[發明專利]長壽花抑菌組培方法有效
| 申請號: | 201410184113.1 | 申請日: | 2014-05-04 |
| 公開(公告)號: | CN104094842A | 公開(公告)日: | 2014-10-15 |
| 發明(設計)人: | 林慶良;陳曉英;許莉萍;高世宇 | 申請(專利權)人: | 福建農林大學 |
| 主分類號: | A01H4/00 | 分類號: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 福州市眾韜專利代理事務所(普通合伙) 35220 | 代理人: | 陳智雄;黃秀婷 |
| 地址: | 350002 福*** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 長壽 花抑菌組培 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種植物組織培養方法,具體涉及一種長壽花抑菌組培方法,屬生物技術領域。
背景技術
長壽花(Kalanchoe?bolssfeldiana)又名紅景天,是景天科和枷藍菜屬多年生肉質草本,喜溫暖、陽光充足、通風條件好的環境。長壽花耐干旱,要求土壤疏松、肥沃、排水良好。長壽花的葉片密集翠綠,花色豐富,有紅、黃、橙紅、粉紅、緋紅、桃紅等,花期長2~3個月,臨近圣誕節開花,花朵細密擁簇成團,整體觀賞效果好,是最受人們喜愛的室內盆栽花卉。長壽花在中國栽培的時間不長,多數是從國外引進優良品種,借助于組織培養技術具有繁殖系數高、周期短、成本低等優點,迅速地繁殖出所需要的大量花卉新品種種苗,以滿足大批量現代化溫室生產的需求,并使其在質量上達到更高標準。
長壽花組織培養,一方面可以擴大其繁殖系數,從而實現規?;敝?;另一方面,可以在保存其原有的優良性狀的基礎上,實現長壽花種苗的快速繁殖和壯苗生產。常規的長壽花組織培養方法要求在無菌培養基中進行,無菌消毒耗能大,設施設備、供電成本、耗材和人工成本高。如果長壽花組織培養能通過培養基改造,獲得既保證長壽花組織正常生長,又具有殺菌、抗菌或抑菌功能的培養基,菌類也就不能在培養基中滋生。由于這種改造后的培養基不需要進行高溫高壓滅菌,一方面可以降低長壽花組織培養對設施設備的要求,尤其不需要高溫高壓滅菌所需配置的高壓鍋設備,縮減了投資成本,電能消耗也將大幅度降低;另一方面,采用這種培養基開展長壽花組織培養,組培環節大為簡化,人工操作的速度大幅提高,從而降低了人工成本。此外,由于改造后的培養基自身具有殺菌、抗菌或抑菌作用,組織培養過程中的污染問題得到有效控制,長壽花組織培養無需在嚴格的無菌環境中進行,從根本上簡化了長壽花組織培養。
發明內容
本發明的目的是提供一種長壽花的抑菌組培方法。
本發明的目的是通過以下方法實現的。
本發明的長壽花抑菌組培方法,包括抑菌劑配制、培養容器消毒、培養基配制、誘導培養、增殖培養、生根培養和瓶苗移栽,其特征在于:
1.抑菌劑的配制:取20%的次氯酸鈉溶液100ml,加2g乳酸鏈球菌素,加40g的山梨酸鉀,再加4g過氯霉素,用蒸餾水定容到200ml;即為抑菌劑;
2.培養容器消毒:將培養瓶及瓶蓋在抑菌劑與水的體積比為1‰~2‰(V/V)的水溶液中浸泡不少于10h,保存備用;
3.培養基配制:誘導培養基為MS+0.5~1.0mg/L6-BA+0.1~0.5mg/L?NAA+0.5~0.6ml/L抑菌劑+20g/L蔗糖+3.5g/L瓊脂粉,pH5.8;增殖培養基為MS+0.5mg/L6-BA+0.1~0.5mg/L?NAA+0.5~0.6ml/L抑菌劑+20g/L蔗糖+3.5g/L瓊脂粉,pH5.8;生根培養基為1/2MS+0.5~0.6ml/L抑菌劑+20g/L蔗糖+3.5g/L瓊脂粉,pH5.8;所述MS培養基為1962年,Murashige和Skoog公開的MS培養基;所述6-BA,指6-芐氨基嘌吟;所述NAA,指〆-萘乙酸;配制培養基時,先不加抑菌劑,按各培養基配方配齊其他原料后,定容、加熱至瓊脂粉完全溶解,然后按各培養基配方添加抑菌劑,用1mol/L的NaOH或1mol/L的HCl調pH值至5.8,分裝到容器中,封口,冷卻凝固后備用。
本發明的應用效果:
1、本發明的不同抑菌劑濃度對培養基污染的影響:我們設計了8種抑菌劑濃度的對比試驗,培養基配制后15天統計培養基的污染率,結果如表1所示。試驗結果表明,抑菌劑濃度為0.5ml/L以上,污染率均為0。
表1本發明的不同抑菌劑濃度對培養基污染的影響
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