請(專利權)人: | 江南大學 |
| 主分類號: | A23J1/14 | 分類號: | A23J1/14 |
| 代理公司: | 無錫市大為專利商標事務所(普通合伙) 32104 | 代理人: | 時旭丹;劉品超 |
| 地址: | 214122 江蘇省無錫市*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 具有 溶解度 低植酸 大豆 分離 蛋白 制備 方法 | ||
1.一種具有高溶解度的低植酸大豆分離蛋白的制備方法,其特征在于:對豆粕進行粉碎過篩去除不溶性纖維雜質后,堿法提取得到水溶性大豆蛋白溶液,經過酶法水解去除植酸,等電點沉淀得到凝乳,經解碎、攪拌、中和、干燥制得大豆分離蛋白;
具體步驟如下:
(1)粉碎過篩:取待處理的豆粕,進行粉碎過篩;粉碎條件為轉速25000 -35000rpm,時間30s-2min,粉碎2-3次,每次間隔30s,篩子目數為60-100目;
(2)堿法提取大豆分離蛋白:取步驟(1)粉碎后的豆粕溶于水,豆粕與水質量比為1:10-20,加入堿溶液調節pH為7.0-7.5,在溫度20-50℃下反應1-2h,反應完畢后使用2-4層的紗布進行過濾;將過濾所得混合物在9500rpm離心30min,得蛋白溶液待用;
(3)酶解:取步驟(2)所得蛋白溶液,加入植酸酶進行酶解,加酶量為15-200U/g豆粕,用酸試劑調節酶解pH為4.5-6.5,酶解溫度為10-30℃,酶解時間為30min-2h;
(4)等電點沉淀:取步驟(3)酶解后的產物進行等電點沉淀蛋白并離心,所選酸沉用酸試劑調節pH為4.4-4.6,溫度為室溫,酸沉30min-1h,離心條件為5000-9500rpm,時間15-30min,得到凝乳;
(5)后處理:對步驟(4)所得的凝乳與去離子水按1:10的比例溶解,在15000-30000rpm的高速剪切機進行解碎和攪拌;然后加入堿性劑進行中和,最后在60-100℃下噴霧干燥5-60s,即得到產品具有高溶解度的低植酸大豆分離蛋白。
2.根據權利要求1所述具有高溶解度的低植酸大豆分離蛋白的制備方法,其特征在于:步驟(2)所述的堿溶液為濃度為2M的氫氧化鈉、氫氧化鉀或氫氧化鈣溶液。
3.根據權利要求1所述具有高溶解度的低植酸大豆分離蛋白的制備方法,其特征在于:步驟(3)和(4)所使用的調節pH值所用的酸試劑為濃度為2M的檸檬酸、鹽酸或醋酸。
4.根據權利要求1所述具有高溶解度的低植酸大豆分離蛋白的制備方法,其特征在于:步驟(3)中加入的植酸酶為:黑曲霉或者畢氏酵母發酵生產的。
5.根據權利要求1所述具有高溶解度的低植酸大豆分離蛋白的制備方法,其特征在于:步驟(1)所述粉碎條件為轉速30000rpm,時間為30s,粉碎兩次,每次間隔30s,目數為80目。
6.根據權利要求1所述具有高溶解度的低植酸大豆分離蛋白的制備方法,其特征在于:步驟(2)所述豆粕與水的質量比為1:15,提取pH為7.0,在溫度25℃下反應1h,選用的堿溶液為濃度為2M的氫氧化鈉、氫氧化鉀或氫氧化鈣溶液,紗布層數為兩層。
7.根據權利要求1所述具有高溶解度的低植酸大豆分離蛋白的制備方法,其特征在于:步驟(4)的酸沉用鹽酸調節pH為4.5,溫度為室溫、酸沉時間為30min,離心條件為6000rpm,時間20min,得到凝乳。
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