[發明專利]一種保肝中藥組合物及其制備方法

有效

• 申請號: 201410180480.4
• 申請日: 2014-05-04
• 公開（公告）號: CN103919843B
• 公開（公告）日: 2017-03-15
• 發明（設計）人: 劉源;竇金鳳;陳波;許磊磊
• 申請（專利權）人: 鎮江市藥品檢驗所
• 主分類號: A61K36/484
• 分類號: A61K36/484;A61P1/16;A23L33/00;A23L2/38;A61K35/64
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1.一種保肝中藥組合物，其特征是該組合物是由如下重量比的原料藥制成：菊花腦花50～70重量份、金蟬花15～40重量份、生甘草5～10重量份。

2.根據權利要求1所述的一種保肝中藥組合物，其特征是該組合物是由如下重量比的原料藥制成：菊花腦花55～65重量份、金蟬花20～35重量份、生甘草5～8重量份。

3.根據權利要求1所述的一種保肝中藥組合物，其特征是所述該組合物是由如下重量比的原料藥制成：菊花腦花60重量份、金蟬花30重量份、生甘草5重量份。

4.根據權利要求1～3任一項所述的一種保肝中藥組合物，其特征是所述組合物用于制備藥品、保健品、飲料或食品。

5.根據權利要求1所述的一種保肝中藥組合物，其特征是所述組合物經微粉化工藝制備方法得到的超細粉末用于制備藥品、保健品、飲料或食品。

6.根據權利要求1或5的一種保肝中藥組合物，其特征是所述的微粉化工藝制備方法包括如下工序：

A、原料藥選備工序：菊花腦花選用秋季初花期的干燥的菊花腦花朵，金蟬花選用具有蟬狀子座及真菌孢梗束的干燥的完整金蟬花，以個大、完整、肉白、氣香者佳，生甘草選用干燥的中藥飲片，按選定的重量比準確秤量后，備用；

B、粗粉碎工序：將經原料藥選備工序得到的上述原料藥，放入萬能粉碎機粉碎，再經過篩，得到80目細度的粗粉碎原料藥，備用；

C、微粉化工序：將粗粉碎原料藥、水、助懸劑和表面活性劑按比例混合后置于微型行星式球磨機研磨室中，選用球徑0.1～0.3mm的氧化鋯研磨球，在600～900rpm的轉速下研磨0.5～2小時，得到粒徑370～660nm的微粉化原料藥混懸液，備用；

D、干燥工序：將粒徑370～660nm的微粉化原料藥混懸液經冷凍干燥，或噴霧冷凍干燥，或流化床干燥得到用于制備藥品、保健品、飲料或食品的粒徑370～660nm超細粉末成品。

7.根據權利要求6的微粉化工藝制備方法，其特征是所述的助懸劑選用聚乙烯吡咯烷酮、微晶纖維素、瓊脂、羥丙基甲基纖維素、羥丙基纖維素的其中1種或幾種。

8.根據權利要求6的微粉化工藝制備方法，其特征是所述的表面活性劑選用吐溫80、十二烷基硫酸鈉、泊洛沙姆188、多庫酯鈉的其中1種或幾種。

9.根據權利要求6的微粉化工藝制備方法，其特征是所述的C、微粉化工序：將粗粉碎原料藥、水、助懸劑和表面活性劑按比例混合，選用球徑0.1～10mm的氧化鋯研磨球是指：按粗粉碎原料藥53～100重量份、水1500～2500重量份、助懸劑60～90重量份、表面活性劑10～15重量份比例混合后，加入5000重量份氧化鋯研磨球進行600～900rpm的轉速下研磨。