[發明專利]一種利用毛發提取胱氨酸的生產工藝

有效

• 申請號: 201410186705.7
• 申請日: 2014-05-06
• 公開（公告）號: CN103936639A
• 公開（公告）日: 2014-07-23
• 發明（設計）人: 陳云;魯成憲
• 申請（專利權）人: 峨眉山市龍騰生物科技有限公司
• 主分類號: C07C323/58
• 分類號: C07C323/58;C07C319/22;C07C319/28
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.?一種利用毛發提取胱氨酸的生產工藝，其特征在于包括以下步驟：

步驟一：利用動物毛發制備胱氨酸粗品；

步驟二：胱氨酸粗品的處理；

步驟三：胱氨酸成品制備。

2.根據權利要求1所述的利用毛發提取胱氨酸的生產工藝，其特征在于：

所述的步驟一包括毛發水解階段；一次中和、脫色階段；二次中和、脫色階段和三次中和階段；

所述的步驟二中包括離心洗滌干燥階段和精制脫色階段；

所述的步驟三中包括精制離心洗滌階段和干燥稱重包裝階段。

3.根據權利要求2所述的利用毛發提取胱氨酸的生產工藝，其特征在于：

步驟一所述的毛發水解階段為將清潔后的毛發原料和鹽酸按照投料比為1噸毛發：1.5立方米體積的鹽酸添加到反應容器中，投料完成后蓋上人孔蓋，打開蒸汽閥，保持蒸汽壓不大于0.2Mpa，待毛發完全溶解后開始計算水解時間?，保持微沸狀態進行保溫水解反應，水解溫度保持在108℃-115℃，水解時間為6.5小時-8小時；將水解液泵入外循環濃縮器，利用真空泵進行濃縮除酸，除酸的時間為3小時-5小時；

步驟一所述的一次中和、脫色階段為將中和液泵入高位計量罐，攪拌，打開冷卻水，對除酸后的料液進行冷卻，當除酸后的料液溫度降至40℃-60℃時，加入中和液，中和液的加入速度以中和溫度控制在40℃-60℃為準，中和時間為10小時-12小時，當pH值達到4.8-5.0時，停止加入中和液，繼續攪拌10分鐘-30分鐘，當溫度繼續降至30℃以下時，停止攪拌，停止冷卻；待中和完畢的一次中和液陳放40小時-80小時后，對陳放后的料液進行板框過濾得到粗品I；

將過濾后的粗品I移入溶料池；加入水，將池中粗品I攪至漿液并將漿液放入脫色罐中，在攪拌狀態下，先加鹽酸，攪拌均勻后測pH值，直至測得的pH值為0.5-1.0，所述鹽酸摩爾濃度應為2.0mol-2.5mol；當溶液的胱氨酸的質量濃度為6%-7%時，打開蒸汽閥門，控制蒸汽壓力不大于0.3Mpa，待升溫到70℃-80℃時，加入精制脫色后的活性碳，攪拌均勻后，取樣過濾并保證濾液為深茶色；繼續保溫2小時-4小時后，將一次脫色后的料液泵入板框壓濾機過濾；

步驟一所述的二次中和的階段為打開冷卻水，攪拌，將一次脫色液攪拌至溫度降至45℃-60℃時，關閉冷卻水，開始通入質量濃度為17%-22%的氨水，加入氨水的速度以能保持中和溫度45℃-60℃為準，中和時間6小時-8小時，當pH值達到4.0-4.5時，停止通入氨水，當料液溫度進一步降至30℃以下時，停止冷卻，停止攪拌，陳放5小時-15小時后，進行板框過濾，得到粗品Ⅱ；

將過濾后的粗品Ⅱ移入溶料池；加入水，將池中粗品Ⅱ攪均勻并放入脫色罐中，打開蒸汽閥，控制蒸汽壓力不大于0.3Mpa，待升溫到60℃-65℃時，在攪拌狀態下，加入鹽酸，攪拌均勻后測pH值，直至測得的pH值為0.5-1.0，所述鹽酸摩爾濃度應為0.6mol-1.0mol；當溶液的胱氨酸的質量濃度為4%-5%時，加入精制脫色后的活性碳，攪拌均勻后，取樣過濾并保證濾液為淡茶色；繼續保溫半小時后，將二次脫色后的料液泵入板框壓濾機過濾；當回流至無活性碳殘留后，將二次脫色液放入三次中和罐；

步驟一所述的三次中和的階段為攪拌，將二次脫色液升溫至45℃-50℃，向其中通入質量濃度為15%-18%的氨水，氨水的加入速度以保持中和罐內溫度50℃-60℃為準，中和時間為2小時-2.5小時，當pH值達到2.2-2.8時，停止通入氨水，三次中和過程結束取得三次中和后的產物備用。