[發(fā)明專利]一種用于心梗診斷的芯片裝置

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410166097.3
• 申請日: 2014-04-24
• 公開（公告）號: CN103926412A
• 公開（公告）日: 2014-07-16
• 發(fā)明（設計）人: 張麗麗;張玉偉;李學林
• 申請（專利權）人: 齊魯工業(yè)大學
• 主分類號: G01N33/68
• 分類號: G01N33/68
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

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技術領域

本發(fā)明涉及一種檢測心肌肌鈣蛋白I的技術領域，尤其是心梗標志蛋白質檢測的芯片裝置。

背景技術

肌鈣蛋白是由肌鈣蛋白I、T、C三種亞基組成，在肌肉收縮和舒張過程中起重要調節(jié)作用。當心肌損傷后，心肌肌鈣蛋白復合物釋放到血液中，在三種亞基中，肌鈣蛋白I具有高度的心肌特異性和靈敏度，所以心肌肌鈣蛋白I已經成為目前最理想的心肌梗死標志物。

心肌肌鈣蛋白I常規(guī)檢測方法有放射性免疫法（RIAs）、高壓液相色譜分析法、電化學分析法、蛋白質分析儀、各種診斷試劑盒及免疫層析生物芯片等，這些方法存在放射性污染、需要大型儀器、耗時長、不能定量檢測等缺點，在臨床上應用具有一定局限性，不易推廣使用。

發(fā)明內容

為了克服上述現(xiàn)有技術存在的缺點，本發(fā)明的目的在于提供一種用于心梗診斷的芯片裝置，該裝置既能實現(xiàn)定量檢測，又體積小便于攜帶，檢測速度也快。

為了解決上述問題，本發(fā)明采用以下技術方案：一種用于心梗診斷的芯片裝置，其特征是，包含傳感器主體，所述傳感器主體上沿液流方向依次設置有：

一個加樣區(qū)，用于滴加全血樣本；

一個柱狀過濾區(qū)，用于過濾血液中的血細胞，只讓血液中的蛋白質流過；

一個試劑儲存區(qū)，該區(qū)內設置生化反應所用的試劑；所述試劑包含一株磁珠標記的抗人cTnI單克隆抗體、一株發(fā)光分子標記的抗人cTnI單克隆抗體；

一個檢測區(qū)，

一個微溝道，?將所述試劑儲存區(qū)與所述檢測區(qū)連通；

一個磁力裝置，設置在所述傳感器主體下方并位于所述檢測區(qū)的正下方；

一個光學檢測裝置，設置在所述傳感器主體上方并位于所述檢測區(qū)的正上方。

進一步的：沿液流方向，在檢測區(qū)的前方設置有廢液區(qū)，且所述檢測區(qū)通過溝道與所述廢液區(qū)相連通。

進一步的：所述的傳感器主體采用玻璃制成。

進一步的：所述傳感器主體采用PDMS材料制成。

本發(fā)明的有益效果是：它與傳統(tǒng)大型生化分析儀檢測cTnI相比，其檢測時間短，檢測儀器小型便攜；可以實現(xiàn)定量準確檢測，而目前快速檢測方法一般都是定性檢測。

附圖說明

下面結合附圖和實施例對本發(fā)明做進一步的說明：

圖1為本發(fā)明實施例的結構及使用狀態(tài)示意圖；

圖2為本發(fā)明實施例中柱狀過濾區(qū)的結構示意圖；

圖3為血液樣本中cTnI含量與發(fā)光強度的關系圖；

圖中：1加樣區(qū)，2試劑儲存區(qū)，3微溝道，4檢測區(qū)，5柱狀過濾區(qū)，51過濾柱，6磁力裝置，7光學檢測裝置，8全血樣本，9廢液區(qū)，10傳感器主體，11血細胞，12蛋白質。

具體實施方式

如圖1所示，該用于心梗診斷的芯片裝置，包含傳感器主體10，所述傳感器主體10上沿液流方向依次設置有：

一個加樣區(qū)1，用于滴加全血樣本8；

一個柱狀過濾區(qū)5，用于過濾血液中的血細胞，只讓血液中的蛋白質流過；

一個試劑儲存區(qū)2，該區(qū)內設置生化反應所用的試劑；所述試劑包含一株磁珠標記的抗人cTnI單克隆抗體、一株發(fā)光分子標記的抗人cTnI單克隆抗體；

一個檢測區(qū)4；

一個微溝道3，?將所述試劑儲存區(qū)2與所述檢測區(qū)4連通；

一個磁力裝置6，設置在所述傳感器主體10下方并位于所述檢測區(qū)4的正下方；

一個光學檢測裝置7，設置在所述傳感器主體10上方并位于所述檢測區(qū)4的正上方。

進一步的：沿液流方向，在檢測區(qū)4的前方設置有廢液區(qū)9，且所述檢測區(qū)4通過溝道與所述廢液區(qū)9相連通。

進一步的：所述的傳感器主體10采用玻璃制成；也可采用PDMS等材料制成。

利用上述芯片裝置檢測心梗標志蛋白的檢測步驟如下：

a）、取100微升全血（或血清），滴加到生物芯片的加樣區(qū)1，利用柱狀過濾區(qū)5的若干個過濾柱51將血細胞11過濾，如圖2所示，只允許含有各種蛋白質12的血清通過；

b）、血清流到試劑儲存區(qū)2，血清中的cTnI作為抗原，分別與磁珠標記的抗人cTnI單克隆抗體和發(fā)光分子標記的抗人cTnI單克隆抗體發(fā)生免疫反應形成雙抗體夾心復合物；

c）、該復合物沿微溝道3繼續(xù)流動到達檢測區(qū)4后，被檢測區(qū)4下方的磁力裝置6所吸引而滯留在檢測區(qū)4，多余的試劑則繼續(xù)流動到廢液區(qū)9；

d）、向檢測區(qū)4內加入發(fā)光指示劑，位于檢測區(qū)4上方的光學檢測裝置檢測此與待測血液中cTnI的量成相關性的光信號，從而實現(xiàn)對cTnI的定量檢測。血液樣本中cTnI含量與發(fā)光強度的關系如圖3所示。