[發(fā)明專利]一種提高缺氧耐受力的藥物組合物及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410189327.8 | 申請日： | 2014-05-07 |
| 公開（公告）號： | CN103919845B | 公開（公告）日： | 2017-06-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張興德;呂翔;郁紅禮;謝輝;蔡寶昌 | 申請（專利權(quán)）人： | 南京中醫(yī)藥大學(xué) |
| 主分類號： | A61K36/53 | 分類號： | A61K36/53;A61P39/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 210046 江蘇省南*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 提高 缺氧 耐受 藥物 組合 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種具有提高缺氧耐受力的藥物組合物，其特征在于，它由如下重量份數(shù)的原料經(jīng)提取制備得到：蒲地參30-50份、雞蛋參20-40份、白術(shù)15-25份、澤蘭10-30份、甘松10-20份和甘草20-30份，制備方法為：取藥材合并，加水煎煮兩次，合并煎液，濃縮至65℃時相對密度為1.10-1.20，加入乙醇，攪拌，使含醇量按體積百分比計算達(dá)65-85％，靜置，過濾，濾液減壓濃縮至65℃時相對密度為1.20-1.30并回收乙醇得濃縮液，將濃縮液噴霧干燥，添加輔料制成膠囊劑、片劑、顆粒劑，輔料為糊精、乳糖、淀粉、蔗糖、葡萄糖、微晶纖維素、甘露糖、甲基纖維素、羥丙基纖維素和羧甲基纖維素中的一種或幾種。
2.如權(quán)利要求1所述一種具有提高缺氧耐受力的藥物組合物，其特征在于，它由如下重量份數(shù)的原料經(jīng)提取制備得到：蒲地參40份、雞蛋參30份、白術(shù)20份、澤蘭20份、甘松15份和甘草25份。
3.如權(quán)利要求1所述具有提高缺氧耐受力的藥物組合物，其特征在于，制備方法中煎煮條件為：第一次加水量為藥材重量的8-12倍量，煎煮1-2h，第二次加水量為藥材重量的6-10倍量，煎煮1-2h。
4.如權(quán)利要求1所述具有提高缺氧耐受力的藥物組合物，其特征在于，所述制備方法中噴霧干燥條件為：進(jìn)風(fēng)溫度為90-110℃，出風(fēng)溫度為60-90℃，物料溫度為60-90℃，霧化壓力為0.2-0.5兆帕，噴霧速度為1-10ml/s。
5.如權(quán)利要求1所述具有提高缺氧耐受力的藥物組合物在制備具有提高缺氧耐受力藥物中的應(yīng)用。
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