[發(fā)明專利]一種生物高分子/甲殼素納米晶復(fù)合支架材料及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410163164.6
• 申請(qǐng)日: 2014-04-22
• 公開（公告）號(hào): CN104001208A
• 公開（公告）日: 2014-08-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李湖燕;蔣志強(qiáng);李赫;曾志翔;烏學(xué)東
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所
• 主分類號(hào): A61L27/18
• 分類號(hào): A61L27/18;A61L27/20;A61L27/26;A61L27/56;A61L27/54;A61L27/50
• 代理公司: 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 33200
• 代理人: 杜軍

1.?一種生物高分子/甲殼素納米晶復(fù)合支架材料，為共混物，其特征在于該共混物包括生物可降解高分子、甲殼素納米晶；甲殼素納米晶與生物可降解高分子的質(zhì)量比為1:100～1:10。

2.如權(quán)利要求1所述的一種生物高分子/甲殼素納米晶復(fù)合支架材料，其特征在于生物可降解高分子為聚（3-羥基丁酸酯-3-羥基戊酸酯）、聚乳酸、聚己內(nèi)酯中的一種或多種。

3.制備如權(quán)利要求1所述的一種生物高分子/甲殼素納米晶復(fù)合支架材料的方法，其特征在于該方法包括以下步驟：

步驟（1）.將生物可降解高分子溶于有機(jī)溶劑A中，40～90℃加熱并磁力攪拌2～4小時(shí)，得到生物可降解高分子溶液；其中生物可降解高分子溶液中生物可降解高分子的質(zhì)量體積含量為5～20﹪，單位為g/ml；將甲殼素納米晶超聲分散在有機(jī)溶劑B，分散均勻后得到甲殼素納米晶溶液；其中甲殼素納米晶溶液中甲殼素納米晶的質(zhì)量體積含量為1～5﹪，單位為g/ml；然后將甲殼素納米晶溶液加入到生物可降解高分子溶液中，磁力攪拌15～30分鐘，得到混合溶液，其中混合溶液中甲殼素納米晶與生物可降解高分子的質(zhì)量比為1:100～1:10；

所述的有機(jī)溶劑B與有機(jī)溶劑A選用的物質(zhì)相同；

步驟（2）.將無(wú)機(jī)粒子加入到步驟（1）混合溶液中，混合均勻后倒入模具中，置于-80～4℃下冷凍4～24小時(shí)，得到冷凍凝固的生物可降解高分子/甲殼素納米晶混合物；生物可降解高分子與無(wú)機(jī)粒子的質(zhì)量比為1:3～1:9；

步驟（3）.將步驟（2）冷凍凝固的生物可降解高分子/甲殼素納米晶混合物從模具中取出，浸泡在冰水中并磁力攪拌，每隔4～6小時(shí)換一次冰水，磁力攪拌2～3天，除去有機(jī)溶劑和無(wú)機(jī)粒子，得到生物可降解高分子/甲殼素納米晶復(fù)合支架；

步驟（4）.將步驟（3）生物可降解高分子/甲殼素納米晶復(fù)合支架真空干燥2～3天。

4.如權(quán)利要求2所述的一種生物高分子/甲殼素納米晶復(fù)合支架材料的制備方法，其特征在于步驟（1）生物可降解高分子為聚（3-羥基丁酸酯-3-羥基戊酸酯）、聚乳酸、聚己內(nèi)酯中的一種或多種。

5.如權(quán)利要求2所述的一種生物高分子/甲殼素納米晶復(fù)合支架材料的制備方法，其特征在于步驟（1）甲殼素納米晶形狀為針狀或棒狀，寬度10～40nm?，長(zhǎng)度200～500nm。

6.如權(quán)利要求2所述的一種生物高分子/甲殼素納米晶復(fù)合支架材料的制備方法，其特征在于步驟（1）有機(jī)溶劑A為二氧六環(huán)、四氫呋喃的一種或二氯甲烷與二氧六環(huán)的混合溶劑。

7.如權(quán)利要求2所述的一種生物高分子/甲殼素納米晶復(fù)合支架材料的制備方法，其特征在于步驟（4）無(wú)機(jī)粒子為氯化鈉、二水合酒石酸鈉或四水合酒石酸鉀鈉中的一種或多種，粒徑為100～500μm。

8.如權(quán)利要求2所述的一種生物高分子/甲殼素納米晶復(fù)合支架材料的制備方法，其特征在于步驟（4）冷凍溫度為-20～4℃。