[發(fā)明專利]一種NIRSERS探針及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410178898.1 | 申請(qǐng)日： | 2014-04-29 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN103977426B | 公開（公告）日： | 2017-01-04 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 劉智明;郭周義 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 華南師范大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | A61K49/00 | 分類號(hào)： | A61K49/00;A61K41/00 |
| 代理公司： | 廣州知友專利商標(biāo)代理有限公司44104 | 代理人： | 宣國華 |
| 地址： | 510631 廣東省廣州市天河區(qū)*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 nirsers 探針 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種NIR?SERS探針，其特征是：包括金納米棒GNRs以及包裹在金納米棒GNRs表面上的導(dǎo)電聚合物CP。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的NIR?SERS探針，其特征是：在所述導(dǎo)電聚合物CP表面上還分布有穩(wěn)定劑聚乙烯吡咯烷酮PVP。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的NIR?SERS探針，其特征是：所述導(dǎo)電聚合物CP的厚度為5～10nm，所述導(dǎo)電聚合物CP為聚吡咯、聚苯胺或聚噻吩。
4.權(quán)利要求1所述的NIR?SERS探針的制備方法，其特征是含以下步驟：
(1)在水溶液中將金納米棒GNRs與CP單體材料混合，得混合液；
(2)在混合液中加入厚度調(diào)節(jié)劑，攪拌0.5～1h后，加入氧化劑，繼續(xù)常溫?cái)嚢?4～48h后，離心收集沉淀，即得到主要由金納米棒GNRs以及包裹在金納米棒GNRs表面上的導(dǎo)電聚合物CP組成的NIR?SERS探針。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的NIR?SERS探針的制備方法，其特征是：步驟(2)中還能在沉淀中加入穩(wěn)定劑聚乙烯吡咯烷酮PVP，攪拌混勻后，即得到主要由金納米棒GNRs、包裹在金納米棒GNRs表面上的導(dǎo)電聚合物CP以及分布在所述導(dǎo)電聚合物CP表面上的穩(wěn)定劑聚乙烯吡咯烷酮PVP組成的NIR?SERS探針。
6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的NIR?SERS探針的制備方法，其特征是：步驟(1)中所述的金納米棒GNRs為金納米棒GNRs的2倍濃縮液，所述CP單體材料為吡咯、苯胺或噻吩，所述CP單體材料與金納米棒GNRs的2倍濃縮液的體積比為1:2000～2500，所述單體材料在混合液中的體積百分含量為0.02～0.03％。
7.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的NIR?SERS探針的制備方法，其特征是：步驟(2)中所述的厚度調(diào)節(jié)劑為十二烷基硫酸鈉SDS，其終濃度為7～18mM。
8.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的NIR?SERS探針的制備方法，其特征是：步驟(2)中所述的氧化劑為氯化鐵FeCl3或過硫酸銨APS水溶液，其中氯化鐵FeCl3的終濃度為0.5～0.7mM，過硫酸銨APS水溶液的終濃度為3～5mM。
9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的NIR?SERS探針的制備方法，其特征是：所述的穩(wěn)定劑聚乙烯吡咯烷酮PVP的終濃度為1.5～2.5mg/mL。
10.權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的NIR?SERS探針在SERS成像以及在制備具有光熱治療作用的藥物中的應(yīng)用。
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