[發明專利]一種二維層狀復合薄膜的制備方法及其產品和應用有效
| 申請號： | 201410175712.7 | 申請日： | 2014-04-28 |
| 公開（公告）號： | CN103956470A | 公開（公告）日： | 2014-07-30 |
| 發明（設計）人： | 彭新生;劉瑜 | 申請（專利權）人： | 浙江大學 |
| 主分類號： | H01M4/36 | 分類號： | H01M4/36 |
| 代理公司： | 杭州天勤知識產權代理有限公司 33224 | 代理人： | 鄭紅莉 |
| 地址： | 310027 浙*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 二維 層狀 復合 薄膜 制備 方法 及其 產品 應用 | ||
1.一種二維層狀復合薄膜的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
將至少兩種制膜原料分別配置得到多種分散液，將多種分散液混合攪拌均勻，真空抽濾，得到所述的二維層狀復合薄膜；
所述的制膜原料為WS2納米顆粒、MoS2納米顆粒、Au納米顆粒、氧化石墨烯或碳納米管。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，WS2納米顆粒分散液的制備過程如下：
將WS2納米顆粒分散到正丁基鋰中，室溫攪拌24～48小時后用正己烷洗滌，再分散到水中超聲1～2小時，得到濃度為1.2～1.5mg/mL的WS2納米顆粒分散液；
MoS2納米顆粒分散液的制備過程如下：
將MoS2納米顆粒分散到正丁基鋰中，室溫攪拌12～24小時后用正己烷洗滌，再分散到水中超聲1～2小時，得到濃度為1.5～2.0mg/mL的MoS2納米顆粒分散液；
Au納米顆粒分散液的制備過程如下：
將Au納米顆粒與去離子水混合得到濃度為0.02～0.03mg/mL的Au納米顆粒分散液；
氧化石墨烯分散液的制備過程如下：
將氧化石墨烯與去離子水混合，超聲分散得到濃度為0.1～0.2mg/mL的氧化石墨烯分散液；
碳納米管分散液的制備過程如下：
將碳納米管分散到5～10M的HNO3水溶液中，回流處理12～24h，離心分離洗滌至中性，再超聲分散到水溶液中得到濃度為1～2mg/mL的碳納米管分散液。
3.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，分別配置WS2納米顆粒分散液、MoS2納米顆粒分散液和Au納米顆粒分散液，再將Au納米顆粒分散液分別與WS2納米顆粒分散液和MoS2納米顆粒分散液混合，磁力攪拌10～15min，真空抽濾后，分別得到Au/WS2復合薄膜和Au/MoS2復合薄膜；
所述Au納米顆粒分散液與WS2納米顆粒分散液或MoS2納米顆粒分散液的體積比為8～12:1。
4.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，分別配置氧化石墨烯分散液和Au納米顆粒分散液，再將Au納米顆粒分散液與氧化石墨烯分散液混合，磁力攪拌10～15min，真空抽濾后，得到Au/GO復合薄膜；
所述Au納米顆粒分散液與氧化石墨烯分散液的體積比為4～5:1。
5.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，分別配置WS2納米顆粒分散液、MoS2納米顆粒分散液和碳納米管分散液，再將碳納米管分散液分別與WS2納米顆粒分散液和MoS2納米顆粒分散液混合，磁力攪拌10～15min，抽濾后，分別得到CNTs/WS2復合薄膜和CNTs/MoS2復合薄膜；
所述碳納米管分散液與WS2納米顆粒分散液或MoS2納米顆粒分散液的體積比為1～2:1。
6.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，分別配置氧化石墨烯分散液和碳納米管分散液，再將碳納米管分散液與氧化石墨烯分散液混合，磁力攪拌10～15min，真空抽濾后，得到CNTs/GO復合薄膜；
所述碳納米管分散液與氧化石墨烯分散液的體積比為1:5～10。
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