[發(fā)明專利]納米改性復(fù)合導(dǎo)電塑料的制備方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410166174.5
• 申請(qǐng)日: 2014-04-23
• 公開（公告）號(hào): CN103965569A
• 公開（公告）日: 2014-08-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 余志揚(yáng);徐意;羅仲寬
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 浙江大學(xué)
• 主分類號(hào): C08L27/18
• 分類號(hào): C08L27/18;C08L27/16;C08L27/12;C08L27/20;C08L79/02;C08K9/06;C08K7/00;C08K3/04
• 代理公司: 杭州中成專利事務(wù)所有限公司 33212
• 代理人: 金祺

1.納米改性復(fù)合導(dǎo)電塑料的制備方法，其特征是包括如下步驟：

1)、將5～10份的碳納米管投入乙二醇中，配置成碳納米管的質(zhì)量濃度為2％～10％的乙二醇溶液，超聲振蕩10～50mim，從而實(shí)現(xiàn)均勻混合，得碳納米管混合液；

2)、將步驟1)所得的碳納米管混合液以及硅烷偶聯(lián)劑投入去離子水中，配置成硅烷偶聯(lián)劑的質(zhì)量濃度為2％～10％的水溶液；然后調(diào)節(jié)pH值至7～10，超聲振蕩10～50min，使硅烷偶聯(lián)劑預(yù)水解，得到硅烷偶聯(lián)劑水解液；

所述硅烷偶聯(lián)劑與步驟1)中碳納米管的質(zhì)量比為1.8～2.2:1；

3)、在50～70℃水浴中，將步驟2)所得的硅烷偶聯(lián)劑水解液、3～5份的納米銀加入至10～15份二甲基甲酰胺中攪拌均勻后，再加入100份的氟樹脂乳液，恒溫?cái)嚢?0～120min；得氟樹脂混合乳液；

4)、將30～40份的聚苯胺加入至4～6份的1mol/L硫酸溶液中，30～50℃恒溫下攪拌10～40min；然后再加入9～11份的表面活性劑繼續(xù)攪拌30～120min后加入至步驟3)所得的氟樹脂混合乳液中，超聲處理10～50min，最后通過燒結(jié)固化，得納米改性復(fù)合導(dǎo)電塑料；

上述份均為重量份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米改性復(fù)合導(dǎo)電塑料的制備方法，其特征是：

所述步驟4)中的燒結(jié)固化為于200～260℃燒結(jié)固化1～3小時(shí)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的納米改性復(fù)合導(dǎo)電塑料的制備方法，其特征是：

所述步驟2)中的硅烷偶聯(lián)劑為：KH-550、KH-560或KH-570。

所述步驟4)中的表面活性劑為：十二烷基硫酸鈉或十二烷基苯磺酸鈉。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的納米改性復(fù)合導(dǎo)電塑料的制備方法，其特征是：

氟樹脂乳液為聚四氟乙烯乳液、聚偏氟乙烯乳液、聚三氟氯乙烯乳液、四氟乙烯乳液和六氟丙烯乳液中的至少一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的納米改性復(fù)合導(dǎo)電塑料的制備方法，其特征是：

所述碳納米管為單壁碳納米管或多壁碳納米管，管徑為Φ10～100nm，管長(zhǎng)10～200nm。