[發明專利]多功能化乙烯基聚合物的制備方法及其應用

有效

• 申請號: 201410186879.3
• 申請日: 2014-05-05
• 公開（公告）號: CN103937003A
• 公開（公告）日: 2014-07-23
• 發明（設計）人: 李書召;鄭安吶;管涌;危大福;胡福增;王書忠
• 申請（專利權）人: 上海富元塑膠科技有限公司
• 主分類號: C08G81/02
• 分類號: C08G81/02;C08F255/02;C08F222/06;C08F212/08;C08F220/32;C08F220/06;C08G73/00;C08L23/12;C08L87/00
• 代理公司: 上海科盛知識產權代理有限公司 31225
• 代理人: 楊元焱

1.一種多功能化乙烯基聚合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

A、制備官能化乙烯基聚合物：

在引發劑的作用下，使含有多種官能團的烯類單體在第二烯烴單體的協同作用下與具有式(1)所示結構的乙烯基聚合物進行接枝反應，制備分子鏈上帶有官能團的官能化乙烯基聚合物；

式(1)中，G為-COOH、-COO(CH₂)_0-10-CH₃、-CN、-OOCCH₃、-C1、-CH₃或-H中的一種或幾種的組合物；

n為150-1200的自然數；

B、制備多功能化乙烯基聚合物：

將式(2)所示結構的共縮聚物與步驟A所制備的官能化乙烯基聚合物進行化學反應，制備功能化乙烯基聚合物；

式(2)中，A為HCl、HBr、HNO₃、H₂CO₃或H₃PO₄中的一種；

h與i為0-8的自然數，但h與i不能同時為0，J為1-8的自然數；

R₁與R₂為下述官能團中的一種或兩種以上復合組成，但是R₁與R₂不為同一結構；

2.如權利要求1所述的多功能化乙烯基聚合物的制備方法，其特征在于，步驟A中所涉及的原料及重量份配比如下：

步驟B中所涉及的原料及重量份配比如下：

官能化乙烯基聚合物??100份；

共縮聚物????????????0.1～50份；

抗氧劑??????????????0～10份。

3.如權利要求1所述的多功能化乙烯基聚合物的制備方法，其特征在于，步驟A中所述的接枝反應包括溶液接枝反應、熔融接枝反應或固相接枝反應；

溶液接枝反應是：將除引發劑外的各種物料加入到甲苯、二甲苯、十氫萘、石油醚、三氯苯以及氯仿中的一種或多種復配的溶劑中，在攪拌的同時逐步升溫至60-130℃，形成聚烯烴含量為5％-75％的均勻溶液；鼓氮氣排除氧氣后，分2-5次逐步加入引發劑，維持溫度反應0.1-4小時；反應結束后，將反應溶液降溫，固體析出，經過濾、干燥后得到官能化乙烯基聚合物；

熔融接枝反應是：將各種物料在高速混合機充分混合后加入到哈克、單螺桿擠出機、雙螺桿擠出機、密煉機、班伯里混合機或開煉機中，于50℃-350℃下進行熔融接枝反應，反應時間為1min-30min；將產物冷卻、切粒，制得官能化乙烯基聚合物；

固相接枝反應是：首先將除乙烯基聚合物外的物料溶解于溶劑中，然后與粉末狀乙烯基聚合物充分混合均勻，在攪拌反應釜中在惰性氣體的保護下，邊攪拌邊升溫，反應溫度低于乙烯基聚合物的熔點，反應1-8小時后，結束反應，制得官能化乙烯基聚合物。

4.如權利要求1所述的多功能化乙烯基聚合物的制備方法，其特征在于，步驟B中所述的制備功能化乙烯基聚合物采用溶液反應或熔融反應；

溶液反應是：將步驟A制備的官能化乙烯基聚合物和抗氧劑加入到二甲苯、甲苯、十氫萘、石油醚、三氯苯或氯仿中的一種或多種的復配溶劑中，在攪拌的同時逐步升溫至60-130℃，形成5％-75％的均勻液體，鼓氮氣排除氧氣后，一次性加入共縮聚物，維持溫度反應0.1～4小時，反應結束后，將反應溶液降溫，固體析出，經過濾、干燥后即得到多功能化乙烯基聚合物；

熔融反應是：將步驟A制備的官能化乙烯基聚合物、抗氧劑和共縮聚物在高混機中混合均勻，然后加入到哈克、單螺桿擠出機、雙螺桿擠出機、密煉機、班伯里混合機或開煉機中，于50℃-350C下進行熔融反應，反應時間為1min-30min，將產物冷卻、切粒，即制得多功能化乙烯基聚合物。