[發(fā)明專利]一種聚氯乙烯復合塑料及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410165725.6
• 申請日: 2014-04-23
• 公開（公告）號: CN103951910A
• 公開（公告）日: 2014-07-30
• 發(fā)明（設計）人: 戴曉宸
• 申請（專利權）人: 蘇州羽帆新材料科技有限公司
• 主分類號: C08L27/06
• 分類號: C08L27/06;C08L23/06;C08K13/02;C08K3/32;C08K5/5419;C08K3/22;C08K5/098;C08K5/101;B29C47/92
• 代理公司: 北京眾合誠成知識產權代理有限公司 11246
• 代理人: 連圍

技術領域

本發(fā)明屬于高分子材料領域，涉及一種復合塑料及其制備方法，特別涉及一種聚氯乙烯復合塑料及其制備方法。

背景技術

聚氯乙烯復合塑料作為復合塑料的一個品種，具有較廣的應用，以聚氯乙烯為主要材料的復合塑料在應用到一些和人體接觸的地方時，對復合塑料的抗菌性能有著較為嚴格的要求。

聚氯乙烯復合塑料在應用時如果抗菌性能較差，當人體過多接觸時，會產生一定的危害，影響人們的健康。

拉伸強度的高低對復合塑料的性能也有較大的作用，拉伸強度較高，復合塑料具有較好的彈性，可以擴大塑料的適用空間。

發(fā)明內容

要解決的技術問題：常規(guī)的復合塑料的抗菌性能較差，長時間接觸會增大人們患病的危害，此外常規(guī)的聚氯乙烯復合塑料拉伸強度也較低，限制了聚氯乙烯塑料的應用的問題。

技術方案：本發(fā)明公開了一種聚氯乙烯復合塑料及其制備方法，由以下重量份的成分制成：聚氯乙烯為35-45份、磷酸二氫鈉為3-4份、四甲基硅氧烷為8-14份、氧化鋅為5-12份、低密度聚乙烯為22-25份、聚乙烯蠟為6-13份、硬脂酸鎂為3-4份和甲基丙烯酸異丁酯為13-17份。

一種聚氯乙烯復合塑料的制備方法，制備方法包括以下步驟：(1)打開高混機，向高混機中加入聚氯乙烯為35-45份、磷酸二氫鈉為3-4份、四甲基硅氧烷為8-14份、氧化鋅為5-12份、低密度聚乙烯為22-25份、聚乙烯蠟為6-13份、硬脂酸鎂為3-4份和甲基丙烯酸異丁酯為13-17份，將上述各成分進行混合，混合均勻；(2)混合均勻后再將復合塑料的混合料進行攪拌；(3)將混合料加入至雙螺桿擠出機中，進行雙螺桿擠出，擠出時一區(qū)溫度為180-190℃，二區(qū)溫度為150℃-160℃，螺桿的長徑比為40:1；(4)擠出后冷卻，制備得到聚氯乙烯復合塑料。

一種聚氯乙烯復合塑料的制備方法，制備過程中擠出時一區(qū)溫度優(yōu)選為180℃。

一種聚氯乙烯復合塑料的制備方法，制備過程中加入的聚氯乙烯優(yōu)選為40份。

一種聚氯乙烯復合塑料的制備方法，制備過程中加入的四甲基硅氧烷優(yōu)選為14份。

有益效果：

制備得到的聚氯乙烯復合塑料具有較好的抗菌性能和較高的拉伸強度。測定了本發(fā)明的聚氯乙烯復合塑料對金黃色葡萄球菌的抑制率，測定方法為QB/T2591-2003A，金黃色葡萄球菌的抑制率為89.2％至93.4％，測定了本發(fā)明的復合塑料的拉伸強度，測定方法為ASTMD638-2008，復合塑料的拉伸強度在63MPa至67MPa。

具體實施方式

以下結合實施例對本發(fā)明作進一步的說明。

實施例1

一種聚氯乙烯復合塑料的制備方法，制備方法包括以下步驟：

(1)打開高混機，向高混機中加入聚氯乙烯為35kg、磷酸二氫鈉為3kg、四甲基硅氧烷為14kg、氧化鋅為12kg、低密度聚乙烯為22kg、聚乙烯蠟為13kg、硬脂酸鎂為3kg和甲基丙烯酸異丁酯為15kg，將上述各成分進行混合，混合均勻；(2)混合均勻后再將復合塑料的混合料進行攪拌；(3)將混合料加入至雙螺桿擠出機中，進行雙螺桿擠出，擠出時一區(qū)溫度為180℃，二區(qū)溫度為160℃，螺桿的長徑比為40:1；(4)擠出后冷卻，制備得到聚氯乙烯復合塑料。

實施例2

一種聚氯乙烯復合塑料的制備方法，制備方法包括以下步驟：

(1)打開高混機，向高混機中加入聚氯乙烯為40kg、磷酸二氫鈉為4kg、四甲基硅氧烷為11kg、氧化鋅為5kg、低密度聚乙烯為24kg、聚乙烯蠟為6kg、硬脂酸鎂為4kg和甲基丙烯酸異丁酯為13kg，將上述各成分進行混合，混合均勻；(2)混合均勻后再將復合塑料的混合料進行攪拌；(3)將混合料加入至雙螺桿擠出機中，進行雙螺桿擠出，擠出時一區(qū)溫度為190℃，二區(qū)溫度為150℃，螺桿的長徑比為40:1；(4)擠出后冷卻，制備得到聚氯乙烯復合塑料。

實施例3

一種聚氯乙烯復合塑料的制備方法，制備方法包括以下步驟：