[發明專利]一種蘆薈苷的提取方法有效
| 申請號: | 201410179081.6 | 申請日: | 2014-04-30 |
| 公開(公告)號: | CN103965149A | 公開(公告)日: | 2014-08-06 |
| 發明(設計)人: | 周冠旻 | 申請(專利權)人: | 桂林軍供生化技術開發有限公司 |
| 主分類號: | C07D309/10 | 分類號: | C07D309/10 |
| 代理公司: | 桂林市持衡專利商標事務所有限公司 45107 | 代理人: | 林培 |
| 地址: | 541002 廣西壯族自治區*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 蘆薈 提取 方法 | ||
技術領域
本發明涉及植物有效成分提取技術領域,特別涉及一種蘆薈苷的提取方法。
背景技術
蘆薈苷即蘆薈甙,又稱蘆薈大黃素、蘆薈素,屬于蒽醌類化合物,是蘆薈葉滲出液中的主要成分,具有殺菌消炎、健胃緩瀉、美容、增強機體免疫和抗腫瘤等功效。
不同品種的蘆薈中蘆薈苷的含量不同,其中庫拉蘆薈、木立蘆薈、元江蘆薈和開普蘆薈中的蘆薈苷含量較高。蘆薈中的主要成分有蘆薈素、異蘆薈素及蘆薈大黃素等蒽醌類化合物和蘆薈多糖等糖類成分,除此之外還含有氨基酸、有機酸、萜類、酶類、礦物質等其他成分。
目前蘆薈苷的提取方法主要有溶劑提取和超聲提取方法,但是傳統的這些方法一般在較高溫度環境下進行。
岳銀屏,吳強,邢旭的蘆薈苷的穩定性研究.食品工業科技,2006,10:85-95研究結果表明蘆薈苷具有熱不穩定性,80℃時蘆薈苷含量迅速降低,15℃蘆薈苷的含量基本保持不變,蘆薈苷不宜加熱處理;蘆薈苷在強光照射下其含量逐漸降低,應避光;隨著pH值的增加,蘆薈苷的穩定性逐漸降低,蘆薈苷應處于酸性環境。
授權公告號為CN100453548C的中國發明專利公開的一種從蘆薈制品中分離高純度蘆薈苷的方法,將蘆薈制品溶解或稀釋于醇的水溶液或者醇溶液中,通過強堿陰離子交換樹脂柱完成脫色,通過的撒孔樹脂柱完成雜質的分離,然后濃縮、結晶、過濾、干燥,得到蘆薈苷。該方法在減壓濃縮和干燥時,溫度達55℃和60℃,且不避光,在制備中未添加酸性溶液,影響蘆薈苷的穩定性,不利于蘆薈苷的提取。又如,申請號為201310557224.8的中國發明專利公布的一種提高蘆薈苷提取收率的方法,主要通過溶劑、檸檬酸、硫酸銨進行回流提取,使用硅膠色譜柱進行吸附分離,再通過二氧化碳超臨界萃取分離進一步純化實現。該方法在回流提取時,進行加熱,二氧化碳超臨界萃取時,溫度達35℃以上,未在避光環境中提取,蘆薈苷的穩定收到影響,從而影響提取率。
發明內容
本發明所要解決的技術問題是提供一種蘆薈苷的提取方法。本發明方法簡單、方便、快速,能夠高效提取蘆薈苷,并且該過程一直在低溫下進行,有利于保持蘆薈苷的穩定性。
為解決上述問題,本發明提供如下技術方案:
一種蘆薈苷的提取方法,包括如下步驟:
(1)取蘆薈葉去皮后,將蘆薈肉搗碎,每克蘆薈肉加入2~5mL體積濃度為1%鹽酸甲醇,勻漿,得勻漿液;
(2)將勻漿液置于0~15℃環境中,避光,浸提4~5小時;
(3)將浸提液與體積濃度為60%~70%的乙醇按1:5~1:10比例混合,進行超聲波提取,提取條件為溫度0~15℃,頻率80KHz,超聲提取30~120min,提取兩次,回收乙醇;
(4)超聲提取后,將浸提液在0~15℃下,離心20~30min,取上清液,加入活性炭,脫色;
(5)將脫色的上清液通過大孔樹脂柱,流速為0.5~1.5BV/hr,完成雜質分離,得到蘆薈苷提取物。
本發明方法步驟(1)中所述體積濃度為1%鹽酸甲醇加入的鹽酸濃度為鹽酸甲醇體積濃度的35%~37%。
本發明方法步驟(5)所述大孔樹脂為以聚苯乙烯為骨架的材料,型號為D101、D130、AB-8、HP-20中的一種。
本發明方法步驟(5)所述通過大孔樹脂柱的上清液經定容、過濾后用于蘆薈苷含量測定。
本發明方法可從庫拉索蘆薈、華蘆薈、木立蘆薈、不夜城蘆薈、元江蘆薈、開普蘆薈中提取蘆薈苷。
本發明的有益效果在于:
1、本方法考慮了蘆薈苷的穩定性問題,選擇低溫、避光,適量添加鹽酸,避免了蘆薈苷降解和損耗,提高蘆薈苷含量,保持蘆薈苷的穩定性。
2、本發明利用超聲助溶,節省時間,提高蘆薈苷的提取效率。
3、本發明方法簡單,便捷,快速。提取時只需要研缽,塑料薄膜盒,超聲儀器,離心機,離心管,容量瓶,均為常規儀器,活性炭,大孔樹脂也為常見材料,并且操作簡單,個人即可完成所有實驗內容。
具體實施方式
以下結合實施例對本發明作進一步說明,但本發明并不局限于這些實施例。
實施例1
1、從庫拉索蘆薈中提取蘆薈苷
(1)取庫拉索蘆薈葉清洗、擦干,去皮,放入研缽中搗碎,每克蘆薈肉加入2mL體積濃度為1%鹽酸甲醇,勻漿,得勻漿液;所述體積濃度為1%鹽酸甲醇加入的鹽酸濃度為鹽酸甲醇體積濃度的35%;
(2)將勻漿液從研缽中轉入10mL離心管,放入裝有生物冰袋冰盒中避光,0℃下浸提4h;
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