[發(fā)明專利]一種紫精化合物電致變色材料及其電致變色器件

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410166091.6
• 申請日: 2012-11-21
• 公開（公告）號(hào): CN103965864A
• 公開（公告）日: 2014-08-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 徐春葉;李梅;鄭建明
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)
• 主分類號(hào): C09K9/02
• 分類號(hào): C09K9/02;C07F9/6558;G02F1/155
• 代理公司: 北京維澳專利代理有限公司 11252
• 代理人: 王立民;吉海蓮

1.一種電致變色器件，其包括第一電極和與該第一電極相對的第二電極；在所述第一電極或第二電極的任一個(gè)上的電致變色層；和設(shè)置在所述第一電極和第二電極之間的電介質(zhì)層；

其中，所述第一電極上的電致變色層包括電致變色材料；所述電致變色材料為紫精化合物電致變色材料，具體為化合物二氯化1-(咔唑-N-己基)-1’-(膦酸-2-乙基)-4,4’聯(lián)吡啶鹽，其結(jié)構(gòu)式如下：

所述第二電極包括三苯胺物質(zhì)。

2.如權(quán)利要求1所述的電致變色器件，其特征在于，所述紫精化合物電致變色材料的制備方法，包括如下步驟：

(1)溴化1-(膦酸二乙酯-2-乙基)-4,4’聯(lián)吡啶鹽的合成

按比例稱取4,4’-聯(lián)吡啶和2-溴乙基膦酸二乙酯，溶于有機(jī)溶劑中后，在50～80℃下回流20～30小時(shí)，得到固體溴化1-(膦酸二乙酯-2-乙基)-4,4’聯(lián)吡啶鹽；

(2)二溴化1-(溴己基)-1’-(膦酸二乙酯-2-乙基)-4,4’聯(lián)吡啶鹽的合成

將步驟(1)所得的溴化1-(膦酸二乙酯-2-乙基)-4,4’聯(lián)吡啶鹽放于有機(jī)溶劑中加熱至100～150℃回流，隨后向其中滴加1,6’-二溴己烷，反應(yīng)12～48小時(shí)后，得二溴化1-(溴己基)-1’-(膦酸二乙酯-2-乙基)-4,4’聯(lián)吡啶鹽；

(3)二氯化1-(咔唑-N-己基)-1’-(膦酸二乙酯-2-乙基)-4,4’聯(lián)吡啶鹽的合成

將氫氧化鈉溶于二甲基亞砜中攪拌，加入咔唑和二溴化1-(溴己基)-1’-(膦酸二乙酯-2-乙基)-4,4’聯(lián)吡啶鹽，室溫下攪拌5～6小時(shí)；過濾，減壓蒸餾除去DMSO；將上述混合物溶于甲醇中，加入鹽酸使膦酸脫酯化；分別在水、乙酸乙酯中洗滌，得到純凈的二氯化1-(咔唑-N-己基)-1’-(膦酸-2-乙基)-4,4’聯(lián)吡啶鹽。

3.如權(quán)利要求1所述的電致變色器件，其特征在于，所述第一電極包括：第一透明導(dǎo)電襯底，置于第一透明導(dǎo)電襯底表面的多孔半導(dǎo)體薄膜，和吸附于多孔導(dǎo)電半導(dǎo)體薄膜表面的所述電致變色材料，所述電致變色材料與電介質(zhì)層相接觸。

4.如權(quán)利要求1所述的電致變色器件，其特征在于，所述第二電極包括：第二透明導(dǎo)電襯底，置于第二透明導(dǎo)電襯底表面的多孔半導(dǎo)體薄膜，和吸附于多孔導(dǎo)電半導(dǎo)體薄膜表面的所述三苯胺物質(zhì)，所述三苯胺物質(zhì)與電介質(zhì)層接觸。

5.如權(quán)利要求1或4所述的電致變色器件，其特征在于，所述三苯胺物質(zhì)為(4-二苯胺)芐基膦酸。