[發明專利]聚多巴胺納米粒子的應用

有效

• 申請號: 201410177537.5
• 申請日: 2014-04-29
• 公開（公告）號: CN103908682A
• 公開（公告）日: 2014-07-09
• 發明（設計）人: 湯朝暉;李明強;林堅;宋萬通;陳學思
• 申請（專利權）人: 中國科學院長春應用化學研究所
• 主分類號: A61K49/00
• 分類號: A61K49/00
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 趙青朵

技術領域

本發明涉及光聲成像造影劑領域，尤其涉及聚多巴胺納米粒子的應用。

背景技術

光聲成像是最近幾年發展起來的一種無損醫學成像手段，它是基于光聲效應建立的混合模式成像方法，結合了純光學成像的高對比度和純超聲成像的高穿透性，通過光聲成像，可以獲取高分辨率和高對比度的組織成像。近期的研究證實，光聲成像可用于腫瘤新生血管的檢測、血氧飽和度掃描、大腦功能成像以及皮膚黑色素瘤探測等諸多生命和醫學領域。

目前，在成像領域中，光聲成像所應用的是熱彈性膨脹機制。基于熱彈性機制的光聲成像過程是指：將一束短脈沖(ns量級)激光照射生物組織，生物組織中具有強光學吸收特性的吸收體吸收光能量之后，光能量引起吸收體升溫和膨脹，吸收體體積的膨脹會擠壓吸收體周圍的組織從而產生局部壓力波，吸收體吸收性質的不同，譬如血紅蛋白濃度的大小，組織血氧飽和度的高低，均會影響吸收體的光吸收能力，從而改變超聲信號的強度，通過檢測器探測超聲信號強度的空間分布，從而反映出成像對象的病理學信息。

現有技術中的無機碳材料，如石墨烯、碳納米管等，由于具有很大的比表面積，被廣泛用作生物載體進行生物檢測、藥物輸送等。另外，它還具有光學和磁學性質，也被用作磁共振成像和光聲成像，但其作為光聲成像造影劑時在近紅外區域的吸收較弱，難以獲得良好的成像效果。

發明內容

有鑒于此，本發明的目的在于提供聚多巴胺納米粒子的應用。本發明提供的聚多巴胺納米粒子作為光聲成像造影劑時在近紅外區域的吸收較強，有良好的成像效果。

本發明提供了一種聚多巴胺納米粒子作為光聲成像造影劑的應用。

優選地，所述聚多巴胺納米粒子的粒徑為20nm～230nm。

優選地，所述聚多巴胺納米粒子的粒徑為50nm～200nm。

優選地，所述應用為：

所述聚多巴胺納米粒子作為光聲成像造影劑，用于頭部皮下和腸道部位的光聲成像。

優選地，所述聚多巴胺納米粒子的制備方法包括以下步驟：

將多巴胺鹽酸鹽在混合溶劑中進行氧化聚合反應，得到聚多巴胺納米粒子；

所述混合溶劑包括水、醇類化合物和氨水。

優選地，所述氨水的質量分數為25％～28％。

優選地，所述多巴胺鹽酸鹽的質量和氨水的體積比為(30～300)mg:1mL。

優選地，所述水、醇類化合物和氨水的體積比為(15～25):(40～50):(1～5)。

優選地，所述氧化聚合反應的溫度為15℃～35℃。

優選地，所述氧化聚合反應的時間為12h～72h。

本發明提供了聚多巴胺納米粒子的應用。本發明人研究發現，聚多巴胺納米粒子在近紅外區域具有較強的吸收，將其作為光聲成像造影劑，有著良好的成像效果。實驗結果表明：聚多巴胺納米粒子的光聲信號強，光聲成像對比度高，圖像清晰。

附圖說明

圖1為本發明實施例1制備的聚多巴胺納米粒子的透射電鏡圖；

圖2為本發明實施例1制備聚多巴胺納米粒子的動態光散射圖；

圖3為本發明實施例1制備的聚多巴胺納米粒子的紫外吸收光譜圖；

圖4為本發明實施例1制備的聚多巴胺納米粒子的光聲信號圖；

圖5為本發明實施例1制備的聚多巴胺納米粒子的光聲信號強度-納米粒子濃度結果圖；

圖6為本發明實施例1制備的聚多巴胺納米粒子的光聲信號強度-時間圖；

圖7為本發明實施例1制備的聚多巴胺納米粒子的在Balb/C裸鼠的頭部皮下的光聲造影效果圖；

圖8為本發明實施例1制備的聚多巴胺納米粒子的在Balb/C裸鼠的腸道造影效果圖；

圖9為本發明實施例2制備的聚多巴胺納米粒子的透射電鏡圖；

圖10為本發明實施例2制備聚多巴胺納米粒子的動態光散射圖；

圖11為本發明實施例2制備的聚多巴胺納米粒子的紫外吸收光譜圖；

圖12為本發明實施例2制備的聚多巴胺納米粒子的光聲信號圖；

圖13為本發明實施例2制備的聚多巴胺納米粒子的光聲信號強度-濃度圖；

圖14為本發明實施例3制備的聚多巴胺納米粒子的透射電鏡圖；

圖15為本發明實施例3制備聚多巴胺納米粒子的動態光散射圖；

圖16為本發明實施例3制備的聚多巴胺納米粒子的紫外吸收光譜圖；

圖17為本發明實施例3制備的聚多巴胺納米粒子的光聲信號圖；