[發(fā)明專利]一種激冷劑

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410183739.0
• 申請日: 2014-05-04
• 公開（公告）號: CN103924147A
• 公開（公告）日: 2014-07-16
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 吳萬奮
• 申請（專利權(quán)）人: 南京鋼鐵集團盛達實業(yè)有限公司
• 主分類號: C22C33/08
• 分類號: C22C33/08;C21C1/08
• 代理公司: 南京匯盛專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32238
• 代理人: 陳揚

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種激冷劑。

背景技術(shù)

鑄鐵是具有共晶轉(zhuǎn)變的鐵碳合金,?當(dāng)鐵水倒入熱分析樣杯后，成份一定的鐵液在冷卻凝固過程中發(fā)生相變釋放出結(jié)晶潛熱，冷卻曲線發(fā)生變化，得到的冷卻曲線上的特征值是符合一定規(guī)律的,?因此可根據(jù)冷卻曲線上的特征值來確定鑄鐵的碳當(dāng)量、含碳量和含硅量。熱分析樣杯就是利用這一熱效應(yīng)，通過測定凝固過程中冷卻曲線初晶溫度和共晶溫度點，用計算機歸納分析鑄鐵的CEL，C，Si以及相關(guān)特性。

灰鑄鐵在凝固過程中，受鐵液孕育狀況及結(jié)晶條件的影響，難以找到準(zhǔn)確的共晶溫度。此外，共晶反應(yīng)時，由于鐵液放出結(jié)晶潛熱，導(dǎo)致共晶反應(yīng)在某一溫度區(qū)間內(nèi)進行。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明目的在于解決上述問題，提供了一種激冷劑，具體由以下技術(shù)方案實現(xiàn)：

一種激冷劑，包括如下成分，按重量百分比，碲45%-55%，鋁20-30%，鈦10%，余量為鐵，上述各成分制成0.5-1.5mm的顆粒后均勻混合形成所述激冷劑。

所述的激冷劑，其進一步設(shè)計在于包括如下成分，按重量百分比，碲50%，鋁30%，鐵10%，鈦10%。

本發(fā)明提供的激冷劑能促使鐵液無論是亞共晶還是過共晶，無論是否經(jīng)過孕育處理，都能按白口凝固，?在冷卻曲線上顯示出較長的共晶停歇平臺，從而獲得準(zhǔn)確的CEL，C，Si值。

附圖說明

圖1為在測量樣杯中添加本發(fā)明后的測量結(jié)果與化學(xué)分析結(jié)果的誤差比對圖。

具體實施方式

以下結(jié)合說明書附圖以及實施例對本發(fā)明進行進一步說明。

實施例1，該激冷劑包括如下成分，按重量百分比，碲45%，鋁20%，鈦10%，鐵25%，上述各成分制成0.5-1.5mm的顆粒后均勻混合形成所述激冷劑。

實施例2，該激冷劑包括如下成分，按重量百分比，碲55%，鋁30%，鈦10%，鐵5%，上述各成分制成0.5-1.5mm的顆粒后均勻混合形成所述激冷劑。

實施例3，該激冷劑包括如下成分，按重量百分比，碲50%，鋁30%，鈦10%，鐵10%，上述各成分制成0.5-1.5mm的顆粒后均勻混合形成所述激冷劑。

將上述激冷劑均勻涂抹在熱分析樣杯的底部即可對熱分析樣杯內(nèi)加入鐵液進行測量。

如圖1所示，采用了實施例3所提供的激冷劑對不同成分的鐵液分別兩側(cè)檢測后，CE，C，Si值的數(shù)據(jù)及其與同一鐵液化學(xué)分析后的結(jié)果比對，可以看出使用被發(fā)明后的測量結(jié)果準(zhǔn)確度較高，且測量穩(wěn)定性較好。