[發明專利]用于預防或治療炎癥性腸病的組合物及其制備方法

有效

• 申請號: 201410161931.X
• 申請日: 2006-12-29
• 公開（公告）號: CN103933021A
• 公開（公告）日: 2014-07-23
• 發明（設計）人: C.庫;W.D.舍恩赫爾;K.L.格羅斯
• 申請（專利權）人: 希爾氏寵物營養品公司
• 主分類號: A61K31/202
• 分類號: A61K31/202;A61P1/00;A61P29/00
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 林毅斌;權陸軍

本申請是以下申請的分案申請：申請日：2006年12月29日；申請號：200680049513.5(PCT/US2006/062699)；發明名稱：“用于預防或治療炎癥性腸病的組合物及其制備方法”。

技術領域

本發明涉及用于預防或治療炎癥性腸病的組合物及其制備方法，尤其是利用二十二碳六烯酸預防或治療貓炎癥性腸病的用途。

背景技術

“炎癥性腸病”或“IBD”是一類慢性特發性胃腸病，表現為炎癥浸潤到胃腸道的固有層。IBD包括節段性肉芽腫性小腸結腸炎、淋巴漿細胞腸炎、嗜酸性胃腸結炎，淋巴細胞胃小腸結腸炎，膿腫性小腸結腸炎和組織細胞結腸炎。淋巴漿細胞形式的疾病可能是最常見的IBD類型。具體的IBD類型是基于固有層中發現的炎性浸潤物的類型來鑒別的。根據嚴重程度和細胞類型，炎性浸潤物的差異也很大，而淋巴細胞和漿細胞是最常見的細胞類型。炎性浸潤物可能涉及到胃、小腸和結腸。例如，貓的胃和小腸通常最易受到影響。在許多情況下涉及到腸的多個部位，臨床體征可能是混合的，表現為黏膜損傷的分布較廣。IBD的嚴重程度可從溫和的臨床征象變化到致命的蛋白丟失性腸病。

IBD的臨床表現由黏膜炎性浸潤物決定。黏膜炎癥可破壞正常的吸收過程，這樣的破壞會導致吸收障礙和滲透性腹瀉。腸道通透性的改變可導致液體、蛋白質和血液漏失到腸腔中。吸收不良的脂肪、碳水化合物和膽汁酸導致分泌性腹瀉。炎性介質同樣可通過杯形細胞直接引發腸分泌和粘液的產生。黏膜炎性浸潤物可改變腸和結腸動力模式，其機制可歸因為前列腺素和白三烯對平滑肌的影響。胃和小腸的炎癥會刺激引發嘔吐的受體。例如，在貓中，IBD最常見的臨床現象是慢性嘔吐，腹瀉和體重降低。

IBD發展的基本途徑與超敏性有關。兩個相關的理論試圖解釋超敏性反應的潛在原因。第一種理論推測患有IBD的貓會產生腸黏膜屏障的缺陷。黏膜完整性的缺失會導致腸道通透性增加以及對通?？赡褪艿倪^敏源產生超敏性反應增大。第二種理論推測IBD是由對腔內抗原的異常免疫反應引起的。兩種可能的途徑都使炎癥介質的釋放到達最大。這些炎癥介質可進一步損傷腸黏膜表面，并產生炎癥的循環以及屏障功能的缺失。

必需脂肪酸在細胞功能調節方面具有特殊的作用。例如，Ω-3?二十碳五烯酸（EPA），Ω-6?花生四烯酸和γ-亞麻酸是合成類二十烷的前體物質，類二十烷是作為局部激素和炎癥介質起作用的免疫控制分子。由花生四烯酸（ARA）合成的類二十烷與二十碳五烯酸和γ-亞麻酸產生的類二十烷相比具有促炎性，并且當產生過量時可產生病理狀態?。巨噬細胞是類二十烷的重要來源，并調節炎性和免疫反應的強度和持續時間。巨噬細胞和淋巴細胞的膜磷脂中主要的多不飽和脂肪酸是ARA。服用γ-亞麻酸或EPA可使二十碳五烯酸和γ-亞麻酸替代巨噬細胞膜中的ARA，這樣替代的結果使來源于ARA的類二十烷量減少，而來源于EPA和γ-亞麻酸的類二十烷量增多，因此可降低對炎癥發作的免疫應答。

目前IBD的確診是基于對內窺鏡和外科手術方法采集的腸黏膜或全層的腸活檢標本進行的組織病理學檢查。因此，需要另一種比獲得活撿標本創傷小的診斷貓IBD的方法。還需要用于預防和治療貓IBD的新方法和組合物。

發明內容

本發明的一個目的是提供用于預防或治療貓IBD的方法。

本發明的另一目的是提供適用于預防或治療貓IBD的組合物。

本發明的另一目的是提供確診貓是否患上IBD的方法。

本發明的另一目的是提供套盒形式的制品，該套盒含有食物、化合物、組分和裝置的組合，用于預防或治療貓科動物的IBD。

本發明的另一目的是提供關于本發明的方法、組合物、制品和益處的信息傳達手段。

利用新的預防和/或治療易感染IBD或患上IBD的貓的方法實現了上述的一個或多個發明目的，該方法包括給貓服用治療有效量的二十二碳六烯酸（DHA）。還提供了用于診斷IBD的方法和用于預防和/或治療IBD的包含有食物、化合物、組分和裝置的組合的套盒。

本發明的另外的目的、特點和優勢對于本領域的技術人員將會是顯而易見的。

具體實施方式