[發(fā)明專利]一種用于金屬腐蝕監(jiān)測的Ag/AgCl固體參比電極的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410189551.7 | 申請日： | 2014-05-07 |
| 公開（公告）號： | CN103926292A | 公開（公告）日： | 2014-07-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 邱日;楊升升;侯健 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國船舶重工集團公司第七二五研究所青島分部 |
| 主分類號： | G01N27/30 | 分類號： | G01N27/30 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 266000 山東*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 用于 金屬腐蝕 監(jiān)測 ag agcl 固體 參比電極 制備 方法 | ||
1.一種用于金屬腐蝕監(jiān)測的Ag/AgCl固體參比電極的制備方法，其特征在于：所述方法的具體步驟如下：
（1）電解質(zhì)溶液配制：
將氯化鋅倒入容器中，加入蒸餾水或去離子水，在室溫下恒溫攪拌至氯化鋅完全溶解，得到濃度為0.02~0.08mol/L的ZnCl2溶液；
（2）Ag/AgCl/Zn?復(fù)合沉淀的制備：
采用傳統(tǒng)的三電極體系，以金屬銀作為工作電極，飽和甘汞電極作為參比電極，鉑鈮絲作為對電極，步驟（1）制備的ZnCl2溶液作為電解質(zhì)溶液，選取1~3mA/cm2的恒電流進行電解5~15min，之后進行-1~?-3mA/cm2恒電流進行電化學(xué)沉積5~15min，電流交替進行電解和電化學(xué)沉積60-90min之后將工作電極從電解質(zhì)溶液中取出，利用蒸餾水或去離子水反復(fù)沖洗，去除表面殘留離子，得到白色的Ag/AgCl/Zn?復(fù)合沉積物；
（3）脫合金化制備多孔性Ag/AgCl固體參比電極：
將（2）中制備的電極材料置于質(zhì)量分數(shù)為6~9?wt%的鹽酸溶液中浸泡5~15min，去除白色沉淀中的金屬Zn得到多孔性Ag/AgCl固體參比電極。
2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟（1）中，制備的ZnCl2溶液濃度為0.05mol/L。
3.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，選取2mA/cm2的恒電流進行電解10min。
4.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，選取-2mA/cm2恒電流進行電化學(xué)沉積10min。
5.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，電流交替進行電解和電化學(xué)沉積80min。
6.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟（3）中，將（2）中制備的電極材料置于質(zhì)量分數(shù)為7.5?wt%的鹽酸溶液中浸泡10min。
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