[發(fā)明專利]一種治療腦瘤的中藥制劑及制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410185038.0
• 申請日: 2014-05-05
• 公開（公告）號: CN103933402A
• 公開（公告）日: 2014-07-23
• 發(fā)明（設計）人: 袁聿清
• 申請（專利權）人: 袁聿清
• 主分類號: A61K36/899
• 分類號: A61K36/899;A61K9/48;A61P35/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

所屬技術領域

本發(fā)明涉及中藥領域，尤其涉及一種治療腦瘤的中藥制劑及制備方法。

背景技術

腦腫瘤是神經系統(tǒng)中常見的疾病之一，對人類神經系統(tǒng)的功能有很大的危害，一般分為原發(fā)和繼發(fā)兩大類，原發(fā)性腦腫瘤可發(fā)生于腦組織、腦膜、顱神經、垂體、血管殘余胚胎組織等，繼發(fā)性腫瘤指身體其它部位的惡性腫瘤轉移或侵入顱內形成的轉移瘤。

腦腫瘤可發(fā)生于任何年齡，以20～50歲為最多見。少兒以顱后窩及中線腫瘤較多見，主要為髓母細胞瘤，顱咽管瘤及室管膜瘤。成人以大腦半球膠質瘤為最多見，如星形細胞瘤、膠質母細胞瘤、室管膜瘤等其次為腦膜瘤、垂體瘤及顱咽管瘤、神經纖維瘤、海綿狀血管瘤、膽脂瘤等。原發(fā)性顱內腫瘤發(fā)生率無明顯性別差異，男稍多于女。腫瘤基因可以存在于正常細胞中，不表達腫瘤特性，當這樣細胞受到致瘤因素作用時，如病毒、化學致瘤和射線等，細胞中的腫瘤基因被活化，細胞的表型發(fā)生改變，腫瘤性狀得以表達，這些細胞迅速擴增，從而形成真正的腫瘤實體，目前認為，誘發(fā)腫瘤發(fā)生的因素有：遺傳因素、物理因素、化學因素和致瘤病毒。

近年來，腦腫瘤發(fā)病率呈上升趨勢，據統(tǒng)計，腦腫瘤約占全身腫瘤的5％，占兒童腫瘤的70％，而其它惡性腫瘤最終會有20～30％轉入顱內，由于其膨脹的浸潤性生長，在顱內一旦占據一定空間時，不論其性質是良性還是惡性，都勢必使顱內壓升高，壓迫腦組織，導致中樞神經損害，危及患者生命。

由于腦瘤的危害大，嚴重地影響了患者的身體健康和生活質量，治療腦瘤尚沒有有效的治療藥物，只能予以對癥處理，給患者帶來極大痛苦。因此，為研究一種能夠有效治療腦瘤的中藥制劑成為醫(yī)學上重要課題之一。

發(fā)明內容

本發(fā)明提供了一種治療腦瘤的中藥制劑及制備方法；本發(fā)明中藥制劑所選藥材配伍相宜，符合中醫(yī)藥學和現代醫(yī)藥學理論，并具有活血散結、化瘀開竅、消腫止痛之功效，對治療腦瘤伴發(fā)的精神障礙等癥狀具有顯著的療效，療程短，見效快，使腦瘤患者擺脫了痛苦，治愈后不復發(fā)，安全可靠，無任何毒副作用，療效確切，能夠達到標本兼治的目的，值得臨床上廣泛推廣應用。

為實現上述目的，本發(fā)明的技術方案實施如下：

一種治療腦瘤的中藥制劑，制成所述中藥制劑有效成分的原料組成及重量份數為：

積雪草38～62份??昆布36～60份??綠豆淀粉35～59份??苦菜35～57份

了哥王34～58份??萊菔纓33～57份??栗葉33～57份??苦蕎頭32～56份

露水草32～56份??木耳30～54份??呂宋果29～53份??馬蘭29～53份

南酸棗27～51份??樸消26～50份??女貞子23～47份??普洱茶18～42份。

制成所述中藥制劑有效成分的原料組成及重量份數為：

積雪草42～58份??昆布40～56份??綠豆淀粉39～55份??苦菜39～55份

了哥王38～54份??萊菔纓37～53份??栗葉37～53份??苦蕎頭36～52份

露水草36～52份??木耳34～50份??呂宋果33～49份??馬蘭33～49份

南酸棗31～47份??樸消30～46份??女貞子27～43份??普洱茶22～38份。

制成所述中藥制劑有效成分的原料組成及重量份數為：

積雪草46～54份??昆布44～52份??綠豆淀粉43～51份??苦菜43～51份

了哥王42～50份??萊菔纓41～49份??栗葉41～49份??苦蕎頭40～48份

露水草40～48份??木耳38～46份??呂宋果36～45份??馬蘭37～45份

南酸棗35～43份??樸消34～42份??女貞子31～39份??普洱茶26～34份。

制成所述中藥制劑有效成分的原料組成及重量份數為：

積雪草50份??昆布48份??綠豆淀粉47份??苦菜47份

了哥王46份??萊菔纓45份??栗葉45份??苦蕎頭44份

露水草44份??木耳42份??呂宋果41份??馬蘭41份

南酸棗39份??樸消38份??女貞子35份??普洱茶30份。

一種治療腦瘤的中藥制劑的制備方法，包括以下工藝步驟：

(1)將積雪草、苦蕎頭和南酸棗洗凈，浸入5倍量的80％的乙醇溶液浸泡1～2小時，加熱提取3小時，回收乙醇，濾過，得濾液，濃縮為65℃下相對密度為1.12～1.16的稠膏，備用；