[發明專利]兒童的基因評估檢測方法在審
| 申請號: | 201410190979.3 | 申請日: | 2014-05-07 |
| 公開(公告)號: | CN105087761A | 公開(公告)日: | 2015-11-25 |
| 發明(設計)人: | 陳怡芳;熊思愷 | 申請(專利權)人: | 達易特基因科技股份有限公司 |
| 主分類號: | C12Q1/68 | 分類號: | C12Q1/68 |
| 代理公司: | 北京律誠同業知識產權代理有限公司 11006 | 代理人: | 王玉雙;鮑俊萍 |
| 地址: | 中國臺灣高雄市*** | 國省代碼: | 中國臺灣;71 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 兒童 基因 評估 檢測 方法 | ||
1.一種兒童的基因評估檢測方法,其特征在于,用以來自兒童的檢體進行單核苷酸多型性的分析,借以評估兒童的發展,該方法包括有下列步驟:
步驟1:提供一兒童個體的核苷酸樣本;
步驟2:鑒定所述核苷酸樣本的一個單核苷酸多型性或多個單核苷酸多型性堿基特性;
步驟3:當所述個體的核苷酸樣本具有至少一個相符的單核苷酸多型性,則鑒定所述個體適性發展表現程度的差異,其中,前述相符的單核苷酸多型性的堿基特性包括相符于:
a.COMT:位點上為G,當發生SNP則為A,結果造成胺基酸由纈草胺酸轉變為甲硫胺酸,優良程度則為AA>AG>GG;或
b.SNAP25:位點上為G,當發生SNP則為A,發生比例為GA>AA>GG,優良程度則為AA>AG>GG;或
c.BDNF:位點上為C,當發生SNP則為T,發生比例為CT>CC>TT,優良程度則為CC>CT>TT;或
d.5HT2A:位點上為G,當發生SNP則為A,發生比例為GG>GA>AA,優良程度則為GG>GA>AA;或
e.KIBRA:位點上為C,當發生SNP則為T,發生比例為CT>CC>TT,優良程度則為TT>CT>CC;或
f.CHRM2:位點上為T,當發生SNP則為A,發生比例為TA>AA>TT,優良程度則為TT>TA>AA;或
g.OPRM1:位點上為A,當發生SNP則為G,發生比例為AA>AG>GG,優良程度則為AA>AG>GG;或
h.KIAA0319:位點上為A,當發生SNP則為G,發生比例為AA>AG>GG,優良程度則為AA>AG>GG;或
i.DYX1C1:位點上為C,當發生SNP則為T,優良程度則為CC>TT;或
j.FOXP2:位點上為C,當發生SNP則為T,優良程度則為CC>CT>TT;或
k.CNTNAP2:位點上為A,當發生SNP則為G,優良程度則為AA>AG=GG;或
l.NRG1:位點上為C,當發生SNP則為T,發生比例為CT>CC>TT,優良程度則為CT=CC>TT;或
m.SEC9:位點上為G,當發生SNP則為A,發生比例為GG=GA>AA,優良程度則為GA>GG>AA;或
n.DBH:位點上為C,當發生SNP則為T,發生比例為CC>CT>TT,優良程度則為TT>CC=CT。
2.根據權利要求1所述的兒童基因評估檢測方法,其特征在于,所述核苷酸樣本為來自血液或口腔粘膜細胞。
3.根據權利要求1所述的兒童基因評估檢測方法,其特征在于,所述COMT位點判斷為自序列ATGGTGGAATTTCGCTGGAC“G”TGCAAGGACGAAGGTGTGCAT判斷。
4.根據權利要求1所述的兒童基因評估檢測方法,其特征在于,所述SNAP25位點判斷為自序列GCAACCTGTGAATGAGTCG“G”TACGGGCGAGCCAAGGGTC判斷。
5.根據權利要求1所述的兒童基因評估檢測方法,其特征在于,所述BDNF位點判斷為自序列AACAAGCTCTTCTATCGA“C”GTTGTTCGAAAGGTGTC判斷。
6.根據權利要求1所述的兒童基因評估檢測方法,其特征在于,所述5HT2A位點判斷為自序列GCCTCTTCAGGAAGT“G”CTAGCTTTCCTAGAGCTAAC判斷。
7.根據權利要求1所述的兒童基因評估檢測方法,其特征在于,所述KIBRA位點判斷為自序列TCCTTCGATCCTGGAGCCT“C”TAACTGTTCCTTGAGCTTTCCT判斷。
8.根據權利要求1所述的兒童基因評估檢測方法,其特征在于,所述CHRM2位點判斷為自序列TTATGGCCATTGTGTTAACTAT“T”GTTGGAAATGACATTGGTC判斷。
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