[發(fā)明專利]一種預(yù)防和/或治療腦梗塞的藥物組合物

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410177712.0
• 申請(qǐng)日: 2014-04-30
• 公開（公告）號(hào): CN103948783A
• 公開（公告）日: 2014-07-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王莉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 王莉
• 主分類號(hào): A61K36/8966
• 分類號(hào): A61K36/8966;A61K36/488;A61P9/10;A61K35/413
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• 代理人: 暫無信息

1.一種用于預(yù)防和/或治療腦梗塞的藥物組合物，其特征在于，制成所述藥物組合物的中藥原料藥的重量份數(shù)為：葛根1-12重量份、紅景天1-12重量份、川芎1-8重量份、丹參1-8重量份、浙貝母1-8重量份和人工牛黃0.1-1重量份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，各中藥原料藥的重量份數(shù)為：葛根3-8重量份、紅景天3-8重量份、川芎1-3重量份、丹參1-3重量份、浙貝母1-3重量份、人工牛黃0.1-0.3重量份；優(yōu)選為：葛根4重量份、紅景天6重量份、川芎2重量份、丹參2重量份、浙貝母2重量份和人工牛黃0.2重量份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，各中藥原料藥的重量份數(shù)為：葛根2-10重量份、紅景天2-10重量份、川芎2-6重量份、丹參2-6重量份、浙貝母1-5重量份、人工牛黃0.1-0.6重量份；優(yōu)選為：葛根6重量份、紅景天4重量份、川芎3重量份、丹參2重量份、浙貝母2重量份、人工牛黃0.3重量份。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，各中藥原料藥的重量份數(shù)為：葛根4-6重量份、紅景天4-6重量份、川芎2-4重量份、丹參2-4重量份、浙貝母2-4重量份、人工牛黃0.2-0.5重量份；優(yōu)選為：葛根5重量份、紅景天5重量份、川芎3重量份、丹參2重量份、浙貝母3重量份、人工牛黃0.4重量份。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的藥物組合物，其特征在于，將所述藥物組合物制備成片劑、膠囊劑、顆粒劑、微丸劑、滴丸劑或口服液；所述膠囊劑優(yōu)選為軟膠囊劑。

6.一種制備權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的藥物組合物的方法，其包括以下步驟：

取紅景天、川芎和浙貝母，加乙醇提取，濾過，合并提取液，濾液減壓回收乙醇，并濃縮，干燥，粉碎成細(xì)粉，得紅景天、川芎和浙貝母的干浸膏粉；取葛根和丹參，加水提取，濾過，濃縮，干燥，粉碎成細(xì)粉，得葛根和丹參的干浸膏粉；人工牛黃粉碎成細(xì)粉；以上三種細(xì)粉混勻，按照片劑、膠囊劑、顆粒劑、微丸劑、滴丸劑或口服液的常規(guī)藥劑學(xué)方法加入藥用輔料進(jìn)行制備，即得；

或者

取紅景天、川芎和浙貝母，加乙醇提取，濾過，合并提取液，濾液減壓回收乙醇，濃縮，得到紅景天、川芎和浙貝母的濃縮液備用；取葛根和丹參，加水提取，濾過，濃縮，得葛根和丹參的濃縮液備用；將以上兩種濃縮液混勻；人工牛黃粉碎成細(xì)粉，加入前述濃縮液中，按照片劑、膠囊劑、顆粒劑、微丸劑、滴丸劑或口服液的常規(guī)藥劑學(xué)方法加入藥用輔料進(jìn)行制備，即得；

或者

取紅景天、葛根、丹參、川芎、浙貝母，加水提取，濾過，合并提取液并濃縮，干燥，粉碎成細(xì)粉，得紅景天、葛根、丹參、川芎、浙貝母的干浸膏粉；人工牛黃粉碎成細(xì)粉；以上兩種細(xì)粉混勻，按照片劑、膠囊劑、顆粒劑、微丸劑、滴丸劑或口服液的常規(guī)藥劑學(xué)方法加入藥用輔料進(jìn)行制備，即得；

或者

取紅景天、葛根、丹參、川芎、浙貝母，加乙醇提取，濾過，合并濾液，減壓回收乙醇并濃縮，干燥，粉碎成細(xì)粉，得紅景天、葛根、丹參、川芎、浙貝母的干浸膏粉；人工牛黃粉碎成細(xì)粉；以上兩種細(xì)粉混勻，按照片劑、膠囊劑、顆粒劑、微丸劑、滴丸劑或口服液的常規(guī)藥劑學(xué)方法加入藥用輔料進(jìn)行制備，即得。

7.一種制備權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的藥物組合物的方法，其包括以下步驟：

取處方量的各藥物，除人工牛黃外的其他藥味，粉碎，單獨(dú)或合并后用30-95％的乙醇提取，濾過，合并提取液，減壓回收乙醇，并濃縮，干燥，粉碎成細(xì)粉，得干浸膏粉；將人工牛黃粉碎成細(xì)粉；將兩種細(xì)粉混勻，按照片劑、膠囊劑、顆粒劑、微丸劑、滴丸劑或口服液的常規(guī)藥劑學(xué)方法加入適宜輔料進(jìn)行制備，即得。

8.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的方法，其特征在于所述膠囊劑為軟膠囊劑。

9.權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的藥物組合物在制備用于預(yù)防和/或治療腦梗塞藥物中的應(yīng)用。