[發(fā)明專利]CDK抑制劑有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410184792.2 | 申請日: | 2011-10-25 |
| 公開(公告)號: | CN103936745A | 公開(公告)日: | 2014-07-23 |
| 發(fā)明(設計)人: | F·X·塔瓦里斯;J·C·斯特魯姆 | 申請(專利權)人: | G1治療公司 |
| 主分類號: | C07D487/14 | 分類號: | C07D487/14;C07D487/20;C07D519/00;A61K31/519;A61K31/527;A61K31/5377;A61K31/541;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京市金杜律師事務所 11256 | 代理人: | 陳文平 |
| 地址: | 美國北卡*** | 國省代碼: | 美國;US |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | cdk 抑制劑 | ||
1.具有下式結構的化合物:
或其藥學可接受的鹽,其中:
Z是-(CH2)x-,其中x是1、2、3或4;或者是-O-(CH2)z-,其中z是2、3或4;
每個X獨立地是CH或N;
每個R和R8獨立地是H、C1-C3烷基或鹵代烷基;
每個R1獨立地為芳基、烷基、環(huán)烷基或鹵代烷基,其中所述烷基、
環(huán)烷基和鹵代烷基基團各自任選地包含代替鏈中碳原子的O或N雜原子,并且在相鄰環(huán)原子上或在同一個環(huán)原子上的兩個R1’與它們所連接的環(huán)原子一起任選地形成3-8元環(huán);
y是0、1、2、3或4;
R2是-(亞烷基)m-雜環(huán)、-(亞烷基)m-雜芳基、-(亞烷基)m-NR3R4、-(亞烷基)m-C(O)-NR3R4;-(亞烷基)m-C(O)-O-烷基;-(亞烷基)m-O-R5、-(亞烷基)m-S(O)n-R5、或-(亞烷基)m-S(O)n-NR3R4,任選地,其中任何一個可獨立地被一個或多個Rx基團在價態(tài)允許的情況下取代,并且其中連接至相同或相鄰原子上的兩個Rx基團任選地結合形成環(huán)并且其中m是0或1,n是0、1或2;
R3和R4在每種情況下獨立地是:
(i)氫,或
(ii)烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基、雜芳基、環(huán)烷基烷基、雜環(huán)烷基、芳基烷基或雜芳基烷基,其中任何一個可任選地獨立地被一個或多個Rx基團在價態(tài)允許的情況下取代,并且其中連接至相同或相鄰原子上的兩個Rx基團任選地結合形成環(huán);或者R3和R4和它們所連接的氮原子一起可結合形成任選地獨立地被一個或多個Rx基團在價態(tài)允許的情況下取代的雜環(huán),并且其中連接至相同或相鄰原子上的兩個Rx基團可任選地結合形成環(huán);
R5和R5*在每種情況下是
(i)氫,或
(ii)烷基、烯基、炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基、雜芳基、環(huán)烷基烷基、雜環(huán)烷基、芳基烷基或雜芳基烷基,其中任何一個可任選地、獨立地被一個或多個Rx基團在價態(tài)允許情況下取代;
Rx在每種情況下獨立地是:鹵素、氰基、硝基、氧代、烷基、鹵代烷基、烯基、炔基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、雜環(huán)基、芳基、雜芳基、芳烷基、雜芳基烷基、環(huán)烷基烷基、雜環(huán)烷基、-(亞烷基)m-OR5、-(亞烷基)m-O-亞烷基-OR5、-(亞烷基)m-S(O)n-R5、-(亞烷基)m-NR3R4、-(亞烷基)m-CN、-(亞烷基)m-C(O)-R5、-(亞烷基)m-C(S)-R5、-(亞烷基)m-C(O)-OR5、-(亞烷基)m-O-C(O)-R5、-(亞烷基)m-C(S)-OR5、-(亞烷基)m-C(O)-(亞烷基)m-NR3R4、-(亞烷基)m-C(S)-NR3R4、-(亞烷基)m-N(R3)-C(O)-NR3R4、-(亞烷基)m-N(R3)-C(S)-NR3R4、-(亞烷基)m-N(R3)-C(O)-R5、-(亞烷基)m-N(R3)-C(S)-R5、-(亞烷基)m-O-C(O)-NR3R4、-(亞烷基)m-O-C(S)-NR3R4、-(亞烷基)m-SO2-NR3R4、-(亞烷基)m-N(R3)-SO2-R5、-(亞烷基)m-N(R3)-SO2-NR3R4、-(亞烷基)m-N(R3)-C(O)-OR5、-(亞烷基)m-N(R3)-C(S)-OR5或-(亞烷基)m-N(R3)-SO2-R5;其中:
所述烷基、鹵代烷基、烯基、炔基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、雜環(huán)基、芳基、雜芳基、芳烷基、雜芳基烷基、環(huán)烷基烷基和雜環(huán)烷基基團能進一步地、獨立地被一個或多個-(亞烷基)m-CN、-(亞烷基)m-OR5*、-(亞烷基)m-S(O)n-R5*、-(亞烷基)m-NR3*R4*、-(亞烷基)m-C(O)-R5*、-(亞烷基)m-C(=S)R5*、-(亞烷基)m-C(=O)OR5*、-(亞烷基)m-OC(=O)R5*、-(亞烷基)m-C(S)-OR5*、-(亞烷基)m-C(O)-NR3*R4*、-(亞烷基)m-C(S)-NR3*R4*、-(亞烷基)m-N(R3*)-C(O)-NR3*R4*、-(亞烷基)m-N(R3*)-C(S)-NR3*R4*、-(亞烷基)m-N(R3*)-C(O)-R5*、-(亞烷基)m-N(R3*)-C(S)-R5*、-(亞烷基)m-O-C(O)-NR3*R4*、-(亞烷基)m-O-C(S)-NR3*R4*、-(亞烷基)m-SO2-NR3*R4*、-(亞烷基)m-N(R3*)-SO2-R5*、-(亞烷基)m-N(R3*)-SO2-NR3*R4*、-(亞烷基)m-N(R3*)-C(O)-OR5*、-(亞烷基)m-N(R3*)-C(S)-OR5*或-(亞烷基)m-N(R3*)-SO2-R5*所取代,
n是0、1或2,并且
m是0或1;
R3*和R4*在每種情況下獨立地是:
(i)氫,或
(ii)烷基、烯基、炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基、雜芳基、環(huán)烷基烷基、雜環(huán)烷基、芳基烷基或雜芳基烷基,其中任何一個能夠任選地、獨立地被一個或多個Rx基團在價態(tài)允許情況下取代;或者R3*和R4*和它們所連接的氮原子一起可結合形成獨立地、任選地被一個或多個Rx基團在價態(tài)允許情況下取代的雜環(huán),以及
R6是低級烷基或不存在。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于G1治療公司,未經(jīng)G1治療公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權和技術合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201410184792.2/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





