[發明專利]Mn-BiOCl光催化劑的制備方法和應用

無效

• 申請號: 201410188713.5
• 申請日: 2014-05-06
• 公開（公告）號: CN103920510A
• 公開（公告）日: 2014-07-16
• 發明（設計）人: 李慧泉;崔玉民;苗慧
• 申請（專利權）人: 阜陽師范學院
• 主分類號: B01J27/06
• 分類號: B01J27/06;C02F1/32
• 代理公司: 北京康思博達知識產權代理事務所(普通合伙) 11426
• 代理人: 路永斌;余光軍

1.一種制備光催化劑Mn-BiOCl的方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

(1)按錳元素與鉍元素的摩爾比為(0.05～5):100稱取氧化鉍與氯化錳和/或四水合氯化錳，將氧化鉍溶解于鹽酸溶液中，制成BiCl₃-HCl溶液，并在攪拌的條件下向BiCl₃-HCl溶液中加入氯化錳或四水合氯化錳，制得Mn-Bi-Cl體系；

(2)向步驟1中制得的Mn-Bi-Cl體系中加入氨水和/或通入氨氣，調節Mn-Bi-Cl體系的pH為1～4，制得預制樣濁液；

(3)將步驟2中制得的預制樣濁液在80～200℃條件下保溫，制得樣品濁液；

(4)將步驟3中制得的樣品濁液趁熱過濾，將過濾物洗滌，干燥，粉碎。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟1中，控制BiCl₃-HCl溶液的pH小于1。

3.根據權利要求1或2所述的方法，其特征在于，步驟2中，調節pH為2～3。

4.根據權利要求1～3之一所述的方法，其特征在于，步驟3中，預制溶液的保溫溫度為90～150℃，優選100～120℃；保溫時間為6～48小時，優選12～36小時，如24～30小時。

5.根據權利要求1～4之一所述的方法，其特征在于，步驟4中，過濾時的溫度不低于步驟3中的保溫溫度。

6.根據權利要求1～5之一所述的方法，其特征在于，步驟4中，在過濾后、洗滌后、干燥后或粉碎后對過濾物進行冷卻。

7.根據權利要求1～6之一所述的方法，其特征在于，最后獲得的光催化劑Mn-BiOCl的XRD圖中，在衍射角2θ約為23.92°、26.45°、32.26°、33.51°、36.69°、41.48°、46.89°、49.56°、54.22°、55.35°、58.08°、60.08°、63.06°、68.03°、70.10°、77.54°處有衍射峰。

8.一種由權利要求1～7之一所述的方法制得的光催化劑Mn-BiOCl，其特征在于，根據XRD分析，其在衍射角2θ約為23.92°、26.45°、32.26°、33.51°、36.69°、41.48°、46.89°、49.56°、54.22°、55.35°、58.08°、60.08°、63.06°、68.03°、70.10°、77.54°處有衍射峰，對應于四方晶系的(002)、(101)、(110)、(102)、(112)、(200)、(113)、(202)、(211)、(104)、(212)、(114)、(005)、(220)、(214)和(006)的晶面特征衍射峰。

9.根據權利要求8所述的光催化劑Mn-BiOCl，其特征在于，其電子衍射圖如圖4b所示。

10.根據權利要求8或9所述的催化劑在治理污水，特別是染料污水方面的應用。