[發(fā)明專利]纖鋅礦結(jié)構(gòu)Cu2CdSnS4納米線的溶劑熱制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410173339.1
• 申請(qǐng)日: 2014-04-28
• 公開（公告）號(hào): CN104085917A
• 公開（公告）日: 2014-10-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 曹萌;李超;張彬磊;王林軍;沈萍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海大學(xué)
• 主分類號(hào): C01G19/00
• 分類號(hào): C01G19/00;B82Y30/00;B82Y40/00;H01L31/032
• 代理公司: 上海上大專利事務(wù)所(普通合伙) 31205
• 代理人: 顧勇華

1.一種纖鋅礦結(jié)構(gòu)Cu₂CdSnS₄納米線的制備方法，其特征在于具有以下的制備過程和步驟：

a.???????首先將一定量的乙酸鎘和L-半胱氨酸加入到盛有一定量去離子水的燒杯中，攪拌使混合物完全溶解，得到均勻的澄清溶液；在室溫下，向燒杯中滴加一定量的無水乙二胺（En），持續(xù)攪拌十分鐘，將最終得到的溶液轉(zhuǎn)移入50mL不銹鋼反應(yīng)釜中；將反應(yīng)溫度升高至180℃反應(yīng)24h；反應(yīng)完畢后將高壓釜移出加熱裝置，使反應(yīng)物冷卻至室溫；分別加入無水乙醇和去離子水作為清洗劑，并以8000轉(zhuǎn)/分鐘的速度離心4分鐘，重復(fù)多次直至上層離心溶液澄清；收集下層沉底物，放入干燥箱中60℃干燥5?h，即得到CdS納米線；

制備過程中所述的乙酸鎘和L-半胱氨酸的摩爾配比為：

(CH₃COO)₂Cd·2H₂O?:?C₃H₇NO₂S?=?1?:?(2～3);

制備過程中所述的去離子水和無水乙二胺（En）的體積比為：

H₂O?:?En?=?1?:?9；

b.??????將一定量的硫酸銅，氯化亞錫，L-半胱氨酸和上步制得的CdS納米線加入盛有一定量去離子水的燒杯中，攪拌使混合物混和均勻；在室溫下，向混和溶液中滴加一定量的無水乙二胺（En），持續(xù)攪拌十分鐘，將最終得到的溶液轉(zhuǎn)移入50mL不銹鋼反應(yīng)釜中，將反應(yīng)溫度升高至180℃反應(yīng)24h；將高壓釜移出加熱裝置使反應(yīng)物冷卻至室溫；分別加入氯仿、無水乙醇和去離子水作為清洗劑，并以8000轉(zhuǎn)/分鐘的速度離心4分鐘，重復(fù)多次直至上層離心溶液澄清；收集下層沉底物，放入干燥箱中60℃干燥5?h，即得到纖鋅礦結(jié)構(gòu)Cu₂CdSnS₄納米線；

制備過程中所述的硫酸銅、氯化亞錫、CdS和L-半胱氨酸的摩爾配比為：

Cu₂SO₄·5H₂O?:?CdS?:?SnCl₂·2H₂O?:?C₃H₇NO₂S?=?1.7?:?1?:?1?:?(4～5);

制備過程中所述的去離子水和無水乙二胺（En）的體積比為：

H₂O?:?En?=?1?:?9。

2.根據(jù)權(quán)利1要求所述的一種纖鋅礦結(jié)構(gòu)Cu₂CdSnS₄納米線的制備方法，其特征在于：所述的制備CdS納米線所用的乙酸鎘可以用氯化鎘、硫酸鎘或硝酸鎘來代替。

3.根據(jù)權(quán)利1要求所述的一種纖鋅礦結(jié)構(gòu)Cu₂CdSnS₄納米線的制備方法，其特征在于：所述的制備纖鋅礦結(jié)構(gòu)Cu₂CdSnS₄納米線所用的氯化亞錫可以用硫酸亞錫或四氯化錫來代替。

4.根據(jù)權(quán)利1要求所述的一種纖鋅礦結(jié)構(gòu)Cu₂CdSnS₄納米線的制備方法，其特征在于：所述的制備纖鋅礦結(jié)構(gòu)Cu₂CdSnS₄納米線所需的硫酸銅可以用乙酸銅、氯化銅或硝酸銅來代替。