[發(fā)明專(zhuān)利]一種銅配合物及用途

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410181064.6
• 申請(qǐng)日: 2014-05-04
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103923108A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-07-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 羅梅;黃永華
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 羅梅
• 主分類(lèi)號(hào): C07F1/08
• 分類(lèi)號(hào): C07F1/08;B01J31/22;C07C205/16;C07C201/12
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• 代理人: 暫無(wú)信息

一、技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種金屬有機(jī)配位化合物（配合物）的制備方法及用途，特別涉及含氮的金屬有機(jī)配合物的制備方法及用途，確切地說(shuō)是一種甲醇乙酸銅配合物的合成方法及用途。

二、背景技術(shù)

???隨著有機(jī)化學(xué)的發(fā)展,金屬有機(jī)化合物在有機(jī)合成中的應(yīng)用愈來(lái)愈廣,是現(xiàn)在有機(jī)化學(xué)中極為活躍的領(lǐng)域之一,已經(jīng)廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成反應(yīng)中。20世紀(jì)60年代后期出現(xiàn)的使用手性配體與過(guò)渡金屬絡(luò)合物催化的不對(duì)稱(chēng)合成反應(yīng)大大加速了手性藥物的研究。化學(xué)催化不對(duì)稱(chēng)合成法的重要內(nèi)容便是手性配體及含金屬催化劑的設(shè)計(jì),從而使反應(yīng)具有高效和高對(duì)映選擇性。甲醇乙酸銅配合物的合成方法已有許多文獻(xiàn)報(bào)道，參考文獻(xiàn)如下：

參考文獻(xiàn)：

1.?Isotypic?crystal?structures?of?tetrakis(μ-?acetato)?bis(methanol)?dicopper(II)?and?dirhodium(II)?

?Noinville,?Vincent;?Viossat,?Bernard;?Dung,?Nguyen?Huy?,?Acta?Crystallographica,?Section?C:??Crystal?Structure?Communications?(1993),?C49(7),?1297-8;

2.?X-?ray?crystal?structures?of?some?adducts?of?dimeric?copper(II)?acetate.??Nature?of?the?copper-?copper?interaction,??Rao,?Vattipalli?Mohan;?Sathyanarayana,?Dinit?N.;?Manohar,?Hattikuolus?,?Journal?of?the?Chemical?Society,?Dalton?Transactions:??Inorganic?Chemistry?(1972-1999)?(1983),?(10),?2167-73。

三、發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明旨在提供一種甲醇乙酸銅配合物的合成方法，所要解決的技術(shù)問(wèn)題是一步合成甲醇乙酸銅金屬有機(jī)配合物。

本發(fā)明所稱(chēng)的甲醇乙酸銅配合物一種N-(2-羥乙基)酞酰亞胺與一水合醋酸銅及甲醇溶劑制備的由以下化學(xué)式所示的配合物：?????????????????????

??????????????????????????????????????????????????????????????????????????

（Ⅰ）。??????????????????????????????????????????

化學(xué)名稱(chēng)：甲醇乙酸銅配合物，簡(jiǎn)稱(chēng)配合物(I)。

???本合成方法包括合成和分離，所述的合成量取1.9120g(0.01mol)N-(2-羥乙基)酞酰亞胺放入100ml圓底燒瓶中，加入50ml無(wú)水甲醇，攪拌使其溶解，將0.994g(0.005mol)Cu(OAc)₂·H₂O加入上述溶液，加熱回流48h后，熱過(guò)濾反應(yīng)溶液，靜置自然揮發(fā)，析出藍(lán)色晶體。

合成反應(yīng)如下：

????本合成方法一步得到目標(biāo)產(chǎn)物，工藝簡(jiǎn)單，操作方便。

Henry反應(yīng)是經(jīng)典的有機(jī)人名反應(yīng)之一。該反應(yīng)是指羰基化合物通常是芳醛和有α-氫的硝基化合物之間的縮合反應(yīng),反應(yīng)的結(jié)果是硝基的α-碳原子加成到羰基上,形成具有羥基、硝基的雙官能團(tuán)的化合物。Henry反應(yīng)的產(chǎn)物可以方便地轉(zhuǎn)化為各式各樣有重要用途的化合物,如β-氨基醇、硝基烯烴、硝基酮、硝基烯酮或進(jìn)行Nef反應(yīng)。因此Henry反應(yīng)在有機(jī)合成中是非常實(shí)用的反應(yīng)之一。擴(kuò)展這一反應(yīng)的應(yīng)用范圍,合成具有更多官能團(tuán)、結(jié)構(gòu)上更為復(fù)雜的化合物,是一項(xiàng)有意義的工作。

???本發(fā)明所稱(chēng)的甲醇乙酸銅配合物在苯甲醛的亨利反應(yīng)中顯示了一定的催化性能，其轉(zhuǎn)化率達(dá)55.2%。

四、附圖說(shuō)明

圖1甲醇乙酸銅配合物的X-衍射分析圖。

五、具體實(shí)施方式

1.?甲醇乙酸銅配合物的制備